蒸馏蛋白时的操作方法例举....

粗蛋白

在蒸馏蛋白时, 我发现身边有两种操作方法:
1, 洗净反应室,  取下蒸汽乳胶管, 加样品10毫升, 再迅速加碱液, 然后放入玻璃活塞和水密封,开始计时蒸馏.....
2,洗净反应室,  不取蒸汽乳胶管, 加样品10毫升, 迅速放上玻璃活塞,加碱液入内, 轻轻提起活塞缓慢放碱液入反应室, 等反应室色泽变黑时停止放碱液( 不能让活塞周围有漏气), 用水密封.开始计时蒸馏....
    不知道朋友们是使用的哪种方法?  不妨大家来讨论一下,看哪种方法误差更小, 或还有其它方法.....

激光打印机

我不是做化验的，我看我们这边做化验的基本上都是把装有样品的玻璃管放到蒸馏仪器内与塞子套牢靠
再放个瓶子接馏份,关门,按一下放碱液的，再按一下开关就开始蒸馏了

红色心情

你的怎么这么复杂呀。我们的打开开关直接蒸馏就行了

微尘

你的怎么这么复杂呀。我们的打开开关直接蒸馏就行了
是的，用特卡托就是这么简单

luyanhys

用定氮仪当然是打开开关就可以了
现在他说的是用凯氏定仪法来蒸馏的
以我个人来看是第二种方法误差小一点，我一直是这样做的
第一种没有这样操作过，也不知道误差有多大
你那么感兴趣，可以做个对比嘛

顺风

做对比实验，积累数据，很快就有自己的结论了

tj4587_78

用全自动或半自动定氮仪当然是打开开关就可以了
现在他说的是用半微量凯氏定仪法来蒸馏的
以我个人来看是第二种方法误差小一点，我一直是这样做的
第一种没有这样操作过，也不知道误差有多大
你那么感兴趣，可以做个对比嘛，我想结果不会有太大差别才对

云门笑笑生

都差不多，我用第一种。