查看: 6535|回复: 16

请教:蛋白溶解度测定方法

  [复制链接]
发表于 2010-8-14 21:18:36 | 显示全部楼层 |阅读模式
  哪位大哥大姐能帮忙发下蛋白溶解度的详细测定方法及注意事项,特别是计算公式要详细。
  另外请问下,菜粕棉粕与豆粕的蛋白溶解度的检测方法+计算公式相同吗?谢谢大家了,急!!!小弟感激不尽!
中国畜牧人网站微信公众号

评分

参与人数 1论坛币 +1 收起 理由
孟俊英 + 1 通过

查看全部评分

版权声明:本文内容来源互联网,仅供畜牧人网友学习,文章及图片版权归原作者所有,如果有侵犯到您的权利,请及时联系我们删除(010-82893169-805)。
发表于 2010-8-14 21:30:19 | 显示全部楼层
本帖最后由 孟俊英 于 2010-8-14 21:36 编辑

大豆及其制品蛋白质溶解度测定
1  范围
本标准规定了大豆及其制品中蛋白质溶解度测定的原理、试剂、仪器设备和测定方法。
本标准适用于饲料检测单位、饲料企业、养殖场(户)、大中专院校对大豆及其制品的加工质量的检测和监控。
2  规范性引用文件
下列文件通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件,其随后所有的修改单(不包括勘误的内容)或修订版均不适用于本标准,然而,鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注明日期的引用文件,其最新版本适用于本标准。
GB 601—88  化学试剂  滴定分析(容量分析)用标准溶液的制备
GB/T 6432—1994  饲料中粗蛋白质的测定
3  术语和定义
下列术语和定义适用于本标准。
3.1  蛋白质溶解度
在一定的氢氧化钾溶液中溶解的蛋白质质量占试样中总蛋白质量的百分数。通常采用氮溶解指数(NSI)和蛋白质分散指数((PDI)来表示。
4  原理
用一定浓度的氢氧化钾溶液提取试样中的可溶性蛋白质,在催化剂作用下用浓硫酸将提取液中可溶性蛋白质的氮转化为硫酸铵。加入强碱进行蒸馏使氨逸出,用硼酸吸收后,再用盐酸滴定测出试样中可溶性蛋白质含量;同时,测定原始试样中粗蛋白质含量,计算出试样的蛋白溶解度。
5  试剂
a)  氢氧化钾(分析纯),无水硫酸钾、五水硫酸铜、氢氧化钠、硼酸、甲基红、溴甲酚绿、硫酸铵;
b)  浓硫酸、盐酸(分析纯)、95%乙醇、蒸馏水。
6  仪器和设备
a)  感量为0.0001 g分析天平;
b)  磁力搅拌器;
c)  离心机;
d)  样品粉碎机;
e)  60目分析筛;
f)  电炉;
g)  100 mL或250 mL凯氏烧瓶;
h)  凯氏蒸馏装置;
i)  250 mL锥形瓶;
j)  1000 mL容量瓶;
k)  微量滴定管。
7  分析步骤
7.1  试剂
7.1.1  0.042 M氢氧化钾溶液
称取2.360 g氢氧化钾,加水溶解后,转移至1000 mL容量瓶中,用水定容至刻度。
7.1.2  混合催化剂
称取6 g硫酸钾和0.4 g硫酸铜,磨碎混匀。
7.1.3  氢氧化钠溶液
称取400 g氢氧化钠,加水溶解后,转移至1000 mL容量瓶中,用水定容至刻度。
7.1.4  硼酸溶液
称取20 g硼酸,加水溶解后,转移至1000 mL容量瓶中,用水定容至刻度。
7.1.5  0.1M盐酸标准溶液
量取8.3 mL浓盐酸,注入1000 mL水中混匀,按GB 601-88要求进行标定即可。
7.1.6  混合指示剂
称取1 g甲基红和5 g溴甲酚绿,加入乙醇溶解后,转移至1000 mL容量瓶中,用乙醇定容至刻度。
7.2   样品制备
取具有代表性的试样用四分法缩减至200 g,粉碎至60目,装入密封容器中。
7.3  操作步骤
7.3.1  试样处理
称取试样1.5 g(准确至0.0002 g)置于250 mL烧杯中,准确移入 0.042 M氢氧化钾溶液75 mL,磁力搅拌20 min,然后将试样转移至离心管中,以2700 r/min的速度离心10 min。
7.3.2  测定
吸取上清液 15 mL, 放入消化管中, 按照GB/T 6432-1994凯氏定氮法测定试样中可溶性蛋白质的含量。同时,按照GB/T 6432-1994凯氏定氮法测定试样中粗蛋白质的含量。
7.3.3  分析结果计算
试样中蛋白质溶解度按照下式进行计算:
                     

(1)
式中:

C——盐酸标准溶液浓度,mol/L


V2 ——滴定试样时所需标准酸溶液体积(mL);


V1 ——滴定空白时所需标准酸溶液体积(mL);


V ¢——吸取样液体积(mL);


V ——试样分解液蒸馏用体积(mL)。


7.3.4  重复性
7.3.4.1  每个样品应取2份平行样进行测定,以其算术平均值为分析结果。
7.3.4.2  测定允许相对偏差不大于1%。
7.4  注意事项
7.4.1  不同样品的粒度应相同。
7.4.2  不同样品在氢氧化钾溶液中的搅拌时间应一致

点评

怎么没公式呢  发表于 2011-2-21 10:42

评分

参与人数 1论坛币 +30 收起 理由
system + 30 该贴得到楼主的二次奖励!

查看全部评分

回复 支持 反对

使用道具 举报

发表于 2010-8-16 09:11:23 | 显示全部楼层
欢迎来到畜牧人论坛,希望能找到你要的

评分

参与人数 1论坛币 +10 收起 理由
system + 10 第一个回复系统自动奖励

查看全部评分

回复 支持 反对

使用道具 举报

发表于 2010-8-18 16:13:28 | 显示全部楼层
回复 2# 孟俊英 怎么没有公式啊
回复 支持 反对

使用道具 举报

发表于 2011-1-9 08:39:46 | 显示全部楼层
很好!谢谢
回复 支持 反对

使用道具 举报

发表于 2011-1-9 20:35:16 | 显示全部楼层
回复 孟俊英 的帖子

你没把公式贴出来?
回复 支持 反对

使用道具 举报

发表于 2011-1-20 21:41:26 | 显示全部楼层
能不能不离心,沉淀或过滤什么的?
回复 支持 反对

使用道具 举报

发表于 2011-2-2 16:49:46 | 显示全部楼层
豆粕中碱溶性蛋白的测定
一、原理及意义:
脲酶活性和蛋白溶解度(PS)是评定豆粕加工质量的两种重要指标。但在生产中对加热过度的豆粕脲酶测定值不是一个可靠的指标,蛋白溶解度可以区别不同程度的过度加热。蛋白质溶解度测定值随加热时间的增加而递减。
蛋白溶解度是根据蛋白质在一定量的氢氧化钾溶液中溶解蛋白质质量。分析结果:生大豆粕的PS达到100%,在日常分析中,当PS 大于85%则认为大豆粕过生,当PS小于75%时则认为大豆粕过熟。当PS在80%左右时大豆粕加工适度。
二、仪器及设备
离心机(1400转/分)、振荡器、其它同粗蛋白质
三、试剂
1、 0.2%KOH溶液,相当于0.042mol/l,PH值为12.5,称量2.360g氢氧化钾,放入一个容量瓶中,用水溶解产稀释至1000ml。
2、 其它试剂同粗蛋白质
四、测定步骤
    称2±0.1克样品于250ml三角烧瓶中,加100ml 0.2%KOH溶液立即在振荡器上振荡,整体振荡高度为6cm,液面上升3cm,精确维持20分钟,在离心机上离心10分钟,过滤后取20ml清液作定氮用。
五、计算方法:
    蛋白质溶解度(%)=20ml溶液中所测蛋白质含量/原样品的粗蛋白质含量
注:
样品需用不产热的粉碎机粉碎至100%过60目标准筛
回复 支持 反对

使用道具 举报

发表于 2011-2-10 12:49:48 | 显示全部楼层
菜粕和棉粕用KOH的浓度两个做过对比,就是经常用的0.2%,还有国外常用的国内也有用的如大北农等的0.5%。结果发现后者溶解度能高出近4个左右。
至于方法和公式与豆粕的PS相同!
回复 支持 反对

使用道具 举报

发表于 2011-2-12 08:51:28 | 显示全部楼层
当PS 大于85%则认为大豆粕过生,当PS小于75%时则认为大豆粕过熟。当PS在80%左右时大豆粕加工适度。
脲酶活性是检测过生还是过熟?
回复 支持 反对

使用道具 举报

您需要登录后才可以回帖 登录 | 注册

本版积分规则

发布主题 快速回复 返回列表 联系我们

关于社区|广告合作|联系我们|帮助中心|小黑屋|手机版| 京公网安备 11010802025824号

北京宏牧伟业网络科技有限公司 版权所有(京ICP备11016518号-1

Powered by Discuz! X3.5  © 2001-2021 Comsenz Inc. GMT+8, 2025-7-22 20:07, 技术支持:温州诸葛云网络科技有限公司