谁有化验室规定?可以给一份吗?谢谢!!!!!

乌鸦

求助...化验室的规章制度.参考一下.共享如果有困难可以发给我.邮箱songyh1981@163.com.谢谢.

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9.1　收样及样品保管制度
9.1.1　收样及样品保管由教学科研部统一办理，样品预处理由承担该样品分析任务的测试人员完成。
9.1.2　收样人员收样时应首先检查样品名称、数量、编号等原始标记是否完整可靠，数量及样品形状是否符合分析测试要求。
9.1.3　按规定格式填写收样登记表(表格见附件)，收样登记表一式二份，一联交用户，一联备查，送样人、收样人应在登记表上签名，交用户联应加盖公章。
9.1.4　同时在专用的样品登记本上作好登记记录，其内容包括：收样统一编号、样品名称(及原编号)、样品状况、分析项目、送样单位、联系人、收样日期、预计完成日期、报告发送方式、用户要求等。
9.1.5　样品在进库保管前应针对不同情况作必要的预处理，以防变质，如凉干、烘干、分割。
9.1.6　所收样品按四分法抽样原则，取一部分作分析用(正样)，另一部分作原始样(副样)保存，两份样品应分别作好标记，标记内容：收样编号、样品名称、收样日期、保存期。
9.1.7　正样按不同要求经加工处理后放入称样室供分析使用，样品数量不多的可全部加工，经加工处理后再分出一部分作副样保存。
9.1.8　副样由样品管理员放入样品室保管，同时作好保存样品登记。登记内容包括：收样编号、样品名称、收样日期、入库日期、保存期、保存管人签名、销毁日期、销毁批准人签名。
9.1.9　样品保管室必须整洁、通风干燥，无鼠虫害。
9.1.10　样品保存期，无机样品为一年，一般样品为三个月，易腐、易变样品放入冰箱保存，保存期7天。
9.1.1l　超过保存期样品，由保管人员提出清单，室主任审查后方可销毁，保管人员无权单独处理。
9.2　实验室管理制度
9.2.1　实验室是分析测试的工作场所，必须保持清洁、整齐、安静。
9.2.2　实验室内严禁抽烟、吃零食。
9.2.3　禁止将与分析测试工作无关的物品带入实验室。
9.2.4　精密实验室，不管何人进入，都应按规定更换工作服和鞋。
9.2.5　实验室按清洁责任区分工范围各负其责，做好日常整洁工作，每周彻底清扫一次。
9.2.6　下班后与节假日，必须切断电源、水源，关好门窗，以保证实验室的安全。
9.2.7　仪器设备的零配件要妥善保管，说明书、操作手册、仪器工作记录本、常用工具要放置妥当，取用方便。
9.2.8　实验室内设置的消防栓、灭火器和沙堆等，消防设施应经常保持完好状态。
9.2.9　外来人员参观须事先与所领导联系，经同意后由有关人员接待。
9.2.10　外来人员来本室学习、培训等，须事先与室负责人联系，报所长批准后列入工作计划，由有关测试人员具体执行。
9.3　仪器设备管理制度
9.3.1　共用仪器设备的保管人由技术组确定，使用人在使用前应充分了解其性能和操作方法，按正确操作使用，如有异常情况应及时告知保管人，贵重的仪器设备应按规定的格式填写使用记录。
9.3.2　专用仪器设备的使用人即是保管人。
9.3.3　精密、贵重、大型仪器、设备的位置，不得随意变动，如确实需要变动，应事先告知室领导人，经同意后会同仪修人员重新进行安装，并重新进行检定或校准。
9.3.4　使用贵重、精密、大型仪器设备者，应经培训考核合格，取得操作许可证，培训及考核发证工作由所学术小组组织实施。
9.3.5　保管人应负责所管仪器设备的清洗、换油、去潮等日常养护工作，不用时罩上防护罩，长期不用的电子仪器，在雨季每两周通电一次，旱季每月通电一次，每次通电时间不少于半小时。
9.3.6　检测仪器设备的使用环境应满足说明书的要求。
9.3.7　仪器设备一律不外借。
9.3.8　对大型精密仪器的维护工作，每季度组织一次全面检查
9.4　仪器设备验收、维修、降级和报废制度。
9.4.1　仪器设备的购置计划由测试组提出，经所领导批准后采购。
9.4.2　到货后由技术负责人会同维修人员机组人员清点物资，并进行性能试，作好记录，不合格产品，由行政后勤部联系返修或退货。
9.4.3　测试仪器、设备的维修。
a.　仪器、设备需要维修时，应填写维修申请单，由仪修人员在规定的时间内进行维修。
b.　如自己维修人员不能解决时，可申请生产公司派员来修理，但事先须经所领导批准。
c.　修理后的仪器、设备都应重新计量检定，检定后由计量管理员贴上合格(绿)、准用(黄)或停用(红)三种标志。
d.　修理情况记入仪器档案。
9.4.4　仪器、设备的降级使用及报废
a.　仪器、设备的技术性能降低或功能丧失、损坏时应办理降级使用或报废手续。
b．凡降级使用的仪器、设备由使用人提出申请，由仪修人员检查记录实际青况，提出使用范围的建议，经所领导批准后实施，降级使用记入仪器档案册。
c．凡报废的仪器、设备由使用人员填写“仪器、设备报废申请单”，经仪修人员认定，报所长批准，并将情况记入固定资产册进行冲减。
9.5　技术资料管理制度
9.5.1　技术资料的管理由饲料检测技术组负责。
9.5.2　应该长期保存的技术资料有：
a.　国家、地区、部门有关产品质量检验工作的政策、法令、文件、法规和规定。
b．产品技术标准、相关标准、参考标准(国外的和国内的)。
c．检测规程、规范、大纲、细则、操作规程和方法(国外的、国内或自编的)。
d．计量检定规程，暂行校验方法。
e．仪器档案、计量合格证。
f．仪器、设备明细表和台帐。
g，工艺文件、图纸及其他技术文件。
h，各类测试原始记录、测试结果报告，用户反馈意见及处理结果，样品登记本，测试结果发放登记本。
9.5.3　技术资料的整理
由技术负责人会同有关人员收集、整理、编目。
9.5.4　技术资料的管理
a．技术资料入库时，应办理交接手续，统一编号。
b．测试人员借阅资料，应办理借阅手续。
c．原始记录不允许复制。
d．全体工作人员应严格为用户保守技术机密，否则，以违反纪律论处。
9.5.5　超过保管期的技术资料应分类造册、登记、报所长批准后才能销毁。
9.6　事故分析报告制度
9.6.1　凡发生下列情况按事故处理：
a．样品丢失或者损坏；
b．送样单位提供的技术资料丢失或失密，原始记录丢失或失密，检测报告丢失。
c．由于人员、检测设备、仪器、检测条件不符合要求，试验方法错误，数据错误，而造成检测结论错误。
d．检测过程中发生人身伤亡。
e．发生仪器、设备损坏。
9.6.2　凡违反各项规定所造成的事故均为责任事故，按其对人身、仪器设备所造成的事故的经济损失大小划分为以下几种：
事故划分： 小事故    　一般事故   　 大事故    　重大事故
经济损失：100元以下  100—1000元  1000—5000元  5000元以上
9.6.3　发现事故均应立即采取有效措施，防止事态扩大，以使损失最小，必要时保护现场，通知有关人员处理。
9.6.4　重大、大事故发生后，由检测室写出事故报告，由所长主持，召开事故分析会，查明原因，作出处理意见，人为事故追究个人责任，直至法律责任。
对一般事故，由直接责任人写出事故报告，质量负责人主持事故调查，提出处理意见，上报技术负责人。
9.6.5　仪器设备发生故障，机组人员、技术负责人会同仪修人员分析处理，人为事故追究责任，属一般操作故障，进行修理调试，故障修理情况，记入仪器档案。
9.6.6　偶发事故，如突然发生停水、停电等影响操作的事故，分析人员视实际情况作好善后处理，并在测试记录中如实反映。
9.7　计量工作管理制度
9.7.1　认真贯彻执行国家颁发的计量法令、法规，严格遵守《中华人民共和国计量法》。
9.7.2　计量标准由计量管理员统一保管。
9.7.3　对强制性检定的计量器具、定期送交计量部门检定、校准、发给合格证，由计量管理员保管。
9.7.4　非强制计量器具必须按国家计量部门有关规定，定期进行自检，经验合格后方可使用，自检结果记录在案。
9.7.5　未经检定或检定不合格的计量器具不得使用，使用未经检定或检定不合格的计量器具，所提出的分析测试数据一律无效。
9.8　技术安全管理制度
9.8.1　实验室的技术安全管理工作由所领导主管，日常工作由行政后勤部处理，各楼层设一名不脱产的技术安全员协助工作。
9.8.2　各级人员应高度重视技术安全工作，全体职工应自觉遵守安全制度和有关规定，严格执行操作规程，正确使用仪器、设备工具，不得违章作业。
9.8.3　每季度组织一次安全检查，每次检查要有情况记录，逢重大节假日，由行政后勤部会同有关人员组织安全检查。
9.8.4　新增工作人员、实习人员，应按受安全教育后，才能进入工作岗位。
9.8.5　为确保实验室安全，保护环境，本所技术安全按GB2595—81中华人民共和国国家标准《冶金分析化学实验室安全技术标准》执行。
9.9　危险物品的管理制度
9.9.1　易爆、易燃品，腐蚀性物品、剧毒品、放射性物品都属危险之列，由技术组专人专库设专帐保管。
9.2.2　购买危险物品，须填写请购单，经所领导批准后教学科研部统一采购，任何人不得自行购买。
9.9.3　危险品仓库应按规定与周围的建筑间隔一定的距离，并按各自的要求，采取相应的安全措施。
9.9.4　危险物品的发放采取限额发放制，用多少，领多少。
9.9.5　危险物品的领用，应经技术组长签字批准，保管人才准发放。
9.9.6　加强危险物品仓库的安全保卫措施，建立节、假日值班制度。
9.10　用户对分析测试结果质量问题申诉的处理制度
9.10.1　在规定的样品保存期内，用户对分析测试结果有疑问时，可向本所提出申诉。
9.10.2　申诉时应附本所签发的分析结果。
9.10.3　接到用户申诉后，质量负责人认真检查原始记录，详细了解测试方法，仪器设备及其它有关技术问题，必要时可召开分析会，一周内确定申诉是否成立。
a．申诉成立：如对测试结果有怀疑，则由技术领导人、质量负责人会同分析人员确定复测方案，同时宣布原分析结果暂停使用，用原样进行复测，费用免收，更正结果由技术领导人审核签发。
b．申诉不成立：由质量负责人或技术领导人向送样单位解释。
9.10.4　送样单位对申诉不成立持有异议，可直接向上级主管部门提出上诉，上级主管部门裁定再次复测，本所将优先安排复测，复测结果证明申诉成立，免收一切费用，否则，加倍收取分析费，复测结果抄报上级主管部门。
9.10.5　若因工作人员失职引起的错误，除追究本人的责任外，同时追究质量负责人、技术领导人和其他有关领导的责任，并给予相应的经济、纪律处罚，甚至负法律责任。
9.10.6　本所分析结果只对原样负责。

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痞子

化验室管理制度
一、样品管理
  样品送达化验室时，由化验员进行辨认，核对并登记。
1、原料样品由品管员采样，填写采样卡，送到化验室并登记。
2、成品样品由现场品管员不定期抽样，填写采样卡，并对应品质检验报告单（已作相应的感官检验）
3、营销部、采购部等委托化验室进行检测的样品，送样人负责注明样品名称、检测项目、委托人，送化验室接收。
二、试样备制
试样备制程序依样品为固体或液体而定，其重点在于不使样品因之变质，而能化验出样品的正确成份。
固体样品备制程序
1、分样
将样品四分法分至适当的需要量200-300g。
2、制样
将分好的（50-100g）样品，粉碎至可以通过40目筛，充分混合装入样品瓶，并帖好标签。
3、研磨时应注意：
a）在粉碎机内的样品应完全回收，以防止两批料相互污染。
b）粉碎过程中会生热，因此应给予间隔休息，以防因为太热而破坏成份，尤其易于失去水份及氧化。
c）研磨愈细，则样品表面积增加，对空气水份的吸收会增加。
4、液体样品备制程序
液体样品经充分搅拌混合后，即缩分至分析所需要量，装于样品瓶中贮存备用。
三、化验员作业要求
1、        对自己所作检测工作质量负责。
2、        照检测规范、检测大纲、测试的细则进行各项检验工作，确保检测数据、结果准确可靠。
3、        认真做好所使用的仪器维护和保养，仪器设备发生故障和损坏的情况下，严禁进行任何的检测工作，报品控主管，然后找相关部门、人员维修。调试正常后方可继续，仪器损坏情况下所出据的数据作废，必须重新检测。
4、        认真填写检测的原始记录，数据处理迅速准确，并及时对项目分析，结果要及时进行汇总。
5、        每月5日前负责提出自己检测项目所需仪器、试剂等采购计划。
6、        对所用玻璃仪器用后要及时洗净，放回原处。
7、        及时负责打扫工作区的卫生，工作台、桌要规范、整洁，不得破坏公司形象。
四、化验室安全管理
1、凡是安装新的仪器或移动电器设备，请电工按说明书安装，严禁违章作业。
2、发现电器等设备线路漏电、打火、超载、老化等问题，应立即停止使用并及时通知电工检修。
3、电烘箱，电炉不得烤食物，必须定位使用。
4、下班后，由专人检查室内电源是否关闭。
5、消防器材定点定位专人管理，不得随意动用，安全员应每天对室内安全、消防等问题进行检查，发现问题及时处理。
6、对违反安全规定的，将按公司有关制度严肃处理。
五、化验室仪器管理
1、化验室内的仪器设备，由化验人员使用和维护，外人不得随意动用。
2、仪器须定位放置，细心保管，不得随意搬动，避免药物的腐蚀。
3、各种仪器使用应清洁，用后放回原处，玻璃仪器清洗后倒置使水流出，内壁应不挂水珠。
4、        使用不洁净的化验用品，避免试验误差，分析中发现问题，及时查找原因，并做记录。
5、在使用仪器设备之前，应熟练掌握仪器的性能、使用方法和注意事项等，严禁违章操作。
6、在使用限量仪器时，应注意不得超过仪器限量。
7、化验设备属精密仪器，应保持一定的条件，无特殊情况，不准开门窗等。
8、化验人员负责测试所用仪器的性能和适用性，定期不定期进行鉴定，保持仪器的完好状态，便于随时使用。
六、化验室药品管理
（一）药品、试剂的采购和保管
1、采购各种药品、试剂之前，必须做采购计划，由品管经理（或主管）签字同意后，方可采购。
2、所购药品、试剂等，必须由指定的专人负责登记、验收、分存和管理。
3、所购药品、试剂入库之前，必须严格验收，确认标签完整清晰，标签与药品、试剂完全相符，且无变色或结块。所购药品、试剂必须在保质期内。
4、剧毒药品试剂都应存放于药品柜内，并加锁保管，严格控制化验室内温度在30℃以下。
5、设立药品档案，检查药品使用情况，过期失效的药品及时更换。
6、各种药品、试剂必须按其化学性质、用途及注意事项分类存放，即可分为酸、碱、盐、指示剂、基准物质等五大类。易燃、易爆、易腐蚀、剧毒等物品要特别注意，应将其置于安全地方，且定期检查。
7、        挥发性试剂必须存放于通风良好的地方；光敏易分解的药品应存放在避光阴凉处；热敏药品和试剂，必须低温保存或存入于冰箱中。
（二）药品、试剂的使用
药品、试剂的使用，应操作规范、注意安全、不得违章操作，特别应执行以下操作规程及注意事项：
1、使用挥发性或带刺激性气味的药品和试剂时应在通风橱中进行操作。
2、使用强酸或强碱等强腐蚀性药品和试剂时，应配戴工作防护手套后进行操作。
3、使用有色药品或易氧化着色的药品和试剂时，应特别小心，注意防止溅洒于工作台上，如有溅出，应立即对所污染到的地方进行处理，擦洗干净。
4、使用基准物质或药品、试剂用量特别少时，应注意取用量尽可能准确，且应从瓶签的后上方取出，如有少时多余的药品，严禁放回原瓶内，应废弃，以免造成污染。
5、所有试剂瓶的标签，要求书写工整，不得涂改，注意标签要贴正。同一试剂瓶上，严禁张贴不同的标签。
6、严禁使用无标签的药品。
7、任何化验人员如领用化学试剂须向部门主管申请，并写明日期、用途及用量，经主管批准方可动用。
（三）易燃试剂的保管和使用
1、挥发性易燃试剂应放在通风良好的地方或在冰箱、铁柜内。
2、启开易挥发的试剂瓶时，不可使瓶口对着自己和他人。
3、实验过程中，对易燃及易挥发性有机溶剂有必要以加热排除时，应在水浴锅或严密的电热板上缓慢进行。
4、在蒸馏可燃物质时，首先应将水充入冷凝器内，并确信水流已固定时，再旋开开关加热。
5、身上或手上沾有易燃物质时，应立即冲洗，不得近灯火，以防着火。
6、高温物体要放在不能起火的安全地方。
7、严禁氧化剂和可燃物质一起研磨。
8、装挥发性物质或受热易分解出气体的药品瓶，最好用石蜡封瓶盖。
（四）易爆试剂的保管
1、易燃烧爆炸性固体：要求存放温度不超过30℃，理想温度在20℃以下，与易燃物、氧化剂均需隔开存放。
2、强氧化剂：存放处要求阴凉通风，最高温度不超过30℃，理想温度在20℃以下，要和酸类，木屑，炭粉，硫化物，糖类等易燃物、可燃物质和易被氧化物质进行隔离。
3、在任何情况下，对于危险物质都必须取用能保证实验结果的必要精确性或可靠性的最小量来进行工作，并且绝对不能用火直接加热。
4、在使用易爆炸性物质时，使用带磨口的玻璃瓶是很危险的，因为关闭或开启玻璃塞的摩擦都可能成为爆炸的原因。
5、易发生爆炸的作业，不准对着人进行。
（五）毒性试剂的保管
1、剧毒性药品必须制定保管使用制度，并严格执行。
2、严禁试剂入口。
3、严禁食具和仪器互相代用，接触有毒物后应仔细洗手和漱口。
4、对于有毒的气体，必须在抽毒罩或通风橱内进行操作处理。

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化验岗位责任制度

一、按实验室要求，定点放置实验设备，保持室内整洁。
二、应熟练掌握各项指标的检测方法，按照公司标准进行操作。
三、严格按照操作规程使用精密仪器，不得违章操作，不得隐瞒责任事故。
四、分析数据必须准确、可靠，及时上报主管领导。
五、分析结果注意保密，不得泄露。不得徇私舞弊任意涂改、伪造数据。
六、认真做好仪器设备操作记录，并做好仪器的维护保养。
七、养成节约药品、节约水电的好习惯。
八、负责经常打扫工作区的室内、外卫生。

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质检岗位责任制

一、 及时做好从原料进厂至产品出厂全过程中各质量控制点管理条例的落实和执行情况。
二、 及时准确做好每批原料进库的采样工作，并对外观（霉变、 色泽、粒度等）进行感官检查，发现不合格原料要及时向技术总监报告，并提出处理意见建议。
三、 负责对投入生产的原料进行质量监督，不合格的原料不准投 入生产。
四、 按规定时间及批次，对各种产品进行采样，并登记好生产日 期、品种、班次后，交化验室。发现不合格产品及时向技术总监报告，并提出处理意见、建议。
五、 认真填写产品质量检查日报表，对生产过程动态监控。
六、 每月编写原料、产品质量监察报告，报技术总监。
七、 有权拒绝来自行政或其他任何方面对质量监督工作的干扰。
八、 完成领导临时交办的任务。

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检化验制度

一、所抽样品要均匀有代表性，合理处理样品。
二、被检样品采用统一编号。每批样品测试质量检查，实行平行双份自检，每批在10个以上的样品，实行不同检验人员的对检，编10%-15%的密码内检样和标准样品验证检查。
三、检验人员必须严格按照标准、规程认真操作，准确无误地处理数据。对标准中没有规定检验方法的产品检验，应通过技术总监选用符合质量检验要求的检验方法。
三、检验要有完整的原始记录，原始记录要清洁、整齐、不得涂改，测试数据的精度及误差均按标准规定执行。
四、平行双份检验结果、密码检查和标样检验结果超过允许误差范围的，应为初检不合格，初检不合格项目，要进行复验。
五、检测过程中发生故障或出现某种外界干扰（如停电等）应立即中断测试，等排除故障或干扰后重新检测。
六、检验结果的记录先由检验人员相互校核，技术总监审核签字，并填写报告单。

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质量管理制度

为保证公司产品质量安全，而设立了品控部门。该部门主要负责产品的质量和原料的质量及相关质量管理工作。具体规定如下：
一、加强标准化工作，认真贯彻国家有关标准，积极创造条件，不断完善企业标准，注意完善管理标准，按国家规定制作标签，做好标签备案工作，应用与推广科学管理方法和管理技术。
二、严格遵守国家的有关药物饲料添加剂的规定，禁止添加违禁药物，对所使用药物添加剂做好记录。
三、生产过程中换料时必须清仓，各个不同产品要堆放有序，防止交叉污染。
四、不合格产品必须回仓处理，严禁发放到客户。并且做好产品质量的追踪管理工作，对客户的投诉问题要耐心及时处理。
五、认真贯彻执行国家上级主管部门和公司有关产品质量监督检验的方针、政策和方法。树立质量第一的思想，强化质量意识，自觉抵制行政或外界压力对质检工作的干扰。
六、定期对质检人员进行质量教育，使所有质检人员都掌握保证质量的手段方法。
七、加强技术培训，有计划地安排检验人员外出进修学习，搞好在岗人员的业务训练，建立日常检验工作的质量档案，定期进行技术考核，对标准、检测方法、计量知识考核合格者方能进入工作岗位。
八、严格执行各项质量管理制度。做好自检、密码抽检和标准检验，执行全面质量管理，严格按规定标准、规程进行样品验收、加工和检验。
六、检测用仪器、设备必须是检定合格的。检测前后都应检查仪器是否正常，经常保持仪器设备的完好状态，使测试仪器正确计量被测件的结果。
七、按规定记好检测原始记录，严格执行检验原始记录和报告审查制度。
八、做好基准物质、标准物质、标准溶液的管理，保证用于测试的基准物质、标准物质和标准溶液的质量。
九、根据公司的有关规定，对检测质量优异者给予奖励，对检测质量低劣者给予批评教育，对造成重大质量事故者，给予纪律和经济惩处，直至追究法律责任。

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化验室安全责任制度

一、化验室的安全工作由化验员负责。每月对安全工作进行一次检查，发现问题或事故隐患及时解决。
二、化验人员必须严格按照操作规程操作，化验室内禁止吸烟，试验过程中不得随意离开岗位。下班前应关好水、电、窗。
三、剧毒品和危险品领用要严格执行领用和保管规定，操作和保管人员应了解试剂特性，分类存放。
四、各类电器设备要保持完好正常，不得带故障运行，化验室内不得私自增设和随便移动电表线路，使用过程中要经常注意检查，使用要及时断电。
五、化验室废液应根据情况妥善处理，不得随意放置或倒入下水道。
六、化验重地，非化验人员需经主管同意后，方可进入。