楼主: 万艳霞1989

蛋白偏高的原因

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发表于 2012-10-18 10:58:30 | 显示全部楼层
你们的空白对照是多少呢,有没有减去?
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发表于 2012-11-5 09:53:55 | 显示全部楼层
从滴定颜色方面判断,你可以把做空白后的溶液用干净的瓶子装好。然后再把产品滴定颜色与空白做比较。有时也就是一滴半滴的事。注意判断终点!
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发表于 2013-2-1 19:30:30 | 显示全部楼层
遇到同样的问题,希望得到帮助!
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发表于 2013-8-29 17:42:17 | 显示全部楼层
我前段时间测定的的蛋白也是普遍偏高,都高出2个多的蛋白,始终找不出原因。
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发表于 2013-8-31 17:35:55 | 显示全部楼层
用的催化剂是什么,消化多少时间 。
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发表于 2013-9-1 09:33:11 | 显示全部楼层
love51 发表于 2012-8-30 20:59
标准是多少?

按国标测空白,还有就是你用的是什么装置了,你的硫酸铵的级别,如是分析纯,用的半微量,21.14检测结果自然要高。
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发表于 2013-9-8 08:49:55 | 显示全部楼层
最近我测的蛋白也是普遍偏高,查不出原因,这不知道是为什么,你找到原因了,告诉我一声哈。
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