脂肪酸值的测定方法

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脂肪酸值的测定方法
一、原理
在室温下用无水乙醇提取玉米中的脂肪酸，用标准氢氧化钾溶液滴定，计算脂肪酸值。
二、试剂和材料
除非另有规定，仅使用分析纯试剂。
1、无水乙醇。
2、酚酞-乙醇溶液（10g/L）：1.0g酚酞溶于100ml 95%（V/V）乙醇。
3、c（KOH）＝0.01mol/L氢氧化钾-95%乙醇标准滴定溶液的制备：准确移取10.0ml已经标定好的（同测酸价用的）0.1mol/L氢氧化钾标准溶液，用95%（V/V）乙醇稀释定容至100ml，临用前稀释。
三、仪器与设备
1、具塞磨口锥形瓶：250ml。
2、移液管：50.0ml、25.0ml。
3、微量滴定管：5ml，最小刻度为0.02ml；10ml，最小刻度为0.05ml。
4、天平：感量为0.01g。
5、振荡器：往返式，振荡频率为100次/min。
四、分析步骤
1、试样处理：
称取约10g试样，精确到0.01g，于250ml具塞磨口锥形瓶中，并用大肚吸管准确加入50.0ml无水乙醇，置往返式振荡器上振摇10min，频率为100次/min。静置1～2min，在玻璃漏斗中放入折叠滤纸过滤，并加盖滤纸。弃去最初几滴滤液，收集滤液25ml以上。
2、测定：
精确移取25.0ml滤液于150ml锥形瓶中，加50ml不含CO2的蒸馏水，滴加3～4滴酚酞-乙醇指示剂后，用0.01mol/L的氢氧化钾-95%乙醇标准溶液滴定至呈微红色，30s不消褪为止。记下耗用的氢氧化钾-95%乙醇溶液体积（V1）
注：样品提取后一定要及时滴定，滴定应在散射日光或日光灯下对着光源方向进行，滴定终点不易判定时，可用已加去CO2蒸馏水后尚未滴定的提取液作参照，当被滴定液颜色与参照相比有色差时，即可视为已到滴定终点。
3、空白试验：
取25.0ml无水乙醇于150ml锥形瓶中，加50ml不含CO2的蒸馏水，滴加0.1ml酚酞-乙醇指示剂，用0.01mol/L的氢氧化钾-95%乙醇溶液滴定至呈微红色，30s不消褪为止。记下耗用的氢氧化钾-95%乙醇溶液体积（V0）
五、结果计算
1、计算：

式中：V1——滴定试样所耗氢氧化钾-95%乙醇溶液体积，ml
V0——滴定空白所耗氢氧化钾-95%乙醇溶液体积，ml
c——氢氧化钾-95%乙醇溶液的准确浓度，mol/L
100——换算为100g（干）试样的质量，g
m——试样的质量，g
w——试样水分百分数，即每100g试样中含水分的质量，g
2、重复性：
每份试样取两个平行样进行测定，以其算术平均值为测定结果，计算结果保留小数点后一位数。
同一分析者对同一试样同时进行两次测定，结果差值不超过2mg KOH/100g。

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