急需帮助！

zmyqhdcl · 发表于 2009-5-30 10:32:08

好长时间了，测原料蛋白高，高2-3个，始终找不到原因，急需帮助，大家给分析一下原因吧！

金峰 · 发表于 2009-5-30 11:02:43

回答不了，帮你顶一下。

３８５２３８７ · 发表于 2009-5-30 11:16:54

再把你的标准液标定一下，滴定是一定要做空白。

kltdzhong · 发表于 2009-5-30 11:21:29

使用的标准液标有没有问题

无照驾驶 · 发表于 2009-5-30 11:54:52

造成误差有很多原因的，找标准样品做一下对照吧！

冰夜衣 · 发表于 2009-5-30 13:37:19

也许你这些都做了，但是还是高！
那就是操作和仪器的原因了！

雨不碎 · 发表于 2009-5-30 14:00:17

有哥们这么做，每次测完老低两个蛋白，所以他每次测完再加两个蛋白就正常了，估计是一起问题，要么你操作当中有啥问题！

zmyqhdcl · 发表于 2009-5-30 16:18:11

我做这项工作三年了，如果操作有问题我想不会一直找不出。
首先我怀疑天平不准，于是校正天平，结果不行。
碱液我也换了
空白也做了
标准溶液我也重新标了
基准物质我也换了还是不行
这些原因都排除了
我不知道还与什么有关系
和仪器有什么关系呢
和蒸馏装置有关系吗

真是该想到的都想了，就是找不出来
怎么办啊？

叶知秋 · 发表于 2009-5-30 16:37:07

用硫酸铵测定一下定氮装置的氮回收率！如果用回收率进行较正后还不正常！有可能是原料变异引起的，比如配方时未计算氨基酸的粗蛋白含量等！
如果用的是杜马斯燃烧法测定的，那通常都比凯氏法高（玉米和豆粕等通常会高出2-4个百分点）。

zmyqhdcl · 发表于 2009-5-30 18:02:38

也就是测测回收率可以证明有没有问题，如果回收率好了会是什么问题呢？

急需帮助！

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