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蛋白溶解度的方法正确吗

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发表于 2011-2-18 20:53:21 | 显示全部楼层 |阅读模式
请教各位朋友,做蛋白溶解度时,因为我们化验室没有离心机的,我是这样做的:1.先称取1.5克的样品,2.加入75ML的0.2%KOH,3.在磁力搅拌器上搅拌20分钟,4.用滤纸过滤到100ML的容量瓶里去,5.取15ML样液,下面就和做粗蛋白一样的了。
这样做对吗???特别是没用离心机,而是用过滤(哎,过滤也挺消耗时间的!)这步。
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发表于 2011-2-18 22:23:07 | 显示全部楼层
有人知道吗,解答一下

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发表于 2011-2-19 12:23:08 | 显示全部楼层
用定性滤纸过滤和离心的效果是一样的,但要注意,物料的颗粒不能进入到最后的检测体系中,不然误差会非常大。
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 楼主| 发表于 2011-2-19 14:39:55 | 显示全部楼层
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用磁力搅拌器搅拌完后,下一步是把烧杯里的上清液和经搅拌后的样品一起倒进漏斗过滤到容量瓶吧,还是只倒进上清液过滤?
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发表于 2011-2-26 10:49:48 | 显示全部楼层
我们用的是离心机离心,再取上清液进行定氮。
你的这种方法不知道会不会影响测定的准确性。过滤时间比离心的时间长是不是会影响呢?
期待高手解答~!?
感谢~!

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氢氧化钾的浓度一定要准确,一定要离心,否则差异会很大的,一点微小的变化都可能导致结果不一样  发表于 2011-3-18 15:51
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发表于 2011-6-17 17:14:55 | 显示全部楼层
没有离心机可以静置1个小时,再去上清液
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