蛋白指标检测遇到的几个问题!(急盼回复,43楼又有新问题)

LXSLDXH0521 · 发表于 2009-3-14 13:01:19

加消化液时 ,接废液的管子应该是夹紧的, 而通蒸汽的管子要打开,否则消化液会当废水排出。然后再把吸收液没住冷凝管出口。再开始蒸馏即可

xipuzl825168439 · 发表于 2009-3-14 16:23:02

注入NaOH的时候你是不是按标准缓缓注入的呀，一定要保持注入口有充分的液体覆盖，要不产生的氨气就会由上跑出，结果也会偏低的。

徐徐0 · 发表于 2009-3-14 16:35:46

天呐，我可都是按照规矩的做法操作的，结果老是跟咱开玩笑
还一次比一次小了

徐徐0 · 发表于 2009-3-14 16:42:41

53# LXSLDXH0521
我的问题是，按照劫匪也的管子关上的操作方法，在加入NaOH的时候液体就在冷凝管中被回吸了！
有一次还回吸到了反应室里导致失败
缓缓注入NaOh的时候，回吸是否会影响最后结果！？我听一位老手说，不会有回吸的现象的！这是怎么回事！？

这些日子，为了这套装置，这中检测方法，弄得我都快没信心了，一次一次的数据偏差，却找不着原因，真是郁闷至极！
PS：所有试剂已全部重新配制了，标准溶液重新标定，实验装置重新安装！
不解，严重不解！

橄榄枝 · 发表于 2009-3-23 12:11:47

你的盐酸没有标对如果标对的话不是19应该是21，19

css19820416 · 发表于 2009-5-24 17:19:51

做化验真的非常严谨，多多学习，继续努力呀

xujiahong0731 · 发表于 2009-5-31 15:00:19

在电炉上需要加热那么多次吗????我每次只加热一次啊.先滴定到暗紫色,然后加热2分钟,冷却再滴定不就可以了吗????

徐徐0 · 发表于 2009-5-31 15:24:06

加热一次,变颜色之后继续加热还是会恢复之前的颜色的!
多加热几次,颜色变化就不是很明显了!

scny08 · 发表于 2009-5-31 16:17:40

给我的第一个感觉是，，瓶子没洗干净。。。。。。。。。。滴定终点变异不易区分，所以造成读书误差大。

any_wyb · 发表于 2009-6-3 22:12:34

首先看那四个锥形瓶的颜色我觉得是指示剂可能出问题了，以前我们也是蒸馏出来的是蓝色的，后来重新配置了就变成绿色了，而且蓝色滴定时变色是突变的

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