饲料中粗蛋白的测定

dazhui

大家发表意见的不少,不知道是否真的看明白这个方法了,我在发这个资料的时候目的是期望大家来讨论自己熟悉的东西.比如这个方法存在的改进地方等.加2片消化片（仪器自备）或6.4g混合催化剂（4.2），那么有几个思考了定氮片的问题或用过呢,任何东西都需要好好学习\思考才行的.

dazhui

又比如,大家说的消化时间或提供的消化时间,是什么温度下的,从什么时间算起的都需要讲清楚些,又比如低温加热速率是多少合适等等,我看一个消化过程要作成标准都需要很多工作来做,我看也还是有意义的

fjcwr

想不到一个粗蛋白质的测，这么多人参与呀！

微尘

我有一位朋友他们的成品是必检后才出厂的, 所以一天要做蛋白很多批. 他就说消化时间只有一小时就拿来蒸馏了. 而且结果还很准呢.
一般的蛋白一小时没问题，但对于高蛋白如：FM、CGLM可能有长一些。

zjhkc

用混合催化剂的消化时间是不够的,但不管用何催化剂,要观察消化液状态(达到透明澄清)来决定时间.

649356208

人的态度最重要,技巧次之

debhngjg

这个应该是饲料厂化验员掌握的基本技能了！

大空空

7.1.2.2 半微量蒸馏法
　　将试样消煮液（7.1.1）冷却，加入20mL蒸馏水，转入100mL容量瓶中，冷却后用水稀释至刻度，摇匀，做为试样分解液。将半微量蒸馏装置（5.7）的冷凝管末端浸入装有20mL硼酸（4.4）吸收液和2滴混合指示剂（4.5）的锥形瓶（5.8）内。蒸汽发生器 （5.7）的水中应加入甲基红指示剂数滴，硫酸数滴，在蒸馏过程中保持此液为橙红色，否则需补加硫酸。准确移取试样分解液10～20mL注入蒸馏装置（5.7）的反应室中，用少量蒸馏水冲洗进样入口，塞好入口玻璃塞，再加10mL氢氧化钠溶液（4.3），小心提起玻璃塞使之流入反应室，将玻璃塞塞好，且在入口处加水密封，防止漏气。蒸馏4min降下锥形瓶（5.8）使冷凝管末端离开吸收液面，再蒸馏1min，用蒸馏水冲洗冷凝管末端，洗液均流入锥形瓶内，然后停止蒸馏。


请问老师此法中 蒸馏4min、1min是何原理呢，有什么依据呢，超过或少于这时间结果差异大吗？谢谢啊！

牛广琦

:wenti: 请问一下，混合指示剂的用量很小，过期了还可以再用吗？我在加硫酸时一般会多加一点，对结果有影响吗？因为加的少在消化液冷却时会有结晶现象:wenti:

xlm1985ok

结晶是因为硫酸钾加多的原因吧，不应硫酸的原因，现在消化时有很多气泡产生，最后导致消化不完全，请问大家有何办法可以解决吗