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挥发性盐基氮

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发表于 2007-2-12 14:55:35 | 显示全部楼层 |阅读模式
挥发性盐基氮是评价鱼粉质量的一个重要指标,如何降低鱼粉的挥发性盐基氮是许多鱼粉厂所关注的?
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发表于 2007-2-26 23:20:32 | 显示全部楼层

挥发性盐基氮(VBN)是鱼粉中氨基酸的降解产物

挥发性盐基氮(VBN)是鱼粉中氨基酸的降解产物,VBN越低代表鱼粉越新鲜,这确实是饲料厂尤其是水产料加工企业关心的一个指标
发表于 2007-2-27 08:15:21 | 显示全部楼层
主要是确保做鱼粉的原料是新鲜的,在鱼粉中还要添加抗氧化剂。
发表于 2007-2-27 11:00:33 | 显示全部楼层
挥发性盐基氮(TVB-N)测定
 2.1.1 原理:鱼品由于酶和细菌的作用,使蛋白质分解而产生氨和胺类等碱性含氮物质。此类物质具有挥发性,在碱性溶液中蒸出后,用酸滴定定量。
 2.1.2 试剂
 2.1.2.1 1%氧化镁。
 2.1.2.2 吸收液:2%硼酸溶液。
 2.1.2.3 甲基红-溴甲酚绿混合指示剂:0.2%甲基红乙醇溶液1份与0.2%溴甲酚绿乙醇溶液5份混合。
 2.1.2.4 0.01N盐酸标准溶液。
 2.1.3 仪器
 2.1.3.1 半微量定氮器。
 2.1.3.2 微量滴定管:最小分度0.01ml。
 2.1.4 操作方法
 2.1.4.1 样品处理:鱼品用水冲洗待干后,沿鱼脊椎切开约5cm,再切开两端使两块背肌分别向两侧翻开,取肌肉于研钵中研碎,称取样品10g于锥形瓶中,加水100ml,振摇、浸渍30min后过滤、滤液待测。
 2.1.4.2 测定:将盛有吸收液10ml并加有混合指示剂3~4滴,锥形瓶置于冷凝管下端,并使冷凝管下端插入吸收液的液面下。精密吸取上述样品滤液2ml于蒸馏器反应室内,加1%氧化镁5ml,迅速夹紧进样液的胶管,并在进样液的漏斗内加水防漏气,进行蒸馏,由冷凝管出现第一滴冷凝水开始计算,蒸馏5~7min停止。吸收液用 0.01N盐酸标准溶液滴定。终点呈红色。同时做平行试验与试剂空白试验。
 2.1.5 计算
TVB-N(mg/100g)={(V1-V2)× N × 14/〔 W ×(2/100)〕}×100
式中:TVB-N──        挥发性盐基氮,mg/100g;
V1──        被测样液消耗盐酸标准溶液的体积,ml;
V2──        试剂空白消耗盐酸标准溶液的体积,ml;
N──        盐酸标准溶液的当量浓度;
W──        样品重量,g;
14──        1N盐酸标准溶液1ml相当氮的毫克数。

挥发性盐基氮是反映水产品腐败程度的指标,这项指标越高,水产品腐败越严重,新鲜程度越低。
发表于 2007-11-20 12:22:03 | 显示全部楼层
挥发性盐基氮的测定

文章来源:  山东济南特盖泽贸易有限公司  加入时间   2006-9-9 21:16:32  作者:刘金耀
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挥发性盐基氮的测定


方法(一)
半 微 量 定 氮 法
1 、原理
  挥发性盐基氮是指动物性食品由于酶和细菌的作用,在腐败过程中,使蛋白质分解而产生氨以及胺类等碱性含氮物质。此类物质具有挥发性,在碱性溶液中蒸出后,用标准酸滴定计算含量。
2 、试剂
2.1 氧化镁混悬液( 10g/L ):称取 1.0g 氧化镁,加 100mL 水,振摇成混悬液。
2.2 硼酸吸收液( 20g/L )。
2.3 盐酸 [c(HCL)=0.01mol/L] 或硫酸 [c(1/2H 2 SO 4 )=0.01mol/L] 的标准滴定溶液。
2.4 甲基红乙醇指示剂( 2g/L )。
2.5 次甲基蓝指示剂( 1g/L )。
3 、仪器
3.1 半微量定氮器
3.2 微量滴定管:最小分度 0.01mL 。
4 、分析步骤
样品处理:精确取 10g 试样(粉碎好的样品)于 200mL 磨口三角瓶中,加 100.0mL(V 总 ) 蒸馏水于振荡器上振荡 30 分钟, 4000 转离心。
蒸馏滴定:将盛有 2 0.0 mL 吸收液及 5-6 滴混合指示液的锥形瓶置于冷凝管下端,并使其下端插入吸收液的液面下,准确吸取 10.0mL ( V 分取 )上述样品上清液于蒸馏器反应室内,加 10 mL 氧化镁混悬液( 10g/L ),迅速盖塞,并加水以防漏气,通入蒸汽,进行蒸馏,蒸馏 5min 即停止,吸收液用盐酸标准滴定溶液( 0.01mol/L )或硫酸标准滴定溶液滴定,终点至蓝紫色。同时做试剂空白试验。
5 、计算式及结果表述:
挥发性盐基氮( W )以每 100g 样品含氮毫克数表示。

W — 样品中挥发性盐基氮的含量, mg/100g;
V 1 — 测定用样液消耗盐酸或硫酸标准溶液体积, mL;
V 2 — 试剂空白消耗盐酸或硫酸标准溶液体积 ,mL;
C — 盐酸或硫酸标准溶液的实际浓度, mol/L;
14 — 与 1.00mL 标准标准滴定溶液 [c(HCl)=1.000mol/L] 或硫酸标准滴定溶液 [c(1/2H 2 SO 4 )=1.000mol/L] 相当的氮的质量, mg;
m — 样品质量, g 。
结果的表述:报告算术平均值的三位有效数。
6 、允许差
相对误差≤ 10% 。
                      方法(二)
微 量 扩 散 法
1 、原理
挥发性含氮物质可在 37 ℃碱性溶液中释出,挥发后吸收于吸收液中,用标准酸滴定,计算含量。
2 、试剂
2.1 饱和碳酸钾溶液:称取 50k 碳酸钾,加 50mL 水,微加热助溶,使用上清液。
2.2 水溶性胶:称取 10g 阿拉伯胶,加 10mL 水,再加 5mL 甘油及 5g 无水碳酸钾(或无水碳酸钠),研匀。
2.3 硼酸吸收液( 20g/L )。
2.4 盐酸 [c(HCL)=0.01mol/L] 或硫酸 [c(1/2H 2 SO 4 )=0.01mol/L] 的标准滴定溶液。
2.5 甲基红乙醇指示剂( 2g/L )。
2.6 次甲基蓝指示剂( 1g/L )。
3 、仪器
  扩散皿(标准型):玻璃质,内外室总直径 61mm, 内室直径 35mm ;外室深度 10 mm ,内室深度 5 mm ;外室壁厚 3 mm ,内室壁厚 2.5 mm ,加磨砂厚玻璃盖。
微量滴定管:最小分度 0.01mL 。
4 、分析步骤
  将水溶性胶涂于扩散皿的边缘,在皿中央内室加入 1mL 吸收液及 1 滴混合指示液。在皿外室一侧加入 1.00mL 按方法(一)中第 4 条制备的样液,另一侧加入 1mL 饱和碳酸钾溶液,注意勿使两液接触,立即盖好;密封后将皿于桌面上轻轻转动,使样液与碱液混合,然后于 37 ℃温箱内放置 2 小时,揭去盖,用盐酸或硫酸标准滴定溶液 (0.100mol/L) 滴定,终点呈蓝紫色。同时做试剂空白试验。
5 、计算式同方法(一):
W — 样品中挥发性盐基氮的含量, mg/100g;
V 1 — 测定用样液消耗盐酸或硫酸标准溶液体积, mL;
V 2 — 试剂空白消耗盐酸或硫酸标准溶液体积 ,mL;
C — 盐酸或硫酸标准溶液的实际浓度, mol/L;
14 — 与 1.00mL 标准标准滴定溶液 [c(HCl)=1.000mol/L] 或硫酸标准滴定溶液 [c(1/2H 2 SO 4 )=1.000mol/L] 相当的氮的质量, mg;
m — 样品质量, g 。
6 、允许差
相对误差≤ 10% 。
发表于 2007-11-20 12:26:54 | 显示全部楼层
与大家共同分享:sdsd: :sdsd:
发表于 2007-11-20 12:31:37 | 显示全部楼层
饲料场关注这个指标,鱼粉的生产商就会想办法造假,哎!
发表于 2007-11-20 15:22:02 | 显示全部楼层
魔高一尺,道高一丈!:huahua:
发表于 2008-1-5 23:06:40 | 显示全部楼层
是啊,现在的鱼粉生产厂家,您需要VBN在什么范围内的鱼粉,他们都能给您提供,但是拿回来之后气味已经完全腐败了。现在的造假是博士水平的,检测是本科或者说专科水平的。要控制原料质量真的是一个字:难!
发表于 2008-1-6 20:05:17 | 显示全部楼层
不要这么的灰心,评价鱼粉又不是只有VBN一个指标。
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