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专业饲料化验室蛋白测定偏高的原因

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发表于 2009-7-16 07:39:41 | 显示全部楼层 |阅读模式
称取样品用纸包好,放入消化管,加催化剂,加硫酸,放在420度消化2h,取下,加水,foss半自动定蛋仪检测,结果与其他化验室(设备,样品,试剂,方法等都一样)相比偏高。而测定可消化蛋白,结果更高,请问是什么原因?可消化蛋白测定步骤:称取样品氢氧化钾溶液搅拌,静置,取上层离心,取上清液加入消化管,加硫酸然后步骤如同蛋白测定,结果更高。请问原因,谢谢
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发表于 2009-7-16 08:09:55 | 显示全部楼层
你可以一步步检测呀,首先,做一个蒸馏步骤的检测,称取0.2克干燥的硫酸铵,入消化管,加蒸馏水,直接再定氮仪上蒸馏,计算含氮量,同做三个重复,看是否偏高;假如偏高,那很可能是试剂和水里有氮,或者是盐酸标准溶液标定不准确.
第二,假如硫酸铵检测偏高,可以做一个空白,看空白大不;第三,假如空白再误差范围内,重新标定盐酸溶液

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发表于 2009-7-16 08:53:57 | 显示全部楼层
你确定盐酸标准溶液没有问题吗?那不一定的。你有没有滴过了,终点很重要的,
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发表于 2009-7-16 13:41:17 | 显示全部楼层
影响蛋白偏高的因素有很多,自己要慢慢找
依据我个人经验:滴定终点颜色的判定,特别是在盐酸浓度比较大的情况下。空白呀,消化是否透彻,等等
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发表于 2009-7-16 15:28:06 | 显示全部楼层
上面几位说的很明白,找找看吧
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发表于 2009-7-16 16:21:41 | 显示全部楼层
滴定液可以用用稀硫酸,比盐酸更稳定些。
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发表于 2009-7-17 06:34:45 | 显示全部楼层
碱液是否流入硼酸吸收液中?
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发表于 2009-7-17 08:19:39 | 显示全部楼层
是不是混合指示剂有问题影响到你的判断?哈哈可以不要将混合指示剂混合在一起,单独放啦
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