| 1、在使用前，所有试剂及试剂盒内的材料必须恢复至室温18-30℃ (64-86℉)。建议若使用8道移液枪进行操作，在一次试验中样品及标准品的总量不超过48个(6个检测条); 建议若使用单道移液枪进行操作，在任何一次实验中样品及标准品的总量不要超过16个(2个检测条)。 2、酶联偶合物与标准品或样品的比例应保持2：1，但是酶联偶合物与样品量可以减少，例如使用100μL酶联偶合物，50μL样品或标准品。从稀释孔中转移到有抗体包被的孔中的混合液仍然保持100μL不变。不能将任何未使用的或用剩的试剂倒回原装瓶中。检验过程中应分清样品与标准品的位置。且在整个检验过程中，任何时候都不允许摇动微孔板以混合孔内液体。 3、直接用标准液的吸光度值或者用相对于0ppb标准品的吸光度值的百分数建立5个标准品的标准曲线。由于各标准品中的玉米赤霉烯酮含量已知，则未知样品玉米赤霉烯酮的浓度即可通过此标准曲线获得。结果也可通过软件计算得出。如果我们使用Log/Logit软件计算结果，其标准曲线的线性相关系数(r^2)不得低于0.985，并且若标准品0ppb的吸光度值低于0.5，即表示试剂已变质，请勿继续使用;若试剂盒仍处于保质期内，请及时与供应商联系。若样品所含玉米赤霉烯酮浓度高于标准品的最高浓度，则需将萃取过滤的溶液再次用70%的甲醇稀释到试剂盒检测范围内，重新检测以得到精确的结果。在最后的结果计算中，注意要将稀释倍数算入。 |
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