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豆粕尿酶酚红法与国标法对结果的判定

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发表于 2008-10-28 12:09:00 | 显示全部楼层 |阅读模式
前段时间进了一厂家豆粕,化验室用酚红法检测,尿酶活性很高,要求退货。供应商说他们检测的结果是合格的,于是送质监所要求用国标法检测,
测出来的结果是:供应商,尿酶活性0.12;质监所,0.031;虽然都合格,但两种结果差异太大了,而公司用酚红法检测出来的显色面积75%以上,严重不合格,别的厂家显色面积也就2%左右,对比非常明显。但质监所尿酶检测却是合格的。
    现在那批货还在仓库里,等待处理。根据我们公司的定性判断是严重不合格的,而质监所的报告是合格的(国标法)。这样的结果怎么判定?
    下午我再把我们定性检测的图片发上来,一大片的红。
     你们看看我们的检测方法有什么不妥吗?怎么结果差异这么大呢?
     请大家多多发表意见,出谋划策。说实在话,我不太相信质监所的检测结果。

尿酶检测法

1.目的:在有指示剂酚红存在的条件下,豆饼中的尿素酶可按尿素转变成氨的方法定性测定。
2.设备
2.1 稀硫酸0.2N1ml+200ml蒸馏水)或更稀些,带滴管。
2.2 尿素-酚红试剂
2.2.1
1.2酚红溶解于30ml0.2NNaOH中。

2.2.2
用蒸馏水将之稀释至约300ml

2.2.3
加入90g尿素并溶解之。

2.2.4
用蒸馏水稀释至2l.

2.2.5
加入14ml1.0的硫酸或70ml0.2N的硫酸.

2.2.6
用蒸馏水稀释至最后体积3l.

2.2.7溶液应具备明亮的琥珀色.
3.
测定步骤

3.1在一个别150ml的烧杯中倒入少量试剂,注意溶液必须程明亮的琥珀色.若容液已转变为深桔红色,滴入硫酸深液并搅拌之,直至溶液再度呈琥珀色.
3.2
量一匙粉碎很好的豆饼粉,放置于陪替氏培养皿中.
3.3
在样品上加入2汤匙试剂,轻轻搅拌,将样品平铺于培养皿中.若仍有豆饼斑点,则再加入试剂,直至将豆饼浸湿。
3.4放置5分钟后观察:
3.4.1
没有任何红点出现,再任其放置25分钟,若仍无红点出现,说明豆饼过熟。

3.4.2
有少量`红点:少量尿素酶活性,豆饼可用。
3.4.3
豆饼表面约有20%红点覆盖:少量尿素酶活性,豆饼可用。
3.4.4
豆饼表面约有50%红点覆盖:有尿素酶活性。
3.4.5
豆饼表面75%-100%为红点覆盖:尿素酶活性很高,不应接受这种原料,因为豆饼过生。
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 楼主| 发表于 2008-10-29 10:52:38 | 显示全部楼层
@@007: 没人解答??
发表于 2008-10-29 10:56:01 | 显示全部楼层
而公司用酚红法检测出来的显色面积75%以上,严重不合格,别的厂家显色面积也就2%左右,对比非常明显。

这样的结果不准确哦。!
发表于 2008-10-29 12:24:03 | 显示全部楼层
是否你的指示剂PH本身就偏高呀!指示剂用前一定要用稀硫酸调至琥珀色
 楼主| 发表于 2008-10-30 10:05:12 | 显示全部楼层

回复 板凳 小农民 的帖子

你理解错了,上面的图片是两种不同豆粕,同一时间同一方法做的对比,不是一种豆粕两种方法和两个厂家做的结果对比。
大片红的是我们觉得异常的豆粕,少量红点是我们验收合格的豆粕。
 楼主| 发表于 2008-10-30 10:11:56 | 显示全部楼层

回复 地毯 fjcwr 的帖子

这个问题我们也考虑过,又重新调配了试剂,做出来的结果还是一样的。
而且我们用了我们验收合格的多种豆粕同一方法同一时间做的对比,这批异常豆粕就是大片红色,而质监所报告测出来尿酶才0.03,还有点偏熟呢。真是郁闷,现在厂家咬定质监所报告,不给退货。公司配方的也不敢用,怕市场反应不好,后果更严重!@@001:
发表于 2008-10-30 16:23:26 | 显示全部楼层
作蛋白溶解度看啊
发表于 2008-10-30 16:24:31 | 显示全部楼层
质检所还是别相信,相信自己的检测结果。
 楼主| 发表于 2008-10-30 16:47:29 | 显示全部楼层

回复 7楼 chinaren 的帖子

我们测的蛋白溶解度是87左右,质监所的84左右。
问题是到了仲裁的话,质监所的结果就是权威了,就这点让我们退不了货。
发表于 2008-10-31 20:07:34 | 显示全部楼层
你这个看颜色只是定性
你要定量应该做△PH法
或者做PS
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