猪圆环病毒感染

小马哥 · 发表于 2007-7-8 22:15:32

　　猪圆环病毒(PCV)是迄今发现的一种最小的动物病毒。PCV具有PCVl和PCV2两种基因型。PCVl无致病性，广泛存在猪体内及猪源传代细胞系；PCV2具有致病性，可以引起断奶仔猪多系统衰竭综合征(PMWS)。1991年加拿大首次爆发该病，随后世界上许多国家和地区都有该病的报道。本病以断奶仔猪和育肥猪生长缓慢、呼吸急迫、消瘦、贫血、出现黄胆现象等为特征，给养猪业造成严重的经济损失。我国经血清学调查和病毒分离鉴定，证实本病在我国也广泛存在。该病是猪的一种新的传染病，已引起国内外学者广泛关注。

　　病原

　　猪圆环病毒属于圆环病毒科，该科是国际病毒分类委员会(1CTV)第六次学术报告会新命名的一个科。本病毒呈二十面体对称、无囊膜。病毒粒子直径为17nm。病毒基因组为单股环状DNA。

　　PCV对外界的抵抗力较强，在pH3的酸性环境中很长时间不被灭活。病毒对氯仿不敏感，在56℃或70℃处理一段时间，仍不失活。在高温环境(72℃)也能存活一段时间。病毒不凝集牛、羊、猪、鸡等多种动物和人的红细胞。

　　PCV能在PK-15细胞上生长，但不能引起细胞病变。它不能在原代胎猪肾细胞、恒河猴肾细胞、BHK-21细胞上生长。有报道PCV也能在Vero细胞及其他猪源代细胞系上生长，Allan(1997)报道在接种PCV的PK-15细胞培养物中加入300 mM的d-氨基葡萄糖-HCI作用30min，可促进PCV的复制。感染的PK-15细胞虽然不产生细胞的病变，但感染的PK-15细胞内含有许多胞浆内包涵体，少数感染的细胞内含有核内包涵体。

　　致病机理

　　至今，有关PCV2造成PMWS的致病机理、该病毒在感染机体的确切分布、是否可造成免疫抑制、及其对机体免疫系统如何影响等尚不十分清楚。但已发现，PCV2感染与猪细小病毒病、猪呼吸和繁殖障碍综合征、猪皮炎与肾病综合征等疾病密切相关。有实验表明，给PCV阴性猪只接种PCV2病毒，可以复制出与自然发生的PMWS相同症状，而用猪细小病毒(PPV)和PCV2同时接种PCV2阴性断奶仔猪，发现PMWS症状比单用PCV2接种产生的症状严重，但是只用PPV接种，就复制不出PMWS的症状。表明该病相关的致病因子是PCV2而非PPV。有资料报道，从猪皮炎与肾病综合征(PDNS)患猪的几乎所有组织中都可检出PCV2病毒。所以，一般认为PCV2对机体的影响主要造成免疫抑制，使机体的免疫力下降，造成细菌和病毒的继发感染，从而引起更严重的临床症状。

　　流行病学

　　PCVl对猪无有致病性，但能产生血清抗体，并且在调查的猪群中普遍存在。PCV2对猪只具有较强的易感性，可经口腔、呼吸道途径感染不同年龄的猪。现有证据表明，怀孕母猪感染PCV2后，也可经胎盘垂直传播感染仔猪。

　　症状

　　PCV2可引起断奶仔猪多系统衰竭综合征(PMWS)、肺炎、繁殖障碍、猪皮炎与肾病综合征(PDNS)等多种疾病，但以PMWS最为常见。PMWS多发于5-12周龄的仔猪。临床症状以进行性消瘦、行动迟缓，呼吸困难，黄疸，皮肤苍白为特征，有的猪有腹泻症状。致死率和死亡率随饲养条件、爆发的阶段不同而不同，总体上来说，致死率可达10-30％。

　　病变

　　主要病理变化为患猪消瘦，贫血，皮肤苍白，黄疸；淋巴结异常肿胀，切面为均匀的白色；肺脏肿胀，坚硬似橡皮样；肝脏发暗，肝小叶间结缔组织增生；肾脏水肿，苍白，被膜下有坏死灶。显微镜观察，淋巴结的皮质区及副皮质区显著扩张，有单核和巨噬细胞浸润，有时散布有大量的多核巨细胞，有些淋巴细胞萎缩，少数情况还有坏死。肝脏表现不同程度的炎症，有淋巴细胞、巨噬细胞和嗜酸性粒细胞浸润；肾脏的皮质和髓质也有炎症存在。

　　诊断

　　断奶仔猪多系统衰竭综合征(PMWS)是由PCV2引起的一种新的疾病，根据流行病学、临床症状和病理变化可以初步诊断，但确诊必须依靠实验室诊断。实验室诊断方法有：免疫荧光法，ELISA方法和PCR等方法。

　　防治

　　目前，国内外尚无有效药物治疗方法的报道，主要依靠综合性措施防制该病。选择性的预防性投药和治疗，也有助于控制细菌混合感染或继发感染。

　　血清疗法，结果不一。为了确保安全，制备血清时必须考虑供血者的选择和血清处理等。

　　世界各国目前控制本病的经验证明，对共同感染原作适当的主动免疫和被动免疫有明显的效果，如PRRS、细小病毒、猪霉形体病等。但高效佐剂疫苗可能会刺激PCV2增殖。因此，需要根据不同的可能病原和不同的疫苗对母猪实施合理的免疫程序。