测真蛋白洗沉淀时如果没洗干净，结果会偏大还是偏小

swordman33 · 发表于 2007-7-6 06:45:58

测真蛋白洗沉淀时如果没洗干净，结果会偏大还是偏小？
测量结果偏小都有那些原因？

xys123456 · 发表于 2007-7-12 15:42:32

如果没洗干净,则含有部分游离氨,真蛋白结果肯定偏高,加碱时应从壁上边搅拌边加,不然碱分解蛋白,造成结果偏低.

[ 本帖最后由 xys123456 于 2007-7-12 15:44 编辑 ]

tony2005428 · 发表于 2007-8-3 08:32:02

不错不错
有学到了一点知识！！

xlm1985ok · 发表于 2008-9-18 11:31:49

看来侧真蛋白还真是不太简单，我也正想测的，但是一点把握都没有，

xlm1985ok · 发表于 2008-9-21 16:50:14

今天刚试了，过滤了三四个小时，也不行，不知道，在电炉子上加热，加入硫酸铜和氢氧化钠后，是什么现象

weihua0608 · 发表于 2009-9-19 11:45:12

试\下就知道了,,根据操作规程//// 5# xlm1985ok

空中的梦想家 · 发表于 2009-9-20 20:06:01

一步步做。很简单啊。
最好沉淀过夜后再做。

184814441 · 发表于 2009-9-21 21:24:54

学习学习！学习学习！学习学习！学习学习！学习学习！学习学习！

游人学子 · 发表于 2009-9-22 11:02:51

从原理学习入手才行啊！学习了！以原理为基础理解每个步骤！