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化验蛋白的空白

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发表于 2009-3-22 14:25:02 | 显示全部楼层 |阅读模式
国标法检测粗蛋白的空白是用硫酸钾和硫酸铜做催化剂然后加上白糖加上硫酸进行消化,我们厂一直什么都不加直接消化的,这两种方法结果有什么差异么?
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发表于 2009-3-23 17:39:31 | 显示全部楼层
应该加蔗糖,否则化验过程中与浓硫酸和氢氧化钠对应不起来
发表于 2009-3-23 19:05:41 | 显示全部楼层
空白,是除了样品外的都加
发表于 2009-3-23 19:23:07 | 显示全部楼层
我们做空白时也不加蔗糖, 而直接加催化剂和浓硫酸消化
发表于 2009-3-23 19:47:00 | 显示全部楼层
希望权威点朋友发表权威意见,确实这是个对国标检测方法的理解问题。国标法是死的,但每个人的理解是不一样的,理解不一样导致操作过程出现变异也属正常。
 楼主| 发表于 2009-3-26 09:48:57 | 显示全部楼层
不同的空白测定法在结果上有什么差异呢?
发表于 2009-3-26 14:46:35 | 显示全部楼层
做空白时还是加蔗糖
发表于 2009-3-26 22:05:18 | 显示全部楼层
既然是国标,就有一定的标准,总之是开会定的,还是照着标准执行的好,在新标准没出台以前!!
发表于 2009-4-13 14:54:21 | 显示全部楼层
我们厂一直加蔗糖的!
发表于 2009-4-21 20:44:04 | 显示全部楼层
加蔗糖做空白的时候一般消耗0.1mol/L盐酸的量是多少呢?如果超过了国标法里要求的盐酸消耗量,又会是什么原因?
我们实验室现在检测蛋白总是偏高,查不清楚问题在那儿,请同行帮忙分析分析,谢谢!
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