蛋白指标检测遇到的几个问题!(急盼回复,43楼又有新问题)

五丰 · 发表于 2009-2-27 23:55:21

如果漏气,会是在哪个部位最容易有漏气现象呢?
1.会在倒入分解液的入口处（此处一定要加水密封）
2.会在蒸馏室与冷凝管接口处
3.会在冷凝管接口与硼酸吸收液之间

五丰 · 发表于 2009-2-28 00:10:37

在蒸馏的过程中,蒸汽发生器的排气管那我用夹子夹的不够紧,这在最后的结果中会影响那么大吗?
蒸汽量小时影响不大；蒸汽压力过大时反而要排汽。
还有冷凝管那的水流该要多大的!?
以硼酸接收液不烫手为宜
怎么NaOH也要基准级的啦?
未必，分析纯就可以了

在路上 · 发表于 2009-2-28 09:27:17

很久没有做过蛋白方面的化验了,有些记不清楚什么步骤了,但是我觉得只是颜色的变化不会使蛋白质的测定有那么大的差距,你应该做一下空白看看!

徐徐0 · 发表于 2009-2-28 18:06:22

特别感谢五丰的指教!受益颇多呐!
不问还不知道,细节之处,要注意的还真多!
等咱这东西都配套齐全了,按着这些该注意的我先做一个试试去!

wyg · 发表于 2009-3-1 11:12:45

真是一家怀旧的企业,呵呵.如果是这些地方出了问题,那楼主真该好好补补课了.

鱼粉NO1 · 发表于 2009-3-2 10:57:40

想不到检测还有还有这么大学问

cnm308 · 发表于 2009-3-2 11:25:48

呵呵！原因都找到了，慢慢去改就可以了！最有可能是定氮仪漏气，定氮仪的管子是最容易破口漏气的地方，找找看看被！

小蚂蚱 · 发表于 2009-3-4 14:59:17

对于指示剂的配制问题我也有很多疑问，为什么不同版本有不同的方法？而实际操作中我又该用哪种比较合适呢？有什么统一的标准吗？希望各位不吝赐教！在此谢过了！:hihi:

徐徐0 · 发表于 2009-3-4 17:47:19

指示剂还是按照实验需要配置为好
我就是看错了才会自以为对的
实际操作的时候还是按照国标要求的做吧!

徐徐0 · 发表于 2009-3-10 14:46:20

带着问题，我又来请教了
硫酸铵的烘干，我是放在300度的马弗炉里进行的，坩埚不全盖上，可以么？

硫酸铵的校准试验，是不是只有把试样替换成硫酸铵这步，其余都参照试样的做法进行?

急盼回复!