猪副嗜血杆菌病又称多发性纤维素性浆膜炎和关节炎,也称格拉泽氏病。是由猪副嗜血杆菌引起。这种细菌在环境中普遍存在,世界各地都有,甚至是健康的猪群当中也能发现。对于采用无特定病原或用药早起断奶技术而没有猪副嗜血杆菌污染的猪群,初次感染到这种细菌时后果会相当严重.
11月份我在济南,德州,滨州,潍坊等地猪场中均有发现.经济损失相当严重.请大家注意.高度重视该病.
现将该病情况通报如下:
猪副嗜血杆菌的真实发病率可能为实际确诊的10倍之多。
该病通过呼吸系统传播。当猪群中存在繁殖呼吸综合症、流感或地方性肺炎的情况下,该病更容易发生。环境差,断水等情况下该病更容易发生。饲养环境不良时本病多发。断奶、转群、混群或运输也是常见的诱因。
这种细菌也会作为继发的病原伴随其它主要病原混合感染,尤其是地方性猪肺炎。在肺炎中,猪副嗜血杆菌被假定为一种随机入侵的次要病原,是一种典型的“机会主义”病原,只在与其它病毒或细菌协同时才引发疾病。近年来,从患肺炎的猪中分离出猪副嗜血杆菌的比率越来越高,这与支原体肺炎的日趋流行有关,也与病毒性肺炎的日趋流行有关。这些病毒主要有猪繁殖与呼吸综合征、圆环病毒、猪流感和猪呼吸道冠状病毒。
主要表现为急性病例和慢性病例。急性病例,首先发生于膘情良好的猪,病猪发热(40.5- 42.0℃ )、精神沉郁、食欲下降,呼吸困难,腹式呼吸,皮肤发红或苍白,耳梢发紫,眼睑皮下水肿,行走缓慢或不愿站立,腕关节、跗关节肿大,共济失调,临死前侧卧或四肢呈划水样。有时会无明显症状突然死亡;慢性病例多见于保育猪,主要是食欲下降,咳嗽,呼吸困难,被毛粗乱,四肢无力或跛行,生长不良,直至衰褐而死亡。猪群如存在其它呼吸道病原,如支原体肺炎、猪繁殖与呼吸综合征、圆环病毒、猪流感、伪狂犬病和猪呼吸道冠状病毒感染时,猪副嗜血杆菌病的危害会加大,会加剧生产中保育舍的PMWS(仔猪断奶后多系统衰褐综合征)的临床表现。
不同阶段的猪表现有不同:
母猪 干奶母猪少见发病,除非以前从未接触过病原。瘸腿,动作僵硬。关节、肌腱处轻微肿胀。极个别情况下还会发生脑膜炎。
仔猪
急性发病:表现为突然表现抑郁。体温升高。厌食。不愿起立。典型特征是每阵2~3下的短促咳嗽。正常仔猪突然死亡。个别患猪出现关节炎、瘸腿,伴有体温升高和厌食。
慢性发病:苍白,生长缓慢。可导致突然死亡。
断奶猪与生长猪 患病猪只突然变得精神抑郁,也可能不表现任何临床症状而突然死亡。体温升高。停止采食。不愿站立。神经症状,脑膜炎。
慢性发病常表现为生长缓慢,多毛,消耗性体质。
低日龄生长猪常表现以下症状:体温升高,轻度脑膜炎,关节炎,跛行,肺炎,心包感染,腹膜炎和肋膜炎。
一个典型特征是短咳,每次只咳2~3下。慢性病例多见于保育猪,主要是食欲下降,咳嗽,呼吸困难,皮毛粗乱,四肢无力或跛行,生长不良,甚至衰竭而死亡
【剖检变化】 解剖时可见胸膜炎、腹膜炎、脑膜炎、心包炎、关节炎等多发性炎症,有纤维素性或浆液性渗出,胸水、腹水增多,肺脏肿胀、出血、淤血,有时肺脏与胸腔发生粘连,这些现象常以不同组合出现,较少单独存在
汇图如下:
胸腔积液
脾脏肿大
脾脏肿大
仔猪蓝耳与副嗜血的并发病
心包增厚粗糙,心脏表面纤维素样渗出沉着
大量的浅黄色心包液、胸水、腹水
心肌条状出血
腕、跗关节肿大
防治措施
预防可用美国进口(先灵葆雅)灭活苗免疫母猪,初免猪产前40天一免,产前20天二免。经免猪产前30天免疫一次即可。受本病严重威胁的猪场,小猪也要进行免疫,从10日龄到60日龄的猪都要注射,每次一毫升,最好一免后过15天再重复注射一次。
消除诱因,加强饲养管理与环境消毒,减少各种应激,尤其要做好蓝耳病的预防免疫工作。在饲料中添加药物也是预防本病的重要手段,一般可在产前一周、产后一周的母猪料,乳猪料,保育猪料中添加预防量药物,如泰妙菌素50-100PPM,氟甲砚霉素50-100PPM,除病杀1000PPM,利高霉素-44 1000PPM,泰乐菌素+SM2各 100PPM,林可霉素200PPM,环丙沙星150PPM。
治疗上要在发病初期尽早用药,而且用量要适当加大,每隔6-8小时用药一次。注射用药可选用氟甲砚霉素、头孢菌素、阿莫西林、氨苄西林、喹诺酮类、庆大霉素及增效磺胺等。群体口服药物可参照预防用药量加倍.
重要提醒
①
绝大部分被副猪嗜血杆菌感染的病猪胸腔均有严重的纤维素性渗出物,一但感染此病,一般药物很难在此病灶内达到血药浓度,缓解病症。
②
及强的耐药特性绝不比链球菌差,临床中选用药物治疗时随时都会出现耐药现象,治疗难度增加。
③
副猪嗜血杆菌几乎与任何疾病都具有很强的亲和力,很容易引起其他疾病的混合感染。
④
由于很多猪场对此病的了解甚少,在猪场预防保健的选药过程中很难选对药、选准药,导致今天的各别猪场都成了副猪嗜血杆菌的“耐药军团”。
环山集团二公司技术服务部:张守波
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