.本标准参照采用ISO 5983-1979《动物饲料-氮含量的测定和粗蛋白含量计算》。
2 推荐法
7.2.1 称取0.5~1g试样(含氮量5~80mg)准确至0.0002g,放入消化管中,加2片消化片(仪器自备)或6.4g混合催化剂(4.2),12mL硫酸(4.1),于420℃下在消煮炉上消化1h。取出放凉后加入30mL蒸馏水。
7.2.2 氨的蒸馏
采用全自动定氮仪(5.11)时,按仪器本身常量程序进行测定。
采用半自动定氮仪(5.11)时,将带消化液的管子插在蒸馏装置上,以25mL硼酸(4.4)为吸收液,加入2滴混合指示剂(4.5),蒸馏装置的末端要浸入装有吸收液的锥形瓶内,然后向消煮管中加入50mL氢氧化钠溶液(4.3)进行蒸馏。蒸馏时间以吸收液体积达到100mL时为宜。降下锥形瓶,用蒸馏水冲洗冷凝管末端,洗液均需流入锥形瓶内。
7.2.3 滴定
用0.1mol/L的标准盐酸溶液(4.6.1)滴定吸收液,溶液颜色由蓝绿色变成灰红色为终点。
8空白测定
称取蔗糖0.5g代替试样,按第七章进行空白测定,消耗0.1mol/L盐酸标准溶液(4.6.1)的体积不得超过0.2mL。消耗0.02mol/L盐酸标准溶液的体积不得超过0.3mL。
9分析结果的表述
9.1 计算见下式:
粗蛋白质(%)= (V2-V1)×C×0.0140×6.25×V×100/m×V'
式中:V2--滴定试样时所需标准盐酸溶液体积,mL;
V1--滴定空白所需标准盐酸溶液体积,mL;
C--盐酸标准溶液浓度,mol/L;
m--试样质量,g;
V--试样分解液总体积,mL;
V'--试样分解液蒸馏用体积,m/L;
0.0140--每毫克当量氮的克数;
6.25--氮换算成蛋白质的平均系数。
9.2 重复性
每个试样取两个平行样进行测定,以其算术平均值为结果。
当粗蛋白含量在25%以上时,允许相对偏差为1%。
当粗蛋白含量在10%~25%之间时,允许相对偏差为2%。
当粗蛋白含量在10%以下时,允许相对偏差为3%。 |
评分
-
查看全部评分
版权声明:本文内容来源互联网,仅供畜牧人网友学习,文章及图片版权归原作者所有,如果有侵犯到您的权利,请及时联系我们删除(010-82893169-805)。