急！急！急！蛋白化验

章雪儿 · 发表于 2008-1-3 16:50:45

你做一下空白　。用排除法解决。

zxg2007 · 发表于 2008-1-3 16:58:44

如果药品、蒸馏水、定氮仪都没问题那就没问题啦

mq79 · 发表于 2008-1-17 09:56:12

用硫氰酸氨测一下回收率,是不是在21.19%之间

粗蛋白 · 发表于 2008-1-17 20:15:14

建议将盐酸浓度配成高浓度的,然后稀释成0.02M的来使用, 这样标定时更准确些.

tony2005428 · 发表于 2008-1-19 11:15:07

不知楼主的问题原因找到了没有？？？
排除仪器原因、标液原因是否是电子天平的原因或者你的蒸馏水有问题——就是蒸馏水不不达标不合格，配制的溶液肯定不标准？？？
你测的硫酸铵80的蛋白？？？
排除以上原因是不是计算错误啊？？

希望你早点找到原因？？？

xiaolanjie123 · 发表于 2008-1-19 16:30:53

首先，先用硫酸铵测试看是否偏底。注意：硫酸铵要烘干，溶解后测；保证氢氧化钠是40%，硼酸接受时要侵入液面以下。如果偏底则分别检查机子和标定好的溶液，分开检查。如果都正常，则是其他原因，再想办法测试消化的温度等，时间要加长。注意成品容易消化，原料难消化，要少称点，还要保证你加的催化剂和浓硫酸合格。
自己慢慢来，相信自己的结果，如果你是按操作规定做，你就不会有错。

zjpwzq · 发表于 2008-1-19 18:24:42

有时候测出来数据偏差太大习惯叫做不出来。。。

any_wyb · 发表于 2008-1-19 19:08:32

那我觉得还是蒸馏水的问题

jsyxk · 发表于 2008-3-12 09:20:01

一般应该是连接问题！！！！！！！！！！！！！！！！！！1

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