在发酵的角度廓清“后抗生素时代”的含义

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发表于 2010-7-12 07:24:33 | 显示全部楼层
学习学习。。。
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发表于 2010-8-26 17:34:34 | 显示全部楼层
怎么做啦?
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发表于 2010-8-27 13:02:51 | 显示全部楼层
1. 您请讲的真好,学到了东西,谢谢!希望以后在专业杂志发表文章,而不是发帖。至于有人不礼貌回帖,您多包涵,我们饲料养殖业你从极端回帖看得出素质还较低;另外,角度立场也不一样,卖兽药的当然希望抗生素再用一万年,他们不了解我们配方师的难处。

2. 可否请教您两个问题:a)你提取出的最后酶产品耐受高温吗?;b)可否告诉酶测定方法?急!

3. 另外,您有空参阅“现实与传说中的后抗生素时代之一二三”的帖子,他期待你说几句。

4. 真诚感谢!多发好帖!技术为主,不做垃圾辩论!谢谢!

点评

谢谢提醒,我去看看。  发表于 2010-8-27 15:11
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发表于 2010-8-27 13:29:20 | 显示全部楼层
学习学习!!!!!!!!!!!!!!!!
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 楼主| 发表于 2010-8-27 13:49:27 | 显示全部楼层
回复 53# 基层配方师


    1,酶一般的讲,不耐高温,如果固定化之后,如“包被”等处理,可以耐受一定程度的高温,但是,即便包被,目前看依然是不稳定。

    另外,某些酶本身相对来说,由于结构或来源,可能耐受一定程度的高温,但依然看做高温下不稳定。

    我们表达的酶,因为我们没有期待它耐高温,所以,实话实说,我不知道耐不耐高温----一般来估计,不耐高温。

    2,酶的测定方法,

A,以底物为方法,设置空白测酶活,这个可以查到的。一般用于产物的最终测定。在表达过程中,由于酶有可能是先得到包涵体,折叠错误,没有活性,所以不用这个方法实现过程检测。

B,用电泳,根据分子量定性的检测----这个是实验室常规做法。

C,可能的更先进方法----对不起,这个可以有,这个真没有---没办法,我们也就用上面两种方法了,抱歉。
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发表于 2010-8-27 17:36:27 | 显示全部楼层
回复 55# 叶赫娜兰.孤城

回复很清楚,非常感谢!
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发表于 2010-10-31 23:48:23 | 显示全部楼层
学习学习
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