[分享]猪咬尾

hrdong

健胃药是指能促进唾液和胃液分泌，调整胃的机能活动，提高食欲和加强消化的一类药物。健胃药按其性质与作用可分为四类： 　　1、苦味健胃药 　　苦味健胃药主要用于大家畜的食欲不振、消化不良。常用的有龙胆（龙胆末、龙胆酊、复方龙胆酊）、马钱子酊和苦参等。 　　2、芳香性健胃药 　　芳香性健胃药属含挥发油的植物药、如陈皮（陈皮酊）、茴香（小茴香酊）、桂皮（桂皮酊）等。临床上常用作健胃驱风药，治疗慢性消化不良、积食和气胀等。 　　3、辣味健胃药 　　辣味健胃药除含有挥发油外，还具有强烈的辣味，因而作用较芳香性健胃药强。例如干姜（姜酊）、辣椒（辣椒酊）能刺激消化道粘膜，促进食欲，加强消化等，可用于消化不良、胃肠臌气等。 　　4、盐类健胃药 　　常用的盐类健胃药有氯化钠、人工盐等。

hrdong

猪弓形体病是由艾美耳钟的龚地弓形体引起的一种人畜共患原虫病。目前此病已遍布全世界，发病率和死亡率都很高，不但对养猪业造成严重的威胁，而且会影响人类的健康。我们于2002年5月对辽宁省某地区感染弓形体的一些猪场，对发病情况进行了调查，现报告如下： 　　 　　1材料和方法 　　2002年5月辽宁省某地区猪弓形体病流行，我们便对5个发病的猪场进行了调查，首先调查每个猪场弓形体病的发病头数，死亡头数，然后统计发病率和死亡率。 　　2结果 　　共调查1400头猪，发病567头，死亡289头，平均发病率为42%，死亡率为51%。主要是3月龄的仔猪发病，6月龄以上的猪很少发病，即使发病也较轻微，无死亡的。 　　3小结与讨论 　　调查结果表明，猪弓形体病已经成为危害该地区养猪生产中教严重的传染病。必须及早做出诊断，采取综合性防治措施。 　　3.1 诊断 本病无特异性临床症状，应根据病理剖检变化，以及病原和血清学检查做出确诊。 　　病理变化：全身可视黏膜，耳根、腹下和四肢内侧皮肤有片状紫红色斑块。全身淋巴结高度充血，水肿。胸腔、腹腔大量积液。肺脏呈暗红色，有光泽，切面流出泡沫样红黄色液体，间质增厚，有出血点和灰白色坏死灶。肝脏、脾脏和肾脏有大小不等的灰黄色坏死灶，肾脏呈土黄色。心脏质地变软，右心室扩张明显。胃底腺区黏膜潮红，出血。肠黏膜有出血点。 　　病原检查：①直接镜检：取淋巴结、血液、脑、肝脏、脾脏、肺脏、肾脏以及肌肉抹片，染色后镜检有无弓形体。②动物试验：将上述各种器官的组织用生理盐水制成乳剂注射于小白鼠腹腔。如小白鼠发病或死亡，可用注射器抽取腹水，制成压片，用高倍镜检查有无速裂体。 　　血清学检查：用染色反应，以游离的弓形体（速裂体）分别在正常和免疫的血清内，经1—2小时后，取出加减性美蓝。经过抗体作的弓形体染不上色，检查出患畜血清中有弓形体的抗体存在，动物发病后2周就可有这种反应，此法用于早期诊断。 　　3.2 防治措施 猫为弓形体的完全宿主，而猪和其他动物仅是本原虫无性繁殖期的寄生对象，因此防止猫接近猪舍散步卵囊传播本病外，饲养员也要避免和猫接触。严禁给猫喂生肉。一旦爆发本病，应进行环境灭虫，注意饲料和饮水卫生，用磺胺类和乙胺嘧啶并用、弓焦灵、碘胺类，对速殖体有一定的作用，磺胺类药物中以磺胺嘧啶，磺胺甲氧嘧啶的效力较强。并加强饲养管理，健胃，补充电解质，多种维生素等配合治疗。

hrdong

秋冬季，仔猪腹泻是常见病，常常是因感染轮状病毒等引起。在发病初期表现为轻度呼吸道感染症状，如发热、咳嗽、流涕等，接着出现呕吐、腹泻，严重时有脱水、心力衰竭、酸中毒等症状。抗生素仅适用于细菌感染引起的腹泻，对病毒性腹泻无效，仔猪腹泻后，不要乱用抗生素治疗，根据笔者多年的临床经验，采用下列方法，疗效较好： 　　1、仔猪腹泻后使用核苷肽等干扰素诱导剂，促进机体加速对病毒产生抗体，增加体质。 　　2、轻、中度脱水的腹泻仔猪少量多次内服葡萄糖盐水，每头每次20-30毫升。 　　3、对有呕吐、腹泻、严重脱水、心力衰竭、酸中毒等症状的仔猪。止吐，每头用爱茂儿或维生素B62-4毫升；止泻用病毒灵15-20毫升、板蓝根10-15毫升、肠痢宁10-15毫升、维生素C10-20毫升，1次性肌肉注射，一天2次，连续用3-5天。心力衰竭时用10%安钠咖4-5毫升1次性肌肉注射。严重脱水并拌有酸中毒时，用5%碳酸氢钠溶液30-50毫升加葡萄糖氯化钠溶液500毫升静脉注射，直到症状消除为止。中药可用白头翁300克、龙胆末150克、木炭90克混合，每头每次用10克灌服，每日3次，连续用3天。 　　治疗过程中，一般不需禁食。即使仔猪患的是急性腹泻，胃肠道也能吸收一定量的营养物质。腹泻伴有呕吐时，应考虑禁食。

hrdong

集约化生产是当今养猪业发展的大趋势。在高密度、自动化、专业化、机械化的饲养管理环境下，猪只疫病的防制工作也应有新的观点和措施。 1 重视环境的观点 　　养猪场环境条件是影响养猪经济效益的重要因素，集约化养猪场必须高度重视养猪场环境。不但场址选择要合理，场内布局结构也应符合防疫和管理的要求，如：舍栋间距应达到30米，病理解剖室应在养殖场主风向的下方，距离应达到200—500米，粪便发酵池应建在猪场墙外。为防止孳生蚊蝇，场内不要留大水池，地势尽量保持平整，排污沟要加盖水泥盖板。所需猪肉及其制品应由本场供应，不得外购。 2严格消毒的观点 　　日常消毒是保证猪只健康安全的重要措施，时时不能放松，处处不可松懈，人人都需重视。进出大门口的人员、车辆，必须经过消毒池，消毒池内定期更换消毒剂；生产区内各种工具也要定期浸泡，清洗、消毒；禁止任何外来人员进入生产区内，必须进入时应洗澡、更衣，严格消毒。 3长远规划的观点 　　集约化猪场要有长远的发展规划，有计划地分期完成扩大生产任务和各项防疫措施，要特别注意兽医防疫体系不能有间断、防疫措施不能有断层。因此，管理人员、主管兽医应相对稳定，不能随意更换或新旧人员衔接不上，新进人员必须经过一定时间的场内培训和见习、实习，保证防疫制度和措施始终连续一致。 4预防为主的观点 　　在疾病日益复杂多样的今天，必须彻底改变过去“重治轻防”的陈规陋习，坚持搞好各项预防工作，变被动防疫为主动防疫，做好发病猪只的隔离饲养，实行全进全出的管理制度，制订科学的免疫接种计划，及时消灭场内已有的疫源，努力阻止新的疫病传入。 5计划免疫的观点 　　免疫应有制度、有计划，不可随意进行，不可盲目实施。制订免疫计划时，既要充分考虑品种特点、疫苗特性，又要结合本地疫情和本场实际，要选择最合适有效的免疫途径，选择最可靠的免疫程序，选择最安全的免疫剂量，免疫前后及时进行必要的抗体滴度检测。同时，还要慎重制定药物预防计划，严格筛选药物，按照规定留出足够的停药期，坚决禁止使用任何违禁药物。 7健康检测的观点 　　健康检测就是通过对健康群体进行综合检查，找出各种隐患和携带病原体的个体，然后有针对性地调整全场猪群的饲养管理制度和免疫预防措施。目前，猪场健康检测的工作重点，主要是集中解决一些繁殖障碍性疾病、多病因性疾病和隐性感染性疾病的感染和流行问题，如：布氏杆菌病，猪繁殖与呼吸综合症，猪瘟、弓形虫、附红细胞体混合感染等。限于人力、物力，更受传统观念的影响，健康检测的观点在大多数养猪场中还没有建立起来，这将是今后一个时期内观念更新和制度健全的重点。 8群体保健的观点 　　在健康检测的基础上，还应该树立群体保健的观点。群体保健的重点是妊娠期、哺乳期、保育期和高生产期的猪群，要通过全面掌握猪只生产状态，经常巡视猪群的体况、毛色、粪便、姿势、饮食等情况，及时发现问题，有针对性地调整日粮营养水干、改善环境气候条件、加强日常饲养管理，使猪只保持良好的生理状态，减少任何患病的危险。为此，猪场要确立定时巡视制度、记录和汇报制度，密切关注猪只的生长与生产状况。 9共同协作的观点 　　猪场内的疾病防治工作不单单是饲养员、技术员和住场兽医的事，应该是各方面、所有人员共有的责任，需要兽医、畜牧、生态、机械设备等学科密切配合，从场址选择、建筑布局、舍内设计、环境改造，到种猪引进、种源净化、产品外运、饲料加工、来人接待等方面，都要充分考虑兽医防疫问题，在实践中不断完善防疫体系，保证集约化生产健康、稳定、全面发展。 10群防群治的观点 　　发展集约化养猪生产，一定要有全局的观点，确立对猪群的诊断、防疫、治疗制度，不能仅仅局限于防治个体，不要发病一头治疗一头，否则就会处处被动、顾此失彼，要善于从一个单独的个体看到全部的整体，通过个体检疫，发现群体中可能存在的问题或隐患，采取必要的措施对全场猪群进行控制。 11 多因推论的观点 　　集约化猪场内致病因子众多，要改变过去那种单纯就病因进行推论，确立多因推论的观点，综合考虑病原因子、环境因子、宿主因子、管理因子、应激因子、营养因子等对疾病发生和传播的影响，用环境学、生态学、免疫学、流行病学的观点，进行综合分析和推断，从设施、制度、管理等方面，采取综合预防和补救措施，切实有效地控制疾病的发生和流行。 12动物福利的观点 　　给动物以必要的福利，是尊重生命、实施人道主义管理的基本要求，是经济发展、社会文明的重要标志。集约化养猪场应逐步确立动物福利的观点并认真付诸实践，从环境改造、猪栏设计到日常管理、转运方式和屠宰过程，都要充分考虑猪只的解剖生理特点、生物学特性和生命本能需求，给猪群以人道化的饲养制度和管理措施，让猪只吃得好、住得舒服，让猪只健康、愉快地度过一生，同时也为人类自己提供了无病、无药物残留、无应激反应的美味猪肉。 13 定期驱虫的观点 　　寄生虫给猪场带来的经济损失最大，但往往因死亡率低而被忽视。寄生虫不仅直接夺取养分，还能排出毒素，损害机体，驱虫是一项投资少而收益大的技术措施，为防止应激，应用“虫力黑”按四加一程序，彻底消除体内外寄生虫对猪的危害。

hrdong

引起猪中毒的原因有饲料中毒和药物中毒两类，常用的解救方法有5种： 　　1.催吐：一般用于有机磷等药物中毒。可皮下注射催吐剂有藜芦碱0.01～0.03克，或口服催吐剂吐根末1～3克（或酒石酸锑钾1～2克）；如无催吐剂，亦可用木棍、胶管轻拭咽喉黏膜，致呕吐。 　　2.洗胃：当毒物进入猪体4～6小时后，就应进行洗胃。氢氰酸中毒可选用1％高锰酸钾溶液或3%双氧水；有机磷农药中毒可选用1％～5％碳酸氢钠溶液；磷化锌中毒可选用1%硫酸铜溶液；腐蚀性药物中毒不宜洗胃，以免引起胃穿孔。洗胃时要反复冲洗，直至洗出的水变清为止。 　　3．泻下：当估计毒物已进入肠道时，应给予泻药，促使毒物尽快排出。一般应选用盐类泻剂而不宜用油类泻剂，因多数有毒物质都易溶于油，用油类泻剂反而会加快机体对毒物的吸收而使中毒加剧。常用的盐类泻剂有芒硝、硫酸镁等。当猪发生食盐中毒时，不能选用盐类泻剂，应大量灌服清水，以降低盐在胃肠中的浓度。 　　4.使用解毒剂：当毒物进入血液后，以上的解毒方法均难奏效，必须使用解毒剂。菜籽饼中毒，可内服稀面糊、豆浆等；亚硝酸盐中毒可用1％美蓝溶液，按每千克体重1毫升，肌肉或静脉注射；氢氰酸中毒，可选用1％亚硝酸钠溶液，每千克体重1毫升静脉注射；有机磷农药中毒，可用阿托品或解磷定注射解毒；碱性物质中毒，可用稀盐酸或食醋中和解毒；生物碱中毒，可用0.2%高锰酸钾溶液将毒物氧化分解。 　　5.放血：如果中毒时间较长、毒物已经大量进入血液，在使用解毒剂的同时，可采用放静脉血的办法解救。每次放血量300～400毫升。另外，采取输液、给予大量饮水等办法，通过排尿和出汗亦可缓解病情。

hrdong

日前，记者从有关兽医专家获悉，淮北市的周边地区发生了疑似以圆环病毒、温和性猪瘟等为首的无名综合性高热病疫情。10月25日上午，记者跟随高级兽医师博永刚，赶到萧县养猪大户蒋连利的家中，现场观看了防治过程。博医师称，虽然这种猪传染病发病较急，但是只要防控、治疗及时，可以把损失降到最低点。 蒋连利说，他家养了近200头猪，前几天出现了疫情，几十头猪发病，死亡6头。附近的养猪户也出现了类似情况， 有的农户甚至出现猪全部死掉了的现象，损失较为惨重。他家由于发现早，及时采取措施，疫情得到控制，但是药费也花了1万元左右。 无名综合性高热病已蔓延10多个省 博永刚医师介绍，这种无名综合性高热病今年5月下旬在江西新建、乐平、万年等地猪场首次暴发，后来相继感染到江苏、安徽、山东、河南、河北、浙江等10多个省地，其特点是发病急、传播快、覆盖面广、死亡率高，较为罕见，目前国家的相关机构还没有对这种无名综合性高热病定性。 该病的特征 猪发病后，精神极度沉郁，倒卧，嗜睡，不愿活动；高烧不退，体温一般为40℃-42℃，呈留热型，强行退烧后次日又返弹；厌食，一旦发烧，几乎拒食，整个猎群减料达2/3以上；全身发红，尤其是下颌、腋下、耳根部较为明显；怀孕母猪发烧后，出现流产、死胎；病程长者皮肤有明显的败血症变化，耳朵及下腹部呈紫红色。 防控方法 他说，从目前的状况看来，由于我市的养殖业发展较快、养猪户较多，这种猪病有可能殃及我市。但是这种病可以防控，具体措施是消灭蚊蝇及其传播媒介，可用博士金碘（络合碘）加强消毒；进行紧急接种免疫，如猪瘟和蓝耳病疫苗；防止应激，如惊群、粗放赶猪等；改善和加强饲养管理；坚持自繁自养，慎重从外地引种，尤其是疫病区猪。如果发现猪感染了这种病，对高热不退、并炎症可以采取头孢苗必治或人用氨青霉素、抗病毒1号、热痛清；有呼吸系统障碍的可用链霉素或用丁胺卡那霉素、鱼腥草；在饲料和饮水添加药物可用蓝圆毒杀散原粉、黄芪多糖原粉、维生素C、葡萄糖粉等。

hrdong

由勃林格殷格翰动物保健（中国）有限公司主办，中国牧工商（集团）总公司、北京日普乐农牧科技有限公司协办的2006年北京规模化猪场疾病控制技术研讨会于10月21日在北京顺义宾馆胜利召开，此次会议主要就当前常见的猪病展开讨论。　　1 猪高热综合征 　　首先由上海市奉贤区畜牧兽医站姚龙涛研究员就当前大家比较关心的猪高热综合征做了精彩的报告。他首先向大家解释了为什么认为叫而不叫“猪高热病”，认为“高热病“很不准确，“高热”是疾病的症状而非一个病。所以他本人认为叫“猪高热综合征”比较合适。很多疾病都能导致猪的高热，如猪瘟、猪丹毒、猪肺疫、红皮病、猪流感、无名高热等。而今年猪高热综合征的发病特点是发病率、病死率高，育肥猪、保育猪、种猪均有较高的发病率，病猪主要表现为体温升高、呼吸困难、部分母猪流产、部分病猪眼结膜炎；尸检表现为败血症、呼吸器官病变、心室心房内膜出血、肺间质水肿肝变、胃黏膜出血溃疡、回肠炎黏膜潜在性出血、盲肠结肠黏膜出血、胆汁析出、肾肿大郁血皮质密布出血点、膀胱散在性小出血点等症状。此次病15%的败血症是由副猪嗜血杆菌引起的，对于这个病的病因各专家都有自己的观点有猪瘟说、流感说、蓝耳病说、霉菌毒素说、气候异常说、新病原说等。非人畜共患、非非洲猪瘟已经得到大家的认可，那究竟是什么原因起因的呢？姚老师认为大家要沉着面对猪高热综合征它是可防、可治、可控的，对这个病他谈了自己的看法首先病猪预后不良，分离到巴氏杆菌链球菌等多种病原，病猪对头孢霉素敏感，高热是动物对疾病的保护性反应，临床上见很多场用大量的安乃近给患猪注射，这是非常不正确的因为安乃近破坏免疫细胞白细胞，注射大量后会使病猪雪上加霜。免疫抑制因素对猪群影响很大。对于此病的防制要做好猪瘟免疫包括疫点的超免和紧急免疫；注意蓝耳病对猪瘟免疫的影响；注意冬季的加热、保温；严格执行断奶即离的措施，小猪的料一定要好，一定要放两个料槽一个干料槽一个稀料槽，如果不这样做往往在吃乳时健壮的小猪会瘦下来；冬季要重视孕猪的保暖，孕猪体温偏低会使小猪的出生重下降、弱仔增加，注意北窗的堵风和隔冷、防制孕猪猝死症；要注意巴氏杆菌的免疫；谨防霉菌毒素的危害和中毒。 　　2 血清学检测在疾病控制中的应用 　　由IDEXX公司的技术总监苗德园博士向大家讲解。血清学反应指相应的抗原和抗体在体外进行的结合反应。由于抗体主要存在于血清中，进行这类反应时一般都要用含有抗体的血清作为实验材料，所以把体外的抗原、抗体反应称为血清学反应。这类反应是根据抗原、抗体具有高度特异性的原理来进行实验的，即用已知的一方来检测另一方的存在。既可定性，又可定量。可用已知抗体来检测未知抗原，如鉴定病原微生物；也可用已知抗原来检测未知抗体，如协助诊断某种疾病。 　　在进行血清学检测时最重要的是要科学的取样，要抽取被检猪的血液，样品要求要①正常的血清应该是淡黄色的；②不要过长时间保存；③20～30个以上的样品，要随机的取样不能只采病小的猪。然后，他又举例介绍了猪瘟的检测：猪瘟是我国危害养猪业的重要疾病之一，可分为急性猪瘟、慢性猪瘟、迟发性猪瘟。对猪瘟要进行定期的监测，最好的检测方法是ELISA检测。目前防制猪瘟的困扰主要有：猪群中存在持续性感染的带毒株；母源抗体对疫苗接种的干扰，一般0～3周龄时母源抗体对仔猪产生免疫力，3～6周龄时母源抗体对仔猪免疫力还有一定的干扰作用，8周后无干扰但也没有保护力了，一般注射疫苗应该在3～8周龄，但具体注射疫苗的时间要经过血清学检测才能定；如何获得有效的免疫；环境与生物安全措施、减少猪群的感染力。一般免疫10～13天可检测到抗体产生。应用血清学检测猪瘟抗体的目的是为除掉无抗体的猪（免疫系统不健全或迟发型猪瘟）、选择免疫时机、帮助测定免疫效果。检测抗体，如抗体低的猪要补一针疫苗如抗体还是上不来则要考虑猪的问题，可能是没有免疫反映的猪。抗体监测在实际的生产中非常重要，一定要加强这方面的意识，要科学的防疫。 　　3　猪蓝耳病新的临床表现与蓝耳病疫苗应用 　　由勃林格的朱连德博士向在坐的来宾做了精彩的报告，蓝耳病在1996年首次在中国发生，到今年已经有十年了，现在的蓝耳病表现了很多新的临床症状如流产胎儿一般在怀孕后期死亡表现黑胎，产房的猪拉稀特别严重、八字腿增多、14天或更早出现腹式呼吸、部分猪又出现了神经症状、保育猪后肢瘫痪、扎堆、发烧、僵猪，生长育肥猪呼吸道问题严重、高烧死亡、眼病增多，公猪蓝耳病症状不明显主要表现一过性体温升高、厌食、沉郁、呼吸道症状、性欲缺乏、精液质量下降变稀精子活力降低异常。蓝耳病很少单独发生混合感染持续上升；病毒变异发病情况严重、死亡率高，亚临床感染普遍非典型蓝耳病、隐性带毒持续感染、病程长、病毒血症时间长；药物治疗无效；紧急免疫接种效果不一致。那么，蓝耳病应该怎样控制呢？朱博士提出了一系列的防制措施：要加强生物安全措施，猪场的大环境要好，防止鸟类、鼠类传播疾病；提高猪场饲养管理水平，一定要提供给猪群全价的营养饲料，做好平时的饲养管理工作；应用安全有效的蓝耳病疫苗，目前在我国发病的蓝耳病都是美洲株没有检测到欧洲株，通过试验研究结果表明弱毒苗要比灭活苗的效果好。所以养殖企业一定要重视蓝耳病的防制。

hrdong

7月份以来，华东、华南、华中等省份的一些猪场暴发一种以高热、传染快、食欲不振甚至废绝、死亡率高的怪病，有些猪场甚至因此“全军覆没”。经过现场诊断和分析，专家组认为还是以猪瘟、蓝耳病（繁殖与呼吸综合征，PRRS）、猪流感、猪圆环病毒为主，多种细菌、支原体和弓形体的混合感染。现对该病的流行情况进行分析并根据我们在临床上的控制方案总结如下，以供参考。 一、 流行情况 　　1、6月初在华东、华南等省份的一些养猪密集县市暴发一种以高烧、厌食、嗜睡等为主要症状的传染病，此次流行的疾病以死亡率高、治愈率低而闻名。许多专家开始把这种病当弓形体病、附红细胞体病来防治，后又单纯地当蓝耳病、流感、猪瘟来防治，结果均以失败而告终。 　　2、该次疾病的流行起初多发于小型猪场（100头母猪以下或专养育肥猪的农户，尤其是喂酒店、餐馆、食堂泔水的育肥猪），7月份开始几乎各大中小型猪场逐一发病。 　　3、临床症状：发病日龄越小死亡率越高，病猪精神沉郁、嗜睡、体温升高、采食量下降或无食欲、呼吸困难、皮肤发红、流鼻涕、咳嗽、眼分泌物增多、出现结膜炎症状。有的病猪嘴里流出白色泡沫，有的病猪可表现为被毛长而粗乱、关节炎、衰弱、苍白、黄疸、消瘦等。粪便恶臭，呈算盘子状，最终瘫痪、衰竭而死。 　　4、剖检变化：主要病理变化为淋巴结尤其是腹股沟浅淋巴结显著肿胀、切面湿润外翻、内脏淋巴结包括支气管淋巴和膈淋巴结和肠系膜淋巴结也明显肿胀，有的是呈土黄色，有的呈暗红色，扁桃体充血，心包增厚、浑浊，心包腔内含有多少不一的污浊液体，并混有少量纤维蛋白，肺胸膜与肺脏发生粘连心冠脂肪发生胶样萎缩，心脏变形、质地柔软，个别在心外膜和心内膜出血，腹腔中有大量液体，有的病猪肝表面有少量纤维素样物质渗出，肺脏变化为橡皮肺、花斑肺，尖叶、心叶、中间叶及隔叶的顶部出血的病例，也有的肺脏显著增宽，内有胶冻样物、气管、支气管内有多量的泡沫，肾脏肿大，表面密布点状出血，切面皮质，髓质以及肾盂严重出血，喉头出血点，膀胱黏膜出血点，脾脏肿大、有出血性梗死。 　　5、对发病猪进行实验室检测，大部分病猪猪瘟、猪繁殖与呼吸综合征病毒、猪流感病毒的检测均呈阳性，猪瘟、猪流感和饲料霉菌毒素检测采用ELISA方法检测，猪繁殖与呼吸综合征病毒（PRRSV）、伪狂犬病毒（PRV）、猪圆环病毒（PCV-Ⅱ）用 RT-PCR（聚合酶链式反应）方法检测，分离到的细菌用生化试验鉴定，弓形体、附红小体的检测分别用脾触片和血涂片进行检查。 　　实验室结合猪场发病情况、临床症状、病理剖检，诊断为多病毒和细菌、支原体属（包括肺炎支原体、附红细胞体）、弓形体的混合感染引起的猪无名高热病。病毒以猪瘟病毒（HC）、猪繁殖与呼吸综合征病毒（PRRSV）、猪流感病毒（SIV）、伪狂犬病毒（PRV）、猪圆环病毒（PCV-II）为主，细菌主要为猪胸膜肺炎放线杆菌（APP）、猪霍乱沙门氏菌（SC）、猪链球菌属2型（SS-II）、副猪嗜血杆菌病（HP）、多杀性巴氏杆菌（PM）等。 　　6、此次发病有很多猪场采用了很多不同的方法（如接种PRRS弱毒苗，接种猪瘟脾淋苗，甚至有的干脆PRRS弱毒苗和猪瘟脾淋苗一起接种），大多不但没能控制下来，反而造成全场爆发，死亡率上升。也有部分猪场采取“改善环境管理、加强维生素营养以及添加抗菌素药物、加强消毒等综合性防控措施，取得了较好的效果。 二、病因分析 　　1、由于自2005年9月份以来猪价一直处于底谷，很多养殖户为了降低成本而忽视了平时的防疫，加上这几个月气温上升，养殖环境又简陋，多种应激因素使蓝耳病、猪圆环病毒等免疫抑制性疾病萌生，蓝耳病的感染无疑会使得猪体免疫力大幅下降，紧接着而来的猪瘟、副猪嗜血杆菌、链球菌、附红细胞体、传染性胸膜肺炎等乘虚而入，从尸体剖检来看，继发猪瘟、副猪嗜血杆菌、链球菌、传染性胸膜肺炎的比例最大。 　　2、从此次疫病流行情况来看，主要是以多种病原的并发或继发感染为特征，猪瘟和一些细菌应是引起发病猪死亡率升高的主要原因。此次发病很多猪场采取了紧急接种猪瘟脾淋苗的措施，不但没能起到较好的疗效，有的反而使猪群发热，发病率和死亡率上升，可能是PRRS和猪圆环病毒的感染使猪体免疫器官受损，机体抵抗力下降，甚至连接种猪瘟苗也能引起体温升高反应，甚至造成大批猪只死亡。 　　3、夏季节高温和潮湿环境中饲料较容易发生霉变而产生霉菌毒素，霉菌毒素能导致畜禽产生免疫抑制，引起猪群免疫失败，猪只摄入霉菌毒素后，机体的免疫功能和抵抗力降低，使猪只注射疫苗后抗体水平仍然较低，诱发多种疾病的发生，而目前猪场使用的霉菌毒素吸附剂大部分只能吸附黄曲霉素，而对玉米赤霉烯酮、T-2毒素、赭曲霉毒素、烟曲霉毒素的吸附效果差，因而一些猪场虽然已用了霉菌毒素吸附剂，仍没有起到应有的作用。 　　4、猪瘟、PRRS、猪流感的流行还继发多种细菌性感染，其中，最易引起的是副猪嗜血杆菌的感染，他是引起哺乳仔猪、断奶保育仔猪和生长前期猪死亡的重要原因，细菌性疾病（胸膜肺炎放线杆菌、链球菌、巴氏杆菌等）和支原体感染于生长中后期，则表现为呼吸道疾病综合征（PRDC），PRDC是因PRRS流行提出的一个新概念，由于PRRS破坏肺泡巨噬细胞，使猪的许多呼吸道病原体极易在呼吸道内侵入而致病。 　　5、滥用PRRS苗（尤其是活苗）跟PRRS的流行有很大的关系，截止目前为止，我们知道PRRS有两种毒株：欧洲型和美洲型。目前，我国还没有发现欧洲株。由于PRRS病毒序列的多样性，因此很难有一种对所有PRRS都有效的疫苗。目前市面上有两种疫苗：活苗和灭活苗。 　　活苗的缺点是：把它注射入体内的效果与感染野毒没有多大差别。对完全蓝耳病阴性的场或已经是蓝耳病阳性的猪，当注入另外一种毒株的的PRRS疫苗后，它会同野毒一样照样穿过胎盘侵害胎儿。有时，如果我们所使用的疫苗的基因序列与某一群体存在的PRRS病毒基因序列相似性达到70%～80%时，疫苗会比较有效。如果我们所使用的疫苗的基因序列与我们本场存在的PRRS病毒基因序列不同时，则意味着可能会有一场新的蓝耳病到来。 　　市面上存在的另一种疫苗是灭活苗。它的缺点是：诱导有效免疫力的能力比较差。但毫无疑问，灭活苗在使用上是比较安全的，可以诱导一定的抗体产生，如果抗体与野毒的基因序列比较相似，同样还会产生保护；如果基因序列不相似，则保护力比较差。 三、防控措施 　　1、环境的管理和控制 　　该病的发生在很大程度上与环境的破坏和恶化有很大的关系。 　　a、水：水对猪来说既是营养又是环境，有些猪场由于基础设施差，经常停水停电或水源不足，导致猪无水饮用或不够饮用，此次就有两个规模猪场是由于停水而导致肥猪发病，母猪流产。建议要有专人每天检查场内的饮水系统，确保猪只能饮用到足够并清洁的水。 　　b、空气控制（灰尘的控制、温度的控制、湿度的控制、有害气体的控制） 　　c、饲养密度：高密度饲养，使猪群长期处于高应激状态，猪只免疫力下降，对疫病的易感性上升，一旦有外来疫源侵入，易造成爆发性流行。此次我们走访的几家发病猪场都是密度高的栏舍首先爆发。 　　d、环境中的病原微生物：养猪场无时无刻处在病原微生物的重重包围中，想要全部消灭一个猪场的病原微生物是不可能的，问题的关键是要把病原微生物的数量控制在一定的范围，让猪不发病或能适应这样一个微生物的环境。为此，猪场应定期地对猪舍的环境开展消毒。由于病毒对普通消毒剂不敏感，特别是猪圆环病毒，一般消毒剂对它不起作用，消毒时应选择新型、刺激性较小的消毒剂，如复合醛类或过氧化物类消毒剂，在发病的10天内应提高消毒药液的稀释倍数，对疫区及疫区附近外部环境每天进行4~6次严格消毒，母猪和大中猪中午时可带猪（连猪一起）喷雾消毒，猪场生活管理区每日消毒1次。第10天开始，可适当降低稀释倍数进行消毒，减少健康猪通过呼吸道感染流感等病毒的机率，以防止本病扩散蔓延，对控制疫病的传播能起到较好的效果。 　　e、另外，死、弱猪深埋，病猪隔离是控制所有传染病的重中之重。 　　2、继发感染疾病的药物控制，PRRS的危害更多的是体现在感染猪群的继发感染，因此药物控制显得极为重要，建议： 　　a、用药预防要选敏感药物，早用药、剂量足、疗程够、时机恰当，对病重猪因疗效差，药费多，应放弃治疗做无害化处理。 　　b、全群猪饲料中使用广谱抗生素（尤其要添加对呼吸道敏感的药物），均匀搅拌连用10天； 　　c、发病猪：饮水中添加抗应激药物（VC,VE）+葡萄糖5kg/吨。 　　d、对个别较为严重的病猪，可选用氟甲砜霉素和安乃近进行治疗，一天注射2次，连用3天，可有效地降低该病的死淘率。 　　3、饲料霉变在“无名高热症”中起了非常重要的作用，猪只长期摄入霉菌毒素可使机体的免疫功能和抵抗力降低，较容易发生本病。因此在该病的高发时期，猪饲料中应加入霉菌毒素处理剂，一般的霉菌毒素吸附剂只能吸附黄曲霉毒素，最好能选用既能降解霉菌毒素，又能吸附霉菌毒素和促进猪群生长，防止饲料中的霉菌毒素危害猪群的健康的新型的霉菌毒素处理剂，每吨饲料添加1~2公斤。 　　总之，疾病发生与否及康复的快慢，取决于病原因子所造成的损伤程度以及与呼吸系统局部的抗感染能力强弱的对比，这一过程涉及多种单独或协同作用的病原因子。所以防制这类疾病的最适当办法是改善猪的管理和环境条件，减少应激，保持呼吸系统屏障作用的完整性，正确使用疫苗和抗生素。

hrdong

1、母猪无临床症状而发生流产、死胎、弱胎的病 ⑴细小病毒病，⑵死木胎病毒病，⑷衣原体病，⑸繁殖障碍性猪瘟 ，⑹猪乙型脑炎，⑺)伪狂犬病。 2、母猪发生流产、死胎、弱胎并有临床症状的病 ⑴猪繁殖和呼吸道综合征，⑵布氏杆菌病，⑶钩端螺旋体病，⑷猪弓形虫病， ⑸猪圆环病毒病，⑹代谢病。 3、表现脾脏肿大的猪传染病 ⑴炭疽，⑵链球菌病，⑶沙门氏菌病，⑷梭菌性疾病，⑸猪丹毒，⑹猪圆环病毒病，⑺肺炎双球菌病。 4、表现贫血黄疸的猪病 ⑴猪附红细胞体病，⑵钩端螺旋体病，⑶猪焦虫病，⑷胆道蛔虫病，⑸新生仔猪溶血病，⑹铁和铜缺乏，⑺仔猪苍白综合征，⑻猪黄脂病，⑼缺硒性肝病。 5、猪尿液发生改变的病 ⑴真杆菌病（尿血），⑵钩端螺旋体病（尿血），⑶膀胱结石（尿血），⑷猪附红细胞体病（尿呈浓茶色），⑸新生仔猪溶血病（尿呈暗红色），⑹猪焦虫病（尿色发暗）。 6、猪肾脏有出血点的病 ⑴猪瘟，⑵猪伪狂犬病，⑶猪链球菌病，⑷仔猪低血糖病，⑸衣原体病，⑹猪附红细胞体病。 7、表现体温不高的猪传染病 ⑴猪水肿病，⑵猪气喘病，⑶破伤风，⑷副结核病，⑸羊的痒病，⑹羊的维斯纳病。 8、猪表现纤维素性胸膜肺炎和腹膜炎的病 ⑴猪传染性胸膜炎，⑵猪链球菌病，⑶猪鼻支原体性浆膜炎和关节炎，⑷副猪嗜血杆菌病，⑸衣原体病，⑹慢性巴氏杆菌病。 9、猪肝脏表现出坏死灶的病 ⑴猪伪狂犬病（针尖大小灰白色坏死灶），⑵沙门氏菌病（针尖大小灰白色坏死灶），⑶仔猪黄痢，⑷李氏杆菌病，⑸猪弓形虫病（坏死灶大小不一），⑹猪的结核病。 10、伴有关节炎或关节肿大的猪病 ⑴猪链球菌病，⑵猪丹毒，⑶猪衣原体病，⑷猪鼻支原体性浆膜炎和关节炎，⑸副猪嗜血杆菌病。⑹猪传染性胸膜肺炎，⑺猪乙型脑炎，⑻慢性巴氏杆菌病，⑼猪滑液支原体关节炎，⑽风湿性关节炎。 11、引发猪的肝脏变性和黄染的疾病 ⑴猪附红细胞体病，⑵钩端螺旋体病，⑶梭菌性疾病（大猪是诺维氏梭菌），⑷黄曲霉毒素中毒，⑸缺硒性肝病，⑹金属毒物中毒，⑺仔猪低血糖，⑻猪戍型肝炎。 12、引起猪睾丸炎肿胀或炎症的疾病 ⑴布氏杆菌病，⑵猪乙型脑炎，⑶衣原体病，⑷类鼻疽。 13、表现皮肤发绀或有出血斑点的猪病 ⑴猪瘟，⑵猪肺疫，⑶猪丹毒，⑷猪弓形虫病，⑸猪传染性胸膜肺炎，⑹猪沙门氏菌病，⑺猪链球菌病，⑻猪繁殖和呼吸道综合征，⑼猪附红细胞体病，⑽衣原体病，⑾猪感光过敏，⑿病毒性红皮病，⒀亚硝酸盐中毒。 14、猪剖检见有大肠出血的传染病 ⑴猪瘟，⑵猪痢疾，⑶仔猪副伤寒。 15、引起猪小肠和胃粘膜炎症的传染病 ⑴流行性腹泻，⑵传染性胃肠炎，⑶轮状病毒病，⑷仔猪黄痢，⑸猪链球菌病，⑹猪丹毒。 16、猪剖检见有间质性肺炎的传染病 ⑴猪圆环病毒病，⑵猪繁殖和呼吸道综合征，⑶猪弓形虫病，⑷猪衣原体病。 17、猪正常血细胞值 ⑴HB：13.1,⑵RBC:800,⑶WBC:9000-20000. 18、猪的耳壳增厚或肿胀的病 ⑴猪感光过敏，⑵猪肾炎与皮炎综合征，⑶猪放线菌病。 19、常见未断奶仔猪呼吸道症状的病原体及病因 ⑴猪繁殖和呼吸道综合征，⑵霉形体，⑶猪链球菌病，⑷克雷伯氏杆菌病，⑸双球病，⑹副猪嗜血杆菌病，⑺巴氏杆菌病，⑻缺铁性贫血。 20、表现猪蹄裂的病因 ⑴生物素缺乏，⑵饲喂生蛋白饲料，⑶地板粗糙，⑷硒中毒，⑸某些霉菌毒素所致。 21、引起猪的骨骼肌变性发白的病因 ⑴恶性口蹄疫：成年猪患恶性口蹄疫时，骨骼肌变性发白发黄，而口腔蹄部变化不明显，幼龄猪患口蹄疫时主要表现心肌炎和胃肠炎。 ⑵应激综合征：肌肉分生变性呈白色。 ⑶猪缺硒：仔猪一般发生白肌病（主要是一个月以内的发生），二个月左右的发生肝坏死和桑葚心。 ⑷猪的肌红蛋白尿：骨骼肌和心肌发生变性和肿胀。 22、表现有神经症状的猪病 ⑴猪传染性脑脊髓炎，⑵猪凝血性脑脊髓炎，⑶猪狂犬病，⑷猪伪狂犬病，⑸猪乙型脑炎，⑹猪脑心肌炎，⑺破伤风，⑻猪链球菌病，⑼猪李氏杆菌病，⑽猪水肿病，⑾猪维生素A缺乏，⑿仔猪低血糖，⒀某些中毒性疾病，⒁仔猪先天性震颤， 23、表现有呼吸道症状的猪病 ⑴猪流感，⑵猪繁殖和呼吸道综合征，⑶猪圆环病毒病，⑷猪伪狂犬病，⑸萎缩性鼻炎，⑹猪巴氏杆菌病，⑺猪传染性胸膜肺炎，⑻气喘病，⑼衣原体病，⑽克雷伯氏杆菌病，⑾猪弓形虫病，⑿肺丝虫病。 24、表现有消化道症状的猪病 ⑴猪大肠杆菌病，⑵猪沙门氏菌病，⑶猪痢疾，⑷弯杆菌性腹泻，⑸耶氏菌性结肠炎，⑹流行性腹泻，⑺猪传染性胃肠炎，⑻轮状病毒性腹泻，⑼猪-牛粘膜病，⑽小袋纤毛虫病，⑾仔猪杆虫病，⑿另外猪瘟、猪巴氏杆菌病、猪伪狂犬病、猪链球菌病、衣原体病、猪附红细胞体病、猪圆环病毒病等也兼有腹泻的症状。

hrdong

仔猪腹泻的病因及综合防治进展 仔猪腹泻是集约化养猪生产条件下的一种典型的多因素性疾病。该病是目前最严重的仔猪疾病群之一，也是引起仔猪死亡的重要原因。据调查，仔猪因腹泻死亡占仔猪死亡总数的39．8％。近年来，我国仔猪腹泻十分普遍，30kg以下的仔猪，全年平均发病率46．5％，死亡率10．3％。在养猪业较发达的国家如美国，仔猪断奶前死亡率约15．5％，荷兰11．5％-14．2％。仔猪腹泻在养猪业危害中居首位，严重威胁着养猪业的健康发展，导致饲料报酬率较低、仔猪成活率下降、生长缓慢、生长发育停滞(即所谓的僵猪)，甚至死亡。由于引起本病发生的病因复杂，常表现为多种因素相互作用的结果，呈交叉混合感染，临床诊断复杂与防治困难，导致仔猪大量死亡，给养猪业带来巨大的经济损失。因此，如何采取有效的措施预防和控制仔猪腹泻，提高仔猪成活率已成为养猪生产的一项重要课题。 1 仔猪腹泻的病因 仔猪因肠道内尚未建立稳定的微生态系统，自身抵抗力较低，对外界刺激敏感，易受各种病原微生物的侵袭和各种应激因素的影响。哺乳仔猪以流行性腹泻较为常见，而保育仔猪以日粮抗原过敏、断奶、饲料突然更换、寒冷、环境等应激非传染性因素引起的腹泻为主。这两者之间关系十分密切，既相互影响，又相互感染。在实践生产中，呈多重感染或交叉混合感染。 1．1 传染性病因 传染性因素包括病毒性和细菌性，其中病毒性主要有猪传染性胃肠炎(TGE)病毒、流行性腹泻病毒和轮状病毒；细菌性主要有大肠杆菌、沙门氏菌和魏氏梭菌等。 1．1．1 病毒性腹泻 猪传染性胃肠炎(Transmissi-ble gastroenteritis of pigs)由猪传染性胃肠炎病毒引起。病毒主要存在于猪的空肠和十二指肠，其次为回肠。能感染各种年龄的猪，尤以10日龄以内的仔猪发病率、死亡率最高，幼龄仔猪死亡率可达100％，5周龄以上仔猪死亡率较低，成年猪几乎没有死亡。有明显的季节性，多发于冬春寒冷季节。传染迅速，常呈地方性流行。临诊以消化道感染为特征，其中以仔猪的症状最为严重，主要表现体温升高、精神沉郁、排腥臭水样粪便、呕吐和高度脱水。随着年龄的增长其症状和死亡率都逐渐降低，在老疫区，发病率较低，症状较轻。轮状病毒感染(Rotavirus infection)由轮状病毒感染引起，能感染各种年龄的猪，以2—5周龄的仔猪多发，发病率高(50％一80％)，死亡率低(7％一20％)。主要发生于寒冷季节。患病仔猪排黄白色或灰暗色水样或糊状稀粪，症状与传染性胃肠炎相似，但较轻且缓和。 1．1．2 细菌性腹泻 仔猪大肠杆菌病是由致病性大肠杆菌引起的一类传染病，引起仔猪腹泻的主要有仔猪黄痢(早发性大肠杆菌病)和仔猪白痢(迟发性大肠杆菌病)。仔猪黄痢是初生仔猪的急性、致死性传染病。主要发生于1周龄内仔猪，以1—3日龄最为常见，发病率(90％)和死亡率(50％)均很高。临诊症状以排黄色或黄白色水样粪便和迅速死亡为特征。病仔猪精神萎顿，粪便呈黄色浆状、腥臭，严重者肛门松弛，排粪失禁，沾污尾、会阴和后腿部，肛门和阴门呈红色。迅速衰弱，脱水、消瘦、昏迷至死亡。从各个国家报道的血清型来看，差异较大，各个地方的优势血清型也有所不同，且出现新的血清型。据笔者研究发现，在我国四川规模化猪场分离到优势血清型0119，与广东省姜卫东等报道的血清型相似，大肠杆菌0119是犊牛消化道致病菌的主要血清型，而作为仔猪的优势血清型在国内外少见有报道。 仔猪白痢主要发生于10—30日龄仔猪。发病率高，死亡率低，多发于寒冬、炎热季节，气候突变、阴雨潮湿、母猪饲料质量较差、母乳中含脂率过高等常常是本病的重要诱发因素。临床上以排灰白色浆状、糊状腥臭味稀粪为特征。 仔猪副伤寒 由沙门氏菌感染引起。主要多发于1--2月龄仔猪旷无明显的季节性，一年四季均可发病，但多发于寒冷、气温多变、阴雨连绵季节，环境卫生差、仔猪抵抗力降低等是本病的诱发因素。急性型常呈败血症变化，皮肤上有紫红色斑点；亚急性或慢性型表现为肠炎、消瘦和顽固性下痢，粪便恶臭，有时带血。仔猪红痢 由C型魏氏梭菌的外毒素引起，主要发生于1周龄以内的仔猪，以1—3日龄新生仔猪多见，偶发生于2—4周龄以下的仔猪。发病仔猪由于肠黏膜炎症和坏死以排出红色稀粪为特征，病程短，死亡率高。 1．2 非传染性病因 非传染性因素主要包括仔猪消化机能不全、日粮抗原过敏、营养因子缺乏，应激因素等。 1．2．1 仔猪消化机能不全 断奶仔猪从吃初乳变成了以饲料为主，加上断奶应激，降低了酶的水平。据资料表明，断奶后一周各种消化酶活性降低到断奶前水平的1／3，使本来就不足的酶含量更少，影响营养成分的消化和吸收。同时，断奶后，仔猪胃内由于胃酸不足，pH值升高，胃蛋白酶形成减少，对饲料中蛋白质的消化率降低，消化不完全的饲料为肠内致病性大肠杆菌及有害微生物的繁殖提供了有利条件，抑制了乳酸杆菌的生长，最终因消化不良而腹泻。 1.2．2 日粮抗原过敏 胃肠黏膜中存在大量的淋巴组织，通过体液和(或)细胞免疫对抗进入胃肠道的抗原物质。仔猪由于消化道及其酶系统尚未发育健全，尤其是蛋白酶的活性在6—8周龄前很低，在采食饲料时，饲料中的抗原物质，包括无害的蛋白质通常可激发系统的免疫反应，在获得免疫耐受之前，通常要经历一段过敏时期，即饲料抗原引发仔猪发生细胞介导的超敏反应(迟发性超敏反应)，导致小肠损伤。主要表现为小肠绒毛萎缩、隐窝增生，进而引起功能变化而腹泻。此外，由于肠道组织的损伤，病原微生物可乘虚而人，加剧腹泻病程。断奶仔猪在进食固体饲料或变换饲料后，一般3—5天出现腹泻，在无病原微生物的参与下，一个星期左右病情得以缓解。 1．2．3 营养因子缺乏 仔猪缺乏维生素(如叶酸、烟酸、泛酸)、矿物质或其它必需的营养物质(如微量元素锌、硒、铁、铜)，导致抵抗力降低而出现下痢。病仔猪排淡黄色、白色、灰绿色糨糊状或水样恶臭稀粪。 1．2．4 应激因素 仔猪由于自身免疫系统、消化系统及其酶系统尚未发育健全，对各种应激因素如断奶后母仔分离、食物变化、伙伴变化、环境及其温度、湿度的变化等非常敏感，产生一系列应激反应，最终导致采食量下降、消化不良而腹泻。病仔猪排水样或鸭粪样稀粪。 2 仔猪腹泻的综合防治 防治仔猪腹泻，主要应采取综合防治措施，如改善饲养、加强管理、血清制剂或疫苗的免疫预防、口服补，液盐等。并针对导致仔猪腹泻的具体病因，采取不同的综合性防治措施。 2．1 传染性腹泻的防治 对病毒性腹泻，主要通过加强饲养管理和疫苗预防加以防治。由于本病的发生发展与饲养管理密切相关，因此，保持猪舍及用具清洁卫生，加强环境卫生消毒工作，注意仔猪的防寒保暖，把握好仔猪初乳关，增强母猪和仔猪的抵抗力，是预防本病的重要措施。一旦发病，发病猪应立即隔离到清洁、干燥和温暖的猪舍中，加强护理，及时清除粪便和污染物，防止病原的传播。据研究表明，传染性胃肠炎经胃肠外或口月艮灭活疫苗和弱毒苗，仅能在乳汁中产生少量I：A分泌型抗体，而给母猪产前20—40天口服强毒能产生良好的乳汁免疫，但存在散毒的危险，应严格控制；在产前6周和2周对母猪接种猪传染性胃肠炎疫苗，能使仔猪获得免疫保护，未发病猪场可不免。猪轮状病毒病主要通过给母猪免疫注射提高初乳免疫的途径进行预防，国外报道用OSV猪轮状病毒致弱株制成苗，在母猪怀孕前2周和仔猪出生后1周使用；国内何家惠等用RV弱毒株Na86F90制成的疫苗与大肠杆菌苗在春秋两季给母猪同时免疫，效果十分明显，可基本控制仔猪腹泻病的发生；在没有疫苗的疫区，可在出生后一周内使之感染病毒以刺激仔猪产生主动免疫。由于病毒性腹泻尚无特效治疗药，对于患病仔猪主要是采取对症治疗，如投服收敛止泻剂，口服补液盐，使用抗生素和磺胺类抗菌药物等防止继发细菌性感染，静脉注射葡萄糖盐水(5％一10％)和碳酸氢钠(3％一10％)治疗脱水和酸中毒，供给大量清洁饮水和易消化饲料，加强护理，一般都可收到良好效果。 对细菌性腹泻，主要从饲养管理、疫苗预防和药物防治三方面采取综合防治措施。在饲养管理方面，坚持自繁自养原则，严格控制引种，抓好母猪产前产后和仔猪的饲养管理和护理，新生仔猪尤其要注意防寒保暖和及早哺喂初乳，保护饲料和饮水的清洁卫生，消除各种诱发病因。疫苗免疫用自家苗针对性好，是目前国内外用疫苗防治该病较为理想的方法。笔者在四川部分规模化猪场对大肠杆菌K88—K99基因工程苗和本场自家苗免疫效果进行了比较分析，结果表明，自家苗免疫保护率(93．1％)较基因工程苗免疫保护率(87．5％)高，具有较好的免疫效果。仔猪副伤寒用本地菌株在30—40日龄首免，70日龄进行二免；仔猪黄、白痢对种母猪在产前14—21天注射本地菌株疫苗，对发病严重的猪场在猪出生后1—2天，12—20天接种本地菌株苗。仔猪红痢用本地苗对种母猪在产前14天和28天各免疫1次，每次5—10ml。连续产仔的母猪，因前一胎已在分娩前注射过本苗，故只需在分娩前半个月注射1次，剂量为3白5ml，使仔猪获得被动免疫。在药物防治方面，笔者通过对四川规模化猪场大肠杆菌、沙门氏菌药敏区系的调查，发现临床分离菌株耐药现象十分普遍，且以多重耐药为主，但对硫酸新霉素和硫酸庆大霉素等耐药较少，为此研制出了复方硫酸新霉素制剂，对防治猪细菌性腹泻有良好效果。 2．2 非传染性因素腹泻的防治 2．2．1 加强饲养，防止营养因子缺乏 妊娠母猪饲喂全价饲料，保持营养平衡，防止维生素A、维生素D、维生素C、维生素E、微量元素及矿物质的缺乏，以保证胎儿正常发育。同时，为使免疫母猪尽可能多地给仔猪提供特异性抗体，可在母猪饲粮中添加VE；在配种前15天内及妊娠期间，在母猪日粮中加入适量低分子脂肪酸，可显著提高初乳中总蛋白质、免疫球蛋白和不饱和脂肪酸含量，从而增强仔猪抗御病原体，特别是肠道病原体的能力，减少断奶前肠道疾病造成的损失，防止腹泻的发生。 仔猪出生后，让其及早(15分钟内)吃上初乳，获得被动免疫保护。同时，在断奶前后的仔猪饲料中适当补充矿物质、微量元素、维生素、有机酸(以1．5％一2％的柠檬酸、延胡索酸、乳酸和甲酸等混合酸效果较好)、复合酶制剂和微生态制剂等，既可防止仔猪营养因子缺乏，又可弥补其内源性消化酶不足、保持胃内酸度，提高胃蛋白酶活性，提高饲料粗蛋白的消化率，促进营养物质的消化和吸收，加快仔猪生长发育，有效地预防和降低仔猪腹泻。仔猪出生后及时补铁、硒和维生素E可有效防治仔猪营养性贫血和硒缺乏症，但补硒和补铁应间隔7天以上，以防两者拮抗。 2．2．2 减少蛋白质含量，降低日粮抗原反应一般在7日，龄左右，仔猪开始喂全价颗粒料，在断奶前每头至少补饲600g，使仔猪在断奶前胃肠消化系统得到加强和健全，以适应断奶后采食饲料，尤其是植物性饲料，建立对饲料粗蛋白的免疫耐受性，减少日粮抗原过敏反应。也可对饲料进行加工处理或减少抗原物质，如大豆经65％一70％的热乙醇(78℃)后，其抗原作用可大大降低。同时，在保证仔猪生长发育所需必需氨基酸的条件下，蛋白质水平不能过高，粗蛋白含量控制在19％以内，既可减少日粮抗原反应，也可减少肠内蛋白质因消化不良造成的腐败和仔猪断奶后腹泻。 2．2．3 加强管理，减少各种应激反应 仔猪自身神经调节和体温调节机能尚不完善，对各种应激因素的刺激适应性较差，易造成消化机能的紊乱引起腹泻。因此，保持舍内温暖和一定湿度(50％一60％)、避免温度骤然升降，加强环境卫生消毒工作，保持分娩舍、保育舍清洁、卫生、干燥；逐步断奶(白天将母猪隔离，夜间母仔合并，最后去母留仔)，保持断奶前的饲喂次数和方式；逐渐更换饲料。避免能引起仔猪腹泻的各种应激反应对预防仔猪腹泻至关重要。