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副猪嗜血杆菌(HPS)引起猪的多发性浆膜炎与关节炎,以纤维素性多发性浆膜炎、关节炎和脑膜炎为特征,我国以血清4型和5型最为流行,其次为13型、14型和12型。下面就如何分离鉴定HPS做一个阐述。
一、病原菌的分离、鉴定
无菌操作从疑似病猪的鼻腔、肺脏、胸膜、胸腹腔积水、心包积液、心血、关节液和脑组织等病料中取样,在无菌操作台上,用接种环分别挑取上述可疑菌的单菌落,水平划线于无NAD的绵羊鲜血平皿上,再挑取金黄色葡萄球菌垂直于水平线划线,37℃培养24-48h,看是否有“卫星生长现象”(即在葡萄球菌菌苔附近待测菌菌落生长较大,而远侧菌落生长较小甚至没有菌落生长),同时观察是否具有溶血现象。取具有“卫星生长现象”且不溶血的单菌落纯培养后接种于脲酶、氧化酶、接触酶、硝酸盐还原、吲哚、葡萄糖、蔗糖、果糖、半乳糖、核糖和麦芽糖等微型生化鉴定管,按厂家说明书的方法操作并观察结果。
二、结果判定
副猪嗜血杆菌在绵羊鲜血琼脂平板上与金黄色葡萄球菌交叉划线,37℃培养24~48h后,呈现典型的“卫星生长现象”,即越靠近葡萄球菌的周围其生长越好,远离葡萄球菌的地方不生长,并且在鲜血琼脂平板上的副猪嗜血杆菌菌落周围不出现溶血现象。将副猪嗜血杆菌接种于微量生化鉴定管,37℃培养48h后,结果为脲酶试验阴性,氧化酶试验阴性,接触酶试验阳性,硝酸盐还原试验阳性,吲哚试验阴性并发酵葡萄糖、蔗糖、果糖、半乳糖、核糖和麦芽糖等碳水化合物
三、分子生物学检测(PCR)将被检菌株菌液10,000r/min离心5min,弃上清液,用无菌水悬浮,涡旋后,于沸水中水浴10min后,再放置-20℃冻结。冻融后10,000r/min离心5min,取上清液作模板。或将分离纯化的菌株用接种环刮取2个菌落洗脱于含100µl无菌水的离心管中,再同上涡旋,水浴,冻融及离心作模板。
根据副猪嗜血杆菌16S rRNA(M75065)序列设计引物,由上海生工公司合成:
上游引物:5’-GGC TTC GTC ACC CTC TGT –3
下游引物:5’-GTG ATG AGG AAG GGT GGT GT –3
反应体系(50µl):10倍缓冲液5µl,25mmol/L MgCl2 1.5µl,dNTPs 1.0µl,1.5umol/L上游引物1.5µl,1.5umol/L 下游引物1.5µl, ExTaqE 0.5µl,灭菌双蒸水9µl,模板10µl。反应条件:94℃变性4min;94℃ 50s,59℃ 50s,72℃ 1min,72℃ 10min,PCR产物4℃保存。
四、结果判定根据副猪嗜血杆菌16S rRNA序列设计引物经PCR扩增的产物为822 bp大小的片段。
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