作者:施增斌
来源:养猪职业经理人
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导读
去年以来,众多规模猪场发生这样的蹊翘事,后备母猪从种猪场抓回来检测是伪狂犬阴性的,到了临配种前再检测,变成gE阳性了!真有点让人抓狂,为什么会发生这样的事呢?通过本文,你或许能找到真正的答案。
一、伪狂犬抗体检测用中和抗体方法最科学
伪狂犬检测为什么我们提倡检测中和抗体,而不建议使用ELISA方法检测gB抗体?
首先我们了解一下中和抗体和gB抗体的区别。 中和抗体指的是与病毒结合后能消除病毒感染能力的抗体。中和抗体在杀灭细胞外的游离病毒起主要作用。
中和抗体的作用机制是改变病毒表面构型,阻止病毒吸附于易感细胞,使病毒不能穿入胞内进行增殖;病毒与中和抗体形成的免疫复合物,易被巨噬细胞吞噬清除;有包膜的病毒表面抗原与中和抗体结合后,激活补体,可导致病毒的溶解。
所以主要通过病毒中和试验(VNT)来检测(即看血清稀释N倍仍然能够阻止病毒感染细胞导致病变的能力)。
那通常gB抗体(阻断ELISA)又是如何检测的呢?
显而易见,中和抗体可以直接反映血清中抗体阻止病毒侵害细胞的能力,是检测血清中抗体保护力更为直接的指标!
二、伪狂犬现场发生了变异,经典毒株免疫真的无效吗?
当前市场上伪狂犬疫苗对于野毒的中和抗体水平如何呢?目前国内伪狂犬疫苗拥有毒株6个,其中以Bartha-K61毒株拥有生产厂家最多,Bartha-K61株疫苗21家,闽A株4家,HB-98株2家,SA215株1家,鄂A株2家,Bucharest株1家。应该说当前我国免疫以Bartha-K61毒株为主流。但是否经典Bartha-K61毒株真的如某些人所说的无效了?
为了更好地说明问题,前年我们设计了三组试验。试验选择在广西一家40000头母猪集团化公司伪狂犬阴性场。后备母猪使用的为某进口厂家的伪狂犬Bartha-K61的活苗和灭活苗。
第一个试验分为两组,每组25头,后备猪配种前免疫2头份Bartha-k61株活苗,第一组3周后免疫一次Bartha-k61株灭活苗,4周后采血检测中和抗体;第二组,间隔3周连续免疫两次灭活苗,3周后检测中和抗体。结果显示,增加灭活苗免疫次数能够提高中和抗体滴度,对经典株和新分离株都有较好的保护作用。
第二个试验选择后备110头,分为两组,A组只免疫活苗,四周后注射一次生理盐水;B组在活疫苗的基础上四周后再追加免疫一针活苗。试验结果表明,在活苗免疫的基础上加强免疫一针灭活苗可以极大的提高免疫效果,且对经典株及新分离株均有效。
第三个试验为育肥猪加强免疫试验,每组选取30头12周龄猪只,A组,免疫活苗4周后追加一针活苗,B组,免疫一针活苗后追加一针灭活苗,结果表明,使用灭活苗进行加强免疫能够获得更高的中和抗体。
以上在伪狂犬阴性场三个试验的结果提醒我们,当前伪狂犬的免疫程序确实到了应该改变的时候,在伪狂犬压力较大的猪场,一味地加强伪狂犬活苗的免疫次数未必能解决生产现场的问题,应当承认Bartha-K61株仍然是有效的疫苗,但现场必须考虑活苗和灭活苗结合起来使用。
因此建议,后备猪伪狂犬免疫程序为一针活苗,间隔3周加强免疫一次灭活苗;种猪一年三~四次“一刀切”普免;新生仔猪24小时内伪狂犬1头份滴鼻,育肥猪70日龄活苗免疫后,间隔4周再追加一次灭活苗,这样免疫无论现场是对经典株还是新分离株均有良好的保护效果。希望本文能给你以启迪!
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