有谁碰到维生素化验问题的，需要讨论的请进（审至7楼）

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在预混料或饲料中分析维生素的含量，会碰到各种困难和形形式式的问题。可以到论坛里来讨论一下。

山中的漫游者

经常的，遇到检测含量不准，比如VA标准投料的时候，检测结果总是偏低---因此遇到一些客户的投诉:(

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原帖由 山中的漫游者 于 2007-10-20 10:35 发表
经常的，遇到检测含量不准，比如VA标准投料的时候，检测结果总是偏低---因此遇到一些客户的投诉:(

在饲料或预混料中测定维生素的含量，实际上要比测定单体维生素含量要难得多。因为首先要把所要测定的维生素从几十种的组分中分离出来，会碰到各种影响含量测定的因素，大家可以先参考我的另一个帖子“在饲料和预混料中测定维生素时要注意的一些因素（一）”。另外还有受到剂型的影响，如维生素A的颗粒，它有W型、M型和P型的，最常用的属于交联后的P型颗粒，它的稳定性最好，但是相对来说要打开颗粒的难度最大，只要方法对头还是可以100%的把内容物萃取出来的。维生素A还会受到各种外界因素的干扰，如：铜离子的影响，只要方法对头还是可以把干扰祛除，例如加入某种隐蔽剂等。其他的维生素也有同样的问题存在，如：生物素，它有吸附型的和喷雾型的，也会受到铜离子等的干扰等，也要根据不同的情况加以分析，才能得到准确的化验结果。如果怀疑某批预混料的某种维生素含量不足，最简单的方法就是根据配方，自己配制一个小样，因为是自己配制的，所以应该说是含量准确的吧。可以把该小样和大车的料同时送验，把这个小样用同样的方法进行分析，如果含量准确，而大车的预混料的含量偏低，就说明该批大车的预混料含量的确不足，如果小样测出来含量也偏低很多，这只能说明分析的方法或分析的操作手法有问题，并不能说该批大车的预混料的含量偏低。诸如此类的情况很多，如果哪位碰到实际难处的话，可以在这里提出来大家讨论。

山中的漫游者

:loveliness: ，明白啦，盲目送样，对检测的准确性检验，确实是一个好办法。
即使都不准确，也可以用来校正啊

jianjia

各位大虾，有没有测过饲料中D的含量的，有不用净化的方法吗？

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原帖由 jianjia 于 2007-11-19 16:27 发表
各位大虾，有没有测过饲料中D的含量的，有不用净化的方法吗？

关于饲料中测定维生素D含量，一般结果很容易偏高，这是由于干扰所造成的。纯的维生素D3每克含40,000,000国际单位，而在饲料中添加量又很少，因此一般的化验会有杂峰叠加而使化验结果偏高很多。最准确的方法就是用半制备柱（净化柱）把含有维生素D3的一段洗脱液收集起来，浓缩后再用分析柱进行分析可以得到很准确的结果。如果用二极管阵列检测器鉴别一下峰的纯度则更好。

jianjia

非常感谢您的回复？我目前正在测顶这个东西，因为实验室缺少净化柱，所以一直测出的结果高的不像话。我现在加大取样量，让后浓缩的时候全部浓缩，然后跑反相，您认为可行吗？

jianjia

all，还有几个问题请教您一下，不知方便回复不？
1.有没有方法测定C的含量，因为国标是不能测定酯的，如果饲料中同时添加包膜和酯两种形式，有没有方法同时测定？
2.K在第二次萃取时，非常容易乳化，有没有什么方法可以预防？
3.B1的含量偏高，B6和E的含量一直是怎么回事，有解决之道吗？
非常感谢

jianjia

原来版主就是王老师,失敬了.如果您有空来烟台的，我请您吃饭，我在升索工作，姓李。

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原帖由 jianjia 于 2007-11-20 13:32 发表
非常感谢您的回复？我目前正在测顶这个东西，因为实验室缺少净化柱，所以一直测出的结果高的不像话。我现在加大取样量，让后浓缩的时候全部浓缩，然后跑反相，您认为可行吗？

你说的方法不可行。要准确的在饲料中测定维生素D3必须要用净化柱，否则结果一定偏高。等你购买了净化柱以后我可以提供方法给您。

[ 本帖最后由 all 于 2007-11-20 15:06 编辑 ]