楼主: cdliuq

豆粕蛋白溶解度的检测偏低的影响因素

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发表于 2008-12-16 18:08:10 | 显示全部楼层
同意10楼看法@@003:
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发表于 2008-12-17 10:56:49 | 显示全部楼层
蛋白溶解度的测定结果的影响因素有:1、粉碎细度;2、离心速度和时间;3、碱溶液的浓度等,测定出来结果差异大,得看是不是用同一种方法,同一个仪器检测的。
发表于 2008-12-19 08:28:17 | 显示全部楼层
相同的条件下才符合可比原则啊
发表于 2008-12-19 09:17:13 | 显示全部楼层
你们公司采购的是中国豆粕吧?合同里的指标标准是以中国的检测方法来做的吧?
那就搞不懂了,为什么去相信韩国的结果?
发表于 2008-12-19 09:17:53 | 显示全部楼层
搞不懂你们@@003:
发表于 2008-12-22 09:12:16 | 显示全部楼层
高蛋白豆粕,本身就是加工较熟的,所以蛋白溶解度偏低是正常。
发表于 2008-12-27 21:42:59 | 显示全部楼层
做溶解度时离心以及吸取上清液很关键,会大大影响结果,如果离心时间不够,结果会偏高。如果粗蛋白复检3次结果都在允许误差范围内就要从仪器设备、所用到的配制试剂方面一一排除了。
发表于 2008-12-27 21:50:11 | 显示全部楼层
我一直在想一个问题,其实粗蛋白的测定在2.5之内偏差是属正常情况,因为回收率是在20.99——21.39之内,最大值与最小值相差0.4个点,按粗蛋白的算法就应该是相差0.4×6.25=2.5,这个是我个人观点。
发表于 2009-2-10 13:35:09 | 显示全部楼层
应该是检测条件包括方法,样品状态,溶液,仪器等等存在差异
发表于 2009-5-12 22:48:51 | 显示全部楼层
回收率合格,也不代表你测出的蛋白就合格,测蛋白如果消化过程没控制好,也会造成结果偏底
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