楼主: cgh8406

豆粕的老问题

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发表于 2010-3-11 19:09:51 | 显示全部楼层
这种情况我们都测蛋白溶解度.
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发表于 2010-3-11 21:11:15 | 显示全部楼层
测脲酶感觉有些主观    测蛋白溶解度会客观一些
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发表于 2010-3-12 10:30:11 | 显示全部楼层
过生还是测尿酶活性
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发表于 2010-3-16 20:35:30 | 显示全部楼层
农科院跟供应商有问题啊
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发表于 2010-3-17 09:19:31 | 显示全部楼层
我们测蛋白溶解度与之对比
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发表于 2010-3-19 16:42:17 | 显示全部楼层
这些检测机构虽说有资质,有能力,但不一定负责。之前我送过一个我们检测下来蛋白偏低的豆粕样去省级的检测机构,结果相差甚远,电话咨询,那边答道:豆粕44%的蛋白,国家标准分析允许误差是1.3%,差个零点几正常。我顿时傻眼了,44%的SBM如果测出42.7%也算合格?饲料公司岂不亏大了,之后如果再有分歧我们宁可让供应商自己确认,也不愿送检测机构了,当然都是比较正规的供应商。
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发表于 2010-3-20 19:44:11 | 显示全部楼层
我们用的方法:配两种溶液,(1)21克尿素加300ml水中;(2)0.14克苯酚红加入35毫升水,后加入7毫升0.1mol ...
cgh8406 发表于 2010-2-6 11:29



    我使用的就是这种方法的,为什么大海豆粕没有出现红点,是调溶液不到位还是,使用的方法有问题呢?
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 楼主| 发表于 2010-3-21 08:28:56 | 显示全部楼层
这个方法后来我又验证了一下,是判定标准的问题,应该按照红点的服战屡来进行判断,这样才对的。至于没有红点,就要先看一下溶液的问题了,然后再找豆粕的原因了。
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发表于 2010-3-22 09:41:48 | 显示全部楼层
恩,正在改进中~
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发表于 2010-3-22 12:03:08 | 显示全部楼层
是权威部门 但不一定结果就十分可靠吧
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