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大家用什么方法检测鱼粉的新鲜度呢?

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发表于 2010-4-1 22:44:14 | 显示全部楼层 |阅读模式
本帖最后由 我爱百事可乐 于 2010-4-3 22:51 编辑

大家都用什么方法来检测鱼粉的新鲜度呀?来说说下你们的方法呀~我是直接称2克左右的鱼粉和2克的氧化镁放到消化管再加75毫升的水进行蒸馏,不加NaOH.接下来和粗蛋白一样的做法。
公式=V*C*1.4008/M*1000
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发表于 2010-4-2 10:09:15 | 显示全部楼层
半 微 量 定 氮 法
1 、原理
挥发性盐基氮是指动物性食品由于酶和细菌的作用,在腐败过程中,使蛋白质分解而产生氨以及胺类等碱性含氮物质。此类物质具有挥发性,在碱性溶液中蒸出后,用标准酸滴定计算含量。
2 、试剂
2.1 氧化镁混悬液( 10g/L ):称取 1.0g 氧化镁,加 100mL 水,振摇成混悬液。
2.2 硼酸吸收液( 20g/L )。
2.3 盐酸 [c(HCL)=0.01mol/L] 或硫酸 [c(1/2H2SO4 )=0.01mol/L] 的标准滴定溶液。
2.4 甲基红乙醇指示剂( 2g/L )。
2.5 次甲基蓝指示剂( 1g/L )。
3 、仪器
3.1 半微量定氮器
3.2 微量滴定管:最小分度 0.01mL 。
4 、分析步骤
样品处理:精确取 10g 试样(粉碎好的样品)于 200mL 磨口三角瓶中,加 100.0mL(V 总 ) 蒸馏水于振荡器上振荡 30 分钟, 4000 转离心。
蒸馏滴定:将盛有 2 0.0 mL 吸收液及 5-6 滴混合指示液的锥形瓶置于冷凝管下端,并使其下端插入吸收液的液面下,准确吸取 10.0mL ( V 分取 )上述样品上清液于蒸馏器反应室内,加 10 mL 氧化镁混悬液( 10g/L ),迅速盖塞,并加水以防漏气,通入蒸汽,进行蒸馏,蒸馏 5min 即停止,吸收液用盐酸标准滴定溶液( 0.01mol/L )或硫酸标准滴定溶液滴定,终点至蓝紫色。同时做试剂空白试验。
5 、计算式及结果表述:
挥发性盐基氮( W )以每 100g 样品含氮毫克数表示。
C×(V1-V2) ×14
W(mg/100g)=                                 ×100
                               M×(V分取/V总)

W — 样品中挥发性盐基氮的含量, mg/100g;
V 1 — 测定用样液消耗盐酸或硫酸标准溶液体积, mL;
V 2 — 试剂空白消耗盐酸或硫酸标准溶液体积 ,mL;
C — 盐酸或硫酸标准溶液的实际浓度, mol/L;
14 — 与 1.00mL 标准标准滴定溶液 [c(HCl)=1.000mol/L] 或硫酸标准滴定溶液 [c(1/2H2SO4 )=1.000mol/L] 相当的氮的质量, mg;
M — 样品质量, g 。
结果的表述:报告算术平均值的三位有效数。
6 、允许差
相对误差≤ 10% 。

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 楼主| 发表于 2010-4-2 16:30:55 | 显示全部楼层
谢谢喔!这个方法我也有,只是想看看大家有没有更加简单的方法哈,看来我的方法还是比较简单喔
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发表于 2010-4-2 21:29:15 | 显示全部楼层
我们不是这样做的,不过我可以试试这样做,就是来学习的呀!thank you!
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发表于 2010-4-2 22:26:50 | 显示全部楼层
我是用二楼的方法做的  请问一楼的那个计算怎么算出VBN的值呢?
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发表于 2010-4-2 22:50:55 | 显示全部楼层
最常规的方法是最保险的。
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 楼主| 发表于 2010-4-3 22:52:29 | 显示全部楼层
公式已经写上去了,两种方法我都试试过了,结果相差也好大,这个方法是正大给的。
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发表于 2010-4-4 21:16:01 | 显示全部楼层
回复 7# 我爱百事可乐


    结果大概相差多少啊?
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发表于 2010-4-14 17:22:34 | 显示全部楼层
什么范围是新鲜的呢,望赐教!
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发表于 2010-4-14 17:24:36 | 显示全部楼层
闻闻气味不就行了
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