楼主: dlmang

霉菌毒素类产品的鉴别思考,欢迎批评

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发表于 2009-10-8 14:01:30 | 显示全部楼层
国内产品没有经得起检验的
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发表于 2009-10-16 10:38:26 | 显示全部楼层
LZ 你的思考思路很对,但是很多基本概念搞错了!彭润土主要成分是蒙脱石,蒙脱石是由于在蒙脱一个地方发现的所以命名蒙脱石。还有粘土类和二者也有重叠部分,哈哈,吸附剂方面研究的还不够,多多作作功课!
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发表于 2009-10-17 19:39:19 | 显示全部楼层
又是个神棍,目前市场还没理想的产品!!!!!!!!!!
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发表于 2009-10-20 09:00:05 | 显示全部楼层
本帖最后由 cheng_zhang 于 2009-10-20 09:16 编辑

[quote]引用自dlmang 发表于 2009-9-1 19:07的内容
先说一个分解类的产品,酶解当然是一个最好的办法,但这就像人能瞬移(动画片中一个人从一个地方一下就能到想去的另一个地方,或者说是什么时空半遂道)一样,可想但还做不到,当然这个技术可能比瞬移实现容易得多。现在的问题是,当毒素进入体内后,一般会转移到一个主要器官,比如黄曲霉毒素B1之肝脏,毒素会在肝脏内被体内的一些霉分解,比如打开毒素的某些特定基团或化学键,如内酯环,低速毒性降低,然后再进行一系列的反应,最终代谢成无毒物质,排出体外。问题1:这个毒素的分解需要一组酶,也就是说是一个酶系,只能代谢成低毒的物质,这是不完全解毒。问题2:毒素转移到特定器官后,分解毒素的酶是如何转运到肝脏的?酶是蛋白质,不可能从消化道直接进入血液,然后在肝脏等特定器官去分解毒素。问题3:酶的活性问题:酶只有在特定的PH值、压力、温度等条件下才能产生作用,现在的技术水平生产出来的酶(暂且认为能生产)是否适合动物的消化道哪?举个例子,温度降10度,酶活下降一半,下降20度、30度还能剩下多少哪?问题4:现在的毒素有几十个类几百上千个种(可能说的不科学),且每一个都需要一组酶,这个问题何年何月可完全解决啊?就算是现在研究成熟的几个,如AFB1、ZEN、T-2、OTA、烟曲霉、F-2等吧,就有十几个,可能得需要几个酶才能解决……
目前欧洲还不认为能生产出这样的酶能解决毒素问题,不过在咱这好像被说的很神,至于为什么有一定效果,咱们下回分解。[/quot e]

老兄,就你所说的几个问题,我试着给你答复,以百奥明公司产品百安明为例。同时也希望澄清一些错误的观念。
问题1:毒素分解需要很多酶(酶系)吗?答案是否定的。对于单端苞菌霉烯这一族总共170多种霉菌毒素来说,他们的毒性是因其12,13位碳原子上的环氧基而产生的(见cast报告)。因此把这个环氧基去掉就可以脱毒。我只需要一个叫“脱环氧基酶”的就可以把这170多种霉菌毒素都脱毒。对于玉米赤霉烯酮,其毒性是因其分子结构与雌激素非常类似而产生。脱毒策略是把球性的结构变为直链型结构,使其跟雌激素决然不同。这只需要一种酯化酶即可。而对于黄曲霉毒素,目前最经济有效的方法还是吸附脱毒。当然还有其他的霉菌毒素如赭曲霉毒素、烟曲霉毒素等等(总共有400多种霉菌毒素),要做到全部生物转化脱毒尚需时日。百安明产品中并不是一个单一的成分,而是把多种酶和活菌(产生酶的)复合在一起,因此它可以做到一个产品解决多种霉菌毒素,而且都是目前研究比较多的、对动物危害比较大的几种霉菌毒素。
问题2:脱毒是在动物什么器官发生?如果等到动物进入到血液循环甚至运输到各组织器官再脱毒的话,为时晚矣!脱毒应该在动物胃肠道内、在毒素被吸收之前就必须发生。因此你说的转运问题不存在。
问题3:酶的活性问题。确实如你所说,各种酶达到最大酶活时所需的温度可能是不同的。百安明产品中所用的酶最适宜温度稍高,大概在40度。但并不是说温度在37度或者42度它就没有酶活,只是没有达到最大酶活而已。动物消化道内温度可能能相差10度吗?顶多几度而已(变温动物除外)。
问题4:现在已知的霉菌毒素有400多种,但真正了解的也就10来种而已。首先我们需要了解他们,然后才谈得上解决他们。因此我们现阶段的目标是把已经了解的、对动物生产影响比较大的几种霉菌毒素解决掉。这样就缩小到几种霉菌毒素(黄曲霉毒素、包括呕吐、T-2、DAS在内的单端苞菌霉烯毒素、玉米赤霉烯酮、烟曲霉毒素和赭曲霉毒素)。至于其他霉菌毒素,随着科学发展,自然会有更多认识,会有更多的解决方法。
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发表于 2009-10-20 09:09:47 | 显示全部楼层
引用自dlmang 发表于 2009-9-1 20:47的内容
补充一个问题5:能分解毒素的酶的来源问题,这样的特种酶的合成是比较困难的,更不可能进行商业化运做,唯一的办法就是找到一种微生物培养,使其产酶。这种微生物的从哪里来,或者上哪去找?有人说牛的瘤胃里有这咱微生物,这里就出现了两个问题1):牛也会出现毒素中毒,成年牛的解毒能力也不强,好像有资料说最多30%-45%这样,也就是说这种微生物及其分泌的酶的解毒能力很一般。2):瘤胃内的PH值等各种理化环境和猪与禽等单胃动物有很大的区别,在瘤胃内的酶到猪或禽的胃内还有多少酶活?也有人说是来自猪的胃(不知道是不是个笑话),如果猪胃内有这种微生物或酶,我想需要让动物中毒,这个剂量得够大。说能分解的好像都是欧洲的产品,而且还很贵。


补充问题的补充回答: 为什么不能商业化运作?不要妄下断言。明确的说,百安明产品的某些产分是从瘤胃中提取的。瘤胃微生物对呕吐毒素的脱毒效率比较高,我们提起某些成分用于呕吐毒素脱毒。瘤胃微生物可以将玉米赤霉烯酮转化成玉米赤霉烯醇,而后者的毒性是前者的10倍(对牛)。因此玉米赤霉烯酮对牛的危害是非常大的。你应该把解毒能力30-45%更明确的说明一下,是对什么毒素的解毒能力?至于pH、温度等等条件,我在上面已经回答了。不罗嗦。
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发表于 2009-10-20 09:19:45 | 显示全部楼层
9# dlmang
关于巴西的LAMIC实验室,他们有一个对百安明的测试,具体结果大家可以到他们的网站上看看。http://www.lamic.ufsm.br/aam/index.html ,用户名mycotoxin, 密码 deactivation 。这个测试证明百安明对黄曲霉毒素和玉米赤霉烯酮是有效的。
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发表于 2009-10-20 10:37:09 | 显示全部楼层
你问一下百奥明公司还有那些霉菌毒素他们没办法解决??????如果都能解决!我推荐参与诺贝尔奖评选!
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 楼主| 发表于 2009-12-14 21:46:43 | 显示全部楼层
http://www.lamic.ufsm.br/aam/index.html ,这个网站我看了,是西班牙文的,翻译好费劲,但没看到对效果的评定,只是说明有一个事,在2007年7月25,没有检测效果给出.如下:
Nome do produto Mycofix Plus 3.0
Espécie Animal Testada Suínos
Micotoxina Analisada Zearalenona
Concentração do Produto 0,5%
Data da Avaliação 25/07/2007
Laudo in vivo  250707
Resultado do teste in vivo Aprovado
Validade do teste in vivo 25/07/2009
Resultados do teste in vitro NR
翻译如下:
名称介绍页面Mycofix加3.0
动物物种猪全测试
分析霉菌毒素玉米赤霉烯酮
Concentração做产品介绍页面0.5%
25/07/2007数据大评分


这样的结果能不能获诺奖我就做不了主了.
我希望能过这样一次讨论能找出个真正好的产品来,别再花大价钱被别人耍了.
奖体内250707
Resultado做泰斯特体内核定
Validade做泰斯特体内25/07/2009
搜寻结果做泰斯特体外星期日
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 楼主| 发表于 2009-12-14 21:47:30 | 显示全部楼层
名称介绍页面Mycofix加3.0
动物物种猪全测试
分析霉菌毒素玉米赤霉烯酮
Concentração做产品介绍页面0.5%
25/07/2007数据大评分
奖体内250707
Resultado做泰斯特体内核定
Validade做泰斯特体内25/07/2009
搜寻结果做泰斯特体外星期日
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