急！急！急！蛋白化验

swyt2007

也有在定氮仪上操作误差，如转移吸收液的不足也是粗蛋白偏低的重要原因。

zsp123

消化时间够不够啊:wulai:

微尘

重新标定一下盐酸吧，时间长了，浓度会变化的
使用前要摇一下庄盐酸的瓶子，壁上有水雾

孙彩飞

谢谢各位！我是个新手，以前用的药品是原先的化验员配的出了问题之后，我把所有的药品都重新配过了包括显色剂，而且是严格按国标来的，因为没有老师我做这些时非常谨慎，盐酸标定时我做了8个平行加空白，药品应该没什么问题，昨天我想再测一次硫酸铵，但结果还是不尽人意，最后我想测一下空白，但是失败了，我做了两次第一次烧坏了一个电炉，第二次在我把样加进去之后定氮仪炸开了，这是我的半微量坏了之后买的可能是叫凯氏定氮仪吧，结果。。。。。。:(::

不断进步

粗蛋白检测是有好多小细节的，你可以用硫酸铵检测一下粗蛋白含量，称取硫酸铵数量，和做蛋白一样只是不消化，做出的结果看是否满足硫酸铵的含氮量，在误差范围内说明溶液和蒸留没有问题，问题就出在消化上的

qinqin

是啊，说出来大家分析分析嘛

孙彩飞

我做了硫酸铵的校对心里还有底了，但是做了个蔗糖的空白吓坏了竟然有80个蛋白对吗？

月亮花

原帖由 孙彩飞 于 2007-12-17 22:19 发表
我的升温是一步步来的先是240再280再380再420应该不会出现碳化的情况吧。

一般设备可以逐步自动升温的，不知你为何要按这样的程序升温。有黑色的碳粒一般是浓硫酸对含糖或纤维碳化造成的，可以再延长一下消化时间。
你的回收率是多少，偏低的原因很多，看你的天平有问题没有，蒸馏时氨气是否全部能回收（漏气么），如果硫酸铵都低，说明与消化没有关系。

月亮花

原帖由 孙彩飞 于 2007-12-23 20:39 发表
我做了硫酸铵的校对心里还有底了，但是做了个蔗糖的空白吓坏了竟然有80个蛋白对吗？

如果蔗糖都有80%的蛋白，你们发财了。绝对有问题了。采样是多注意，别污染其他样品，称量结果如何。

zmyqhdcl

肯定有问题，做空白，做回收率，重新标定硫酸铵，看看怎么样