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试验中导致粗蛋白结果偏高的原因?

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发表于 2009-3-26 20:12:05 | 显示全部楼层 |阅读模式
问一下?同一个样品做了几次平行样为何每次的两个平行结果不一样,总是相差太大(超过0.2总是第二个比第一个结果高)   

导致结果偏高的原因在哪里?(滴定标准液,和样品质量无疑)
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发表于 2009-3-26 20:38:18 | 显示全部楼层
我记得我以前做时蛋白的误差很小的,是不是加碱的问题,或者消化不完全,用硫酸铵做下
发表于 2009-3-26 21:00:52 | 显示全部楼层
误差是有的,0.2是很好的,在国家标准的误差范围内,如果你想让两个平行样没有误差几乎是不存在的。

[ts]就是喜欢你 于 2009-3-26 21:31 补充以下内容[/ts]

有时间了一个样做2个看看
发表于 2009-4-18 14:24:44 | 显示全部楼层
误差会有的,但就是尽可能的减少
我最近的粗蛋白也是偏高,但我也找不着原因出现在哪里?
发表于 2009-4-19 10:25:55 | 显示全部楼层
我不知道你平行样是不是同一批消化的,如果不是同一批 后面的总是高说明你先消化的那一批温度不够影响到消化了,不过0.2的误差已经很好了
发表于 2009-4-20 15:30:46 | 显示全部楼层
我也遇到过同样的问题,最后找到原因,是标定用的基准无水碳酸钠没有用300度烘干,差别挺大的.
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