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植酸酶的酶活检测

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发表于 2008-7-12 15:56:27 | 显示全部楼层 |阅读模式
请赐教:我用同一检测标准,同时做两个来自不同生产企业的植酸酶,但出来的值一个偏高(为标示值的三倍),另外一个则偏低(为标示值的二份之一),不知原因在哪。
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发表于 2008-7-12 16:56:12 | 显示全部楼层
出来的值一个偏高(为标示值的三倍),另外一个则偏低(为标示值的二份之一)
做了对照样了没有?
发表于 2008-7-12 17:06:27 | 显示全部楼层
你再复测一下试试,有的高,但搞不了三倍。
发表于 2008-7-12 22:31:37 | 显示全部楼层
是选用的试剂不同,
 楼主| 发表于 2008-7-14 10:18:47 | 显示全部楼层
1、在每次使用新混合的颜色终止液时是不是都必须做曲线?这个差异有多大?另外颜色终止液在配制时的混合顺序有没有讲究,因为我发现顺序不同时所得到的液体颜色深浅不同。
2、试剂的来源和品质是不是比较关键,我选用的几个试剂:TritonX-100和牛血清白蛋白是上海楷洋生物技术有限公司提供、植酸钠是SigmaP-0109、其它试剂均为AR级。请问有无问题。
3、钼酸铵的配制,加入的氨水是指含25%NH3的氨溶液,还是指25%的氨水溶液?

     新手上路,请各位多多指教!
发表于 2008-7-25 23:19:14 | 显示全部楼层
你们公司还负责做植酸酶的活性?
仪器好高档哦
发表于 2009-3-3 20:50:53 | 显示全部楼层
1.每次换显色剂都要换曲线,如果做好的的话,可不用,显色剂先后配置添加顺序没什么
2,试剂最好保持一致,每次不要波动太大,因为有的企业试剂很差,纯度有问题
3,25%氨水
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