请教三种药的区别 强心苷 肾上腺素 咖啡因

Ritsu

请问下肾上腺素 咖啡因  强心苷 这三种药的强心机理、作用特点和临床上的应用
非常感谢

马海涛

各位劳驾：如果不搞理论研究，大概介绍一下就可以了

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肾上腺素：直接作用于 肾上腺 素 能α、β受体，产生强烈快速而短暂的兴奋α和β型效应，对心脏β1-受体的兴奋，可使心肌收缩力增强，心率加快，心肌耗氧量增加。同时作用于骨骼肌β2-受体，使血管扩张，降低周围血管阻力而减低舒张压。兴奋β2-受体可松弛支气管平滑肌，扩张支气管，解除支气管痉挛；对α-受体兴奋，可使皮肤、粘膜血管及内脏小血管收缩。临床主要用于 心脏骤停 、 支气管哮喘 、 过敏性休克 ，也可治疗 荨麻疹 、枯草热及鼻粘膜或齿龈出血。
临床应用
　　用于心脏骤停的抢救和过敏性休克的抢救，也可用于其他过敏性疾病(如支气管哮喘、荨麻疹)的治疗。与局麻药合用有利局部止血和延长药效。
  强 心 苷：
cardiac glycoside 一类具选择性 强 心 作用的药物。又称 强 心 甙或 强 心配糖体。临床上主要用以治疗 心 功能不全，此外又可治疗某些心律失常，尤其是室上性心律失常。
咖啡 因 （Caffeine ）（就是咖啡碱）
是从茶叶、 咖啡 果中提炼出来的一种生物碱，适度地使用有祛除疲劳、兴奋神经的作用。
临床上用于治疗神经衰弱和昏迷复苏。  
这些是网上搜的 粗略但还准确  

枫叶87

三者作用机理不一样，兽医药理应该讲过。
1.强心苷的作用机理是抑制膜结合的Na泵的活性，使钠钙离子交换减少，引起心肌细胞内钙离子量增加，实现强心的，且能降低衰竭心脏的耗氧量。
2.肾上腺素，兴奋心肌β1-受体，激活了细胞内腺苷酸环化酶，使CAMP合成，浓度增高，从而促进钙离子进入心肌细胞内，心肌收缩加强。
3.咖啡因，抑制了胞内的磷酸二酯酶的活性，CAMP降解减少，CAMP深度间接增加，从而促进钙离子进入心肌细胞内，心肌收缩加强。

pp1801

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说的很好