蛋白指标检测遇到的几个问题!(急盼回复,43楼又有新问题)

徐徐0 · 发表于 2009-2-27 10:44:03

19# 粗蛋白
每份样我都蒸馏了2次,消耗的盐酸也几乎一样,有时候相差就0.2ml左右

tj4587_78 · 发表于 2009-2-27 10:55:50

本帖最后由 tj4587_78 于 2009-2-27 11:00 编辑

天平是TG328A?
我读的是33.9372g

tj4587_78 于 2009-2-27 11:03 补充以下内容

很高兴楼主的问题已经解决了!
从中我们也学习了很多知识!
谢谢楼主!

littlepigwsw · 发表于 2009-2-27 11:21:45

配制的标准溶液浓度和规定的浓度相对偏差不得大于5%，你配制的标准溶液浓度和标准溶液的相对偏差已经达到6.39%，超标了

徐徐0 · 发表于 2009-2-27 11:25:25

24# littlepigwsw
请问你是怎么算出6.39%这个数字的?

徐徐0 · 发表于 2009-2-27 11:28:37

21# 冰太阳
如果漏气,会是在哪个部位最容易有漏气现象呢?
在蒸馏的过程中,蒸汽发生器的排气管那我用夹子夹的不够紧,这在最后的结果中会影响那么大吗?
还有冷凝管那的水流该要多大的!?

没想到,看似简单厄的东西,隐藏的问题还这么多!复杂阿!

瞬间 · 发表于 2009-2-27 12:04:50

国标的混合指示剂是等体积混的，你再看看。
你测一下硫酸铵呢

徐徐0 · 发表于 2009-2-27 14:59:56

27# 瞬间
指示剂看错,还是按等体积配制为准
硫酸铵还没做,等待结果中!

晓风 · 发表于 2009-2-27 19:25:18

标定时建议先测算一下需要HCL标准溶液的数量；
加热后滴定至终点时的颜色应有绿色变为初显的暗紫红色。
碳酸氢钠必需为基准级。
四个平行样之间的误差应在合理的范围。

zsp123 · 发表于 2009-2-27 19:54:45

用硫酸铵做标定看看是否在标准范围内

徐徐0 · 发表于 2009-2-27 20:25:43

29# 晓风
怎么NaOH也要基准级的啦?