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化验菜粕蛋白溶解度中,为什么两平行样误差很大

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发表于 2010-7-26 08:23:03 | 显示全部楼层 |阅读模式
在化验菜粕蛋白溶解度过程中为什么两平行样误差好大啊

[ts]yang2010 于 2010-7-26 08:38 补充以下内容[/ts]

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菜粕的粗蛋白和真蛋白的差值也不小呢,大概6%,不知各位遇见过没有?  发表于 2010-9-3 21:49

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韦文志 + 1

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发表于 2010-7-26 08:38:45 | 显示全部楼层
不知道,我还没进菜粕呢,准备进了

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发表于 2010-7-26 10:36:59 | 显示全部楼层
和采样有关系,还和其生产工艺及过程有关

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采样是最容易出现问题的地方  发表于 2010-7-26 14:15
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发表于 2010-7-26 10:55:29 | 显示全部楼层
与样品粉碎粒度和氢氧化钾反应时间有关,两个样品粒度和时间尽可能保持一致会减小系统误差。仅供参考。
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发表于 2010-9-1 15:25:32 | 显示全部楼层
一般不会太大吧
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发表于 2010-9-2 11:32:56 | 显示全部楼层
与样品粉碎粒度和氢氧化钾反应时间有关,两个样品粒度和时间尽可能保持一致会减小系统误差。仅供参考。
天康化验品管 发表于 2010-7-26 10:55



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发表于 2010-9-3 14:36:47 | 显示全部楼层
与样品粉碎粒度和氢氧化钾反应时间有关,两个样品粒度和时间尽可能保持一致会减小系统误差。仅供参考。
天康化验品管 发表于 2010-7-26 10:55



    补充一点2700转离心后,要连续进行检测,间隔时间太长会影响检测结果。
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发表于 2010-9-18 10:16:48 | 显示全部楼层
和温度、搅拌时间、粉碎细度等都有关系,特别是0.2%的氢氧化钾溶液不能配错
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