楼主: 周勇岐

高效廉价的猪气喘病活疫苗问世

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发表于 2006-9-20 19:27:39 | 显示全部楼层

re:效果确实不错,但是注射途径不知解决没有?

效果确实不错,但是注射途径不知解决没有?
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发表于 2006-9-21 18:02:56 | 显示全部楼层

re:肺内注射,不好操作,小猪还可以,大猪怎么...

肺内注射,不好操作,小猪还可以,大猪怎么办?要求保定不说,还要很长的针头
发表于 2006-9-21 21:49:05 | 显示全部楼层

re:能详细介绍吗? 最好附上产品使用说明书。...

能详细介绍吗? 最好附上产品使用说明书。谢谢!
发表于 2009-6-16 23:24:39 | 显示全部楼层
我国的弱毒活疫苗目前主要是南京天邦生物科技有限公司生产,由江苏农科院畜牧兽医研究所1989年培育成功的猪肺炎支原体无细胞培养弱毒株(168株)疫苗。此疫苗的免疫效果较好,可对任何阶段、不同日龄的猪只进行免疫,具有良好的安全性和免疫保护力,能保护免疫猪免受强毒的攻击,免疫期可长达9个月以上,能有效地控制猪支原体肺炎的发生。
   预防气喘病最好采用弱毒活疫苗,在仔猪5~7日龄时进行右侧肺内注射一次;新购入的仔猪可在入栏时立即进行右侧肺内注射。
肺内注射方法:许多养猪户对此法感到害怕,实际上这种方法操作比较简单,而且很安全,一般不会造成猪的感染发病和死亡。如果是气喘病感染阳性的猪场,连续注射活疫苗3年,可有效地控制气喘病。疫苗免疫一周内可使用阿莫西林、青、链霉素、红霉素,但其他大剂量的抗生素应禁止使用。
通常仔猪在出生后5~7天,一般不会感染气喘病,通过肺内注射疫苗,接种后疫苗中的支原体弱毒株能够到达并粘附、占据在猪的肺泡黏膜表面,形成先占据位置优势。假如再有野毒入侵感染肺泡时,肺泡黏膜表面位置已被疫苗的弱毒株占据,没有野毒的空位,野毒最后只能衰竭、死亡而被清除。如果接种疫苗较晚,野毒已入侵肺脏,在使用疫苗效果也就不明显了,许多猪场在断奶后接种气喘病疫苗,效果不明显就是这个原因。 目前所使用的疫苗中,弱毒活疫苗可产生有效的细胞免疫,保护率可达80%左右,
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 楼主| 发表于 2009-7-1 15:28:59 | 显示全部楼层
产品市场销售近两年,产品主要优势:价格进口苗半数;免疫期长(活疫苗,持续繁殖反复激发免疫系统);保护率高(试验猪肺部病变率减少,保护率80%);多重免疫保护机制(慢性细菌病以细胞、粘膜免疫为主);占位效应(猪肺炎支原仅定殖于猪呼吸道粘膜表面,其它脏器和血清中不存在,疫苗选用肺内注射途径,直接定殖激发细胞、粘膜免疫,阻止强毒攻击);菌群优势竞争(长期、反复主动免疫,逐步替代环境强毒菌株);安全性好(肺部为开放器官,注射刺激小,避免油乳剂应激和诱发PCV)等等,发扬国粹,为世界再贡献一种经典疫苗,希望携手共进!
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发表于 2010-2-4 23:49:05 | 显示全部楼层
猪支原体肺炎(168株)活疫苗简介
猪支原体肺炎(168株)活疫苗是由江苏省农科院兽医研究所和南京天邦生物科技有限公司研制申报,经农业部兽用生物制品规程委员会审查通过,2006年3月14日被批准为国家二类新兽药[证号:(2007)新兽药证字10号]。猪支原体肺炎(168株)活疫苗的研制是三代研究人员智慧与汗水的结晶,实现了多项重大技术突破。
一、病原特点
1.猪支原体肺炎168株分离于1979年甘肃省兰州市安宁区猪肺炎支原体强毒株人工感染发病的168号二花脸猪,经3次克隆化培养,无细胞培养340代次,人工致弱为弱毒菌株,何正礼、金洪效、邵国青等三代科研人员深入研究,并通过大量的实验室与临床试验,证明168株安全性稳定,同时具有良好的免疫原性。
2.通过基因特征的研究完成了168弱毒株的生物标记,邵国青等(1998)以SDS-PAGE比较168弱毒株与强毒株及模式株蛋白组成的差异,以脉冲场电泳检测弱毒株染色体的分子量,同时克隆了168株P46基因,通过测序分析和RAPD试验,探讨弱毒株的变异规律。结果表明,经过漫长的致弱过程,猪肺炎支原体的毒力基因发生了改变,168弱毒株具有其独特、稳定的基因特征,通过分子基因手段标记的“猪肺炎支原克隆致弱株”于2000年2月5日获得国家发明专利(专利号:ZL99114276.4)。
3.独特的无细胞培养技术最终克服了支原体疫苗的生产瓶颈。支原体的培养难度很高,乳兔肺组织苗不可避免地含有较多杂蛋白,而其它同类疫苗多需要采用浓缩手段才能达到所需抗原滴度。1974年金洪效研究员等以变通的Switzer氏培养基(KM2)分离到猪肺炎支原体,在当时被多方采用。这种无细胞的培养技术经多次改变和改进,形成了目前所采用的江苏Ⅱ号(KM2)培养基,该培养基适用于支原体疫苗的大规模生产,并使168株与同类疫苗相比之下具有高纯度、高滴度、低价格的特点。
二、猪支原体肺炎(168株)活疫苗的作用机理与免疫机理
作用机理  支原体强毒的早期感染过程,首先是附着在纤毛的上端,导致细胞病变、纤毛萎缩、功能受损,进一步发展就会破坏黏膜层,导致其他病原菌易于侵入而引起继发感染。猪感染肺炎支原体后,大量淋巴细胞在各级气管周围以及肺泡中聚集、增生,引起咳嗽或气喘,肺炎支原体抑制被感染细胞的代谢,溶解破坏肺泡结构与淋巴小结,留下永久性的组织伤痕,表现明显的肺部实变和免疫抑制。猪支原体肺炎(168株)活疫苗具有特异的占位效应与主动免疫反应,形成了抵御强毒支原体感染的坚强堡垒。
占位效应  无论是强毒疫苗株还是弱毒疫苗株都只能粘附在气管、支气管、肺泡等上皮细胞表面的受体上,而不进入组织和血液。仔猪在出生后5~7天还不会自然感染肺炎支原体,活疫苗弱毒株通过肺内注射直接到达肺泡黏膜表面,在肺泡细胞表面形成优势占位,借助黏膜蛋白等营养物质大量繁殖,最终占据肺泡表面所有可占用的空间(大约需1~2周时间),这个过程同时伴随机体发生局部黏膜免疫、细胞免疫和体液免疫。此时,如果仔猪再次吸入感染肺炎支原体野毒,肺泡表面已缺乏可占据的空位,同时被抗体中和、淋巴细胞吞噬或衰竭而死,从而大大减少气喘病的发生几率。
免疫机理  支原体的免疫反应可以分为三种,即体液免疫(循环抗体)、局部黏膜免疫(分泌型IgA)以及细胞免疫。疫苗通过肌肉注射,也可产生较高的循环抗体水平。但从有效防治气喘病的角度来说,仅有较高的循环抗体水平还是远远不够的,还必须对靶器官如呼吸道和肺部进行重点免疫保护,因为循环抗体很难有效到达这些靶器官,所以还必须依赖针对靶器官的局部黏膜免疫和细胞免疫。经研究证明猪支原体肺炎(168株)活疫苗能同时刺激产生三种免疫效应,有效预防猪的气喘病。
净化效应  虽然灭活疫苗免疫和药物治疗对猪支原体肺炎控制有一定效果,但猪肺炎支原体具有免疫逃避、慢性感染、反复发病的特性,所以实现猪场净化难以实现。支原体活疫苗同样具备免疫逃避和反复感染的特性,长期免疫可形成猪群和环境的弱毒菌群优势,通过弱毒菌株的竞争与占位逐步达到强毒菌株的净化,是猪场长期、持续免疫支原体肺炎(168株)活疫苗的最终目的和必然结果。
三、疫苗特点
1、免疫效力坚强而持久,只需正确接种1次,便可在2周内产生保护力,1个月抗同群感染,2个月抗强毒感染,免疫期可达9个月;
2、安全性更好,采用获国家专利的猪肺炎支原体克隆致弱株及无细胞培养技术,疫苗纯度高,较乳兔肺组织苗更安全;
3、相对进口灭活疫苗具有更高的性价比,在长期使用中会给养殖场创造出更高经济效益。
四、使用方法
1、猪只在未感染肺炎强毒的时候免疫效果较好,建议5~15日龄时仔猪免疫1头份。活疫苗采用无细胞培养基技术培养,还可以通过鼻腔免疫接种,为大猪特别是母猪免疫提供了方便,建议在母猪进产房时喷鼻免疫。
2、接种时需采用肺内注射,使用疫苗配套的专用注射针头,从肺脏所处位置的中间部位的肋间隙垂直进针注射(初次操作可按右侧肩胛骨后缘沿中轴线向后2~3肋间,垂直进针是指入针方向与猪体皮肤之间的角度为90°),每只小猪换一个针头。使用时按瓶签注射头份,用灭菌生理盐水稀释,每头猪注射0.5~1毫升。
3、免疫前后1~2周禁用抗支原体药物(如土霉素、壮观霉素、卡那霉素、林肯霉素、泰乐菌素等)和饲料添加剂;作用于细胞壁或非敏感药物(如青霉素、阿莫西林、羟氨苄青霉素、头孢菌素II、磺胺二甲氧嘧啶、链霉素、多粘菌素等)可正常使用。
(周勇岐 赵永前 朱燕峰)
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发表于 2010-2-5 00:52:11 | 显示全部楼层
气喘疫苗需要肺部猪舍,
哦,应该比较难
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发表于 2010-2-5 16:13:39 | 显示全部楼层
好东西  价格多少呀
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