猪圆环病毒防治与治疗
四川 陈玉河
摘要：猪圆环病毒(PCV)分为PCV-1和PCV-2。PCV-1无致病性，广泛存在于猪源细胞系及猪中；PCV-2具有致病性，可引起断奶仔猪多系统衰竭综合征（PMWS）。除此之外，PCV-2还可导致母猪繁殖障碍、断奶和育肥猪的呼吸道疾病，猪皮炎和肾病综合征（PDNS）以及猪的先天性震颤(Congenital Tremors)。迄今，PCV-2感染和引起的疾病已呈全球分布，日益受到人们的关注。
一、流行病学
1、病原学
据最近的国际病毒分类委员会报告，PCV划归于圆环病毒科、圆环病毒属。PCV是一种很小的病毒，由衣壳蛋白和基因组组成。
二PCV2 致病性
对猪具有较强的易感性，可经口腔、呼吸道途径感染不同年龄的猪。怀孕母猪感染PCV2后，也可经胎盘垂直传播感染仔猪。PCV2可引起：
1. 断奶仔猪多系统衰竭综合征(PMWS)。
2. 猪皮炎和肾病综合征(PDNS)
3. PCV2相关性繁殖障碍
4. PCV2相关性肺炎
5. PCV2相关性肠炎
6. PCV2相关性中枢神经系统
（1）断奶仔猪多系统衰竭综合征(PMWS)
主要发生在哺乳期和保育期的仔猪，特别是5-12周龄的仔猪
一般于断奶后2-3天开始发病，急性发病猪群中，发病率4%--25%，病死率5%-10%
并发或继发细菌或病毒感染而使死亡率大大增加，死亡率可达25%以上
副猪嗜血杆菌是最常见的继发感染细菌
断奶猪易感，而哺乳猪很少发病。一般发病集中于断奶后2～3周和5～8周龄的仔猪，但在实行早期隔离断奶的猪场，10～14日龄断奶猪也见有病例的发生。应激条件可加重病情。发病率和死亡率不定，例如呈地方性流行时，发病率和死亡率均较低，但急性暴发时，发病率可达50%，病死率达20%。
各种环境因素如拥挤、空气污浊、各种年龄的猪混养、卫生条件差及其它各种应激因素可加重病情
断奶仔猪多系统衰竭综合征（ PMWS）是一种新型病毒性疾病。我国猪群感染率极高，应激诱发或继发于其它疾病，临床病例多为与其它病原混合感染所致。常发生于5～12周龄，多集中在5-8周，猪群患病率为5～30%，死亡率10～40%。
特征：
病猪主要表现渐进性消瘦、腹泻、虚弱、
发热、苍白或见黄疸、呼吸困难、淋巴结肿大。最后衰竭死亡。
皮炎肾衰型---背胸腹部及肢内侧皮炎 广泛的大小不一的稍微突起的红紫色丘状斑点 四肢和眼周水肿。
本病潜伏期很长，临床上明显的症状是仔猪消瘦，体重减轻，呼吸困难，腹泻、进行性咳嗽和中枢神经系统障碍。在PRRS阳性病猪群中，由于继发感染，还可见关节炎、肺炎等多种炎
（2）猪皮炎和肾病综合征（PDNS ）
（3）繁殖障碍PCV2感染可致繁殖障碍
主要危害初产的后备母猪和新建的种猪群
感染猪群可表现流产、产死胎、木乃伊胎
仔猪断奶前死亡率升高
（4）呼吸道疾病
PCV2是猪呼吸道疾病综合征（PRDC）的原发性病原
可引起猪的肺炎
表现出呼吸道症状
（5）肠炎与先天性震颤
PCV2感染可以引起肉芽肿性肠炎，猪只腹泻，消瘦
新生仔猪的先天性震颤
三、诊断检测方法研究
诊断
根据本病主要发生于断奶仔猪，表现消瘦、衰竭、呼吸困难，以及淋巴结、肺、肾的特征性肉眼病变等做出初步的判断，确诊要进行实验室诊断。可应用检测病毒特异抗原或DNA的方法来诊断PCV-2。也可用间接荧光技术或竞争ELISA检测PCV-2抗体。
剖检病变
全身淋巴结尤其是腹股沟浅淋巴结、肠系膜淋巴结及支气管淋巴结显著肿大，质硬，切面结构致密，灰白色或见出血。
肺脏呈弥漫性或局灶性间质性肺炎病变，病变部质度变硬，呈灰红色或灰白色。
肾脏肿大，色变淡，表面或切面皮质部有大小不等的灰白色斑点（白斑肾）
肝小叶间质增生。
在胃靠近食道的区域常有大片溃疡形成，盲肠及结肠急性卡他性炎症。
脾稍肿大，表面见米粒大出血性丘疹。尤其是PRRS并发时，可出现多发性浆膜炎、关节炎、支气管炎与败血症等
淋巴结免疫反应性增生，常见淋巴组织弥漫性坏死。
肺脏多为多灶性间质性肺炎，在支气管及血管周围有大量淋巴细胞和巨噬细胞浸润，肺泡壁增厚淋巴细胞和巨噬细胞浸润增生，肺泡腔及支气管腔内也常见炎性细胞浸润。
肝脏小叶间大量淋巴细胞和巨噬细胞浸润，结缔组织增生。
肾脏发生严重的多发性间质性肾炎，肾小管之间，肾小球周围见大量淋巴细胞和巨噬细胞浸润。
脑有轻度病毒性脑炎病变。
实验室诊断
对于PCV的实验室诊断，有很多种方法，如电子显微技术、细胞克隆技术、病毒分离和提纯、单克隆抗体技术、核酸探针技术等等。
四、控制措施
目前，本病尚无有效疗法，所以要坚持预防为主的方针，加强饲养管理和卫生防疫措施，杜绝疫病的发生。一旦发现可疑病猪，要及时隔离。鉴于病毒的地方流行特性，应用免疫接种方法建立畜群的牢固免疫性是防制此病的可靠措施，但目前尚无适用的疫苗问世。可以考虑的办法是用PCV-2细胞培养物研制灭活疫苗。
1．改变和完善饲养方式，做到养猪各生产阶段的全进全出，避免将不同日龄的猪混群饲养，从而减少和降低猪群之间PCV-2及其他病原的接触感染机会。
2．建立猪场完善的生物安全体系，将消毒卫生工作贯穿于养猪生产的各个环节，最大限度地降低猪场内污染的病原微生物，减少或杜绝猪群继发感染的机率。
3．做好猪瘟、猪伪狂犬病、猪细小病毒病、气喘病等疫苗的免疫接种，提高猪群整体的免疫水平，减少呼吸道病原体的继发感染，增强肺脏对PCV-2的抵抗力。
4．采取完善的药物预防方案，控制猪群的细菌性继发感染。常用药物有支原净，金霉素，土霉素，强力霉素，阿莫西林，头孢噻呋等。母猪在产前和产后一周，仔猪在断奶前和哺乳阶段提前用药预防。加强饲养管理，降低饲养密度，实行严格的全出全进制；减少环境应激因素
防止其他细菌、病毒和衣原体的继发感染；
我国是一个养猪大国，PCV的存在会对我国的养猪业造成巨大的经济损失，这应当引起兽医科技工作者的重视。
电子邮箱：QWERT2855@163.com
作者简介：陈玉河（1982——）现在在四川猪场搞猪的临床研究。中级畜牧师，主要研究动物营养与疫病关系》电话：13981765497
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