富马酸亚铁是一种安全、高效的有机营养补铁剂,目前已广泛用于饲料中。对于饲料级富马酸亚铁质量的要求和检测方法的选择,是当前急需解决的问题。 | | | | | | | | | | | | | (1)化学反应:间苯二酚,橙红色并有绿色荧光;氢氧化钠,红色并有荧光
| | (1)化学反应:与对硝基苄基溴反应,生成衍生物测其熔点应大约在152℃ | (2)化学反应:间苯二酚-硫酸,深红色半固体,水,橙红色,溶液无荧光 | (2)化学反应:间苯二酚-硫酸,深红色半固体,水,橙红色,溶液无荧光 | | | | | | |
表中列举方法的都是在分别鉴别了富马酸根和二价铁离子后,采用硫酸铈滴定法测定主含量。鉴别的方法有红外光谱法、紫外光谱法、薄层色谱法、化学反应法等。化学反应法中,又有显色法和生成衍生物再测熔点等方法。对于主含量和其它指标的要求,见表2。 | | | | | | | | 以干基计,含富马酸亚铁应为97.0%~101.0% | 以干基计,含富马酸亚铁应为97.0%~101.0% | 以干基计,含富马酸亚铁应为93.0%~101.0%( | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | |
表2中列举的指标根据各国的情况和应用的范围不同,大同小异。目前我国饲料界对卫生标准的要求日益严格,特别是铅、砷含量几乎每一种产品都要求检测。
对于一般企业来讲,每次鉴别都用红外光谱、薄层色谱等有一定困难,我们认为还是采用化学反应较为简单。主含量采用硫酸铈滴定法测定,与中国药典2000年版二部基本相同,对指示剂的配制及用量作了一些改进。三价铁含量测定采用硫代硫酸钠滴定法,硫酸盐用氯化钡沉淀法,卫生指标选择了铅、砷。
2.1
鉴别
2.1.1
取本品50mg,置瓷蒸发皿中,加间苯二酚100mg,混匀,加硫酸3~5滴,缓缓加热直至成暗红色半固体状,放冷,加25 mL水溶解,过滤,取滤液1 mL,加10 mL水,摇匀,溶液显橙红色并有绿色荧光;再加氢氧化钠试液数滴使成碱性,溶液即显红色并有荧光。
2.1.2
取本品约2g
,加100mL盐酸溶液(1+8),加热使溶解,冷却,过滤,沉淀以盐酸溶液(1+100)洗涤3次,每次5mL,再用水洗至溶液无黄色,在105°C干燥后,取本品0.1g
,加碳酸钠试液2mL,溶解后,加高锰酸钾试液数滴,即显褐色。
2.1.3
取鉴别1.1项下的滤液,作亚铁盐的鉴别反应:取滤液5~10mL,加1%邻二氮菲的乙醇溶液数滴,即显深红色。
2.2
富马酸亚铁含量的测定
称取试样约0.3g,(精确至0.0002g),置于250 mL锥形瓶中,加15mL硫酸溶液(1+5),加热溶解后放冷,加50mL 新煮沸过的冷水,加邻二氮菲指示液(1%乙醇溶液)1mL,立即用硫酸铈标准液(0.1 mol/L)滴定,至橙红色消失,呈现浅黄色,并将滴定的结果用空白试验校正。
试样中富马酸亚铁含量X1以质量分数(%)表示,按式(1)计算:
..........................................................(1)
式中:
V1
—— 滴定试验溶液所消耗硫酸铈标准溶液的体积,mL ;
V2 —— 滴定空白溶液消耗硫酸铈标准溶液的体积,mL ;
c1
—— 硫酸铈标准液的实际浓度,mol/L ;
m1
—— 试样的质量,g ;
0.1699 —— 与1.00 mL硫酸铈标准溶液[c(Ce(SO4)2·4H2O )= 1.000mol/L]相当的以克表示的富马酸亚铁的质量。
2.3
三价铁含量的测定
称取试样约2g(精确至0.0002g),置于250mL碘量瓶中,加25mL水,10mL盐酸溶液(1+1),加热使溶解,迅速冷却至室温,加3g碘化钾,盖上塞子,摇匀,在暗处放置5min,加75mL水,立即用硫代硫酸钠标准液(0.05mol/L)滴定,至近终点时,加2mL淀粉指示液(5g/L),继续滴定至蓝色消失即为终点,并将滴定的结果用空白试验校正。
三价铁含量X2以质量分数(%)表示,按式(2)计算:
..........................................................(2)
式中:
V3 —— 滴定试样时消耗的硫代硫酸钠标准溶液体积,mL;
V4 —— 空白试验时耗用硫代硫酸钠标准滴定溶液体积,mL;
c2
—— 硫代硫酸钠标准滴定溶液实际浓度,mol/L;
m2
—— 称取试样的质量,g ;
0.05585 —— 与1.00mL硫代硫酸钠标准滴定溶液[c(Na2S2O3)= 1.000 mol/L]相当的以克表示的铁的质量。
2.4
硫酸盐的测定
在250mL烧杯中将1g样品与100mL水混合,在蒸汽浴中加热,滴加盐酸,直至完全溶解(大约需要2mL酸)。如果需要可过滤该溶液,将清澈的溶液或滤液用水稀释到约100mL。加热至沸,加10mL氯化钡试液,在蒸汽浴中保温2小时,加盖,放置过夜。如果有富马酸亚铁结晶生成,在蒸气浴上温热使之溶解,然后用无灰滤纸过滤,用热水洗涤残渣,将含有残渣的滤纸转移到一个已称重的坩锅中,在无焰下炭化滤纸,将坩锅和内容物在600℃下灼烧至恒重。每mg残渣相当于0.412mg(412mg)硫酸盐。
2.5
砷含量的测定
按GB/T 13079-2006的规定进行。
2.6
铅含量的测定
按GB/T13080-2004的规定进行。
3
本方法检测主含量的精密度试验
表3中数据说明本方法精密度好,相对标准偏差小于0.2%。
4
结论
本文通过对国内外标准的调查和实验,对饲料级富马酸亚铁的分析方法进行了探讨,推荐了一个在一般饲料企业中切实可行的分析测试方法,能较严格的控制富马酸亚铁的品质。方法简便、快捷、测得数据重复性好。 |