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[供应] 早呼力克

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发表于 2012-11-15 15:01:17 | 显示全部楼层 |阅读模式
早呼力克
UTERINE HEALTH
提高疫苗效果
延长疫苗峰值的持续时间
防止疫苗带来的呼吸道疾病。




产品主治

  防治猪群因由放线杆菌、巴氏杆菌、波氏杆菌、副猪嗜血杆菌等引起的早期呼吸道感染,防治呼吸困难和咳嗽。
  防治大肠杆菌、产气荚膜梭状芽孢杆菌、沙门氏菌等引起的仔猪细菌性腹泻。
  对多种抗生素耐药的猪群。

  主治霍乱、浆膜炎、大肠杆菌、沙门氏菌混合感染。禽大肠杆菌、禽巴氏杆菌、鸭疫里氏杆菌等均属肠道的正常菌群,但当有强应激因素存在时,机体抵抗力下降而呈明显性发病;


[产品功能]
防治猪群因由放线杆菌、巴氏杆菌、波氏杆菌、副猪嗜血杆菌等引起的早期呼吸道感染,防治呼吸困难和咳嗽。
◎  防治大肠杆菌、产气荚膜梭状芽孢杆菌、沙门氏菌等引起的仔猪细菌性腹泻。
◎  对多种抗生素耐药的猪群。



[产品成分]
蛋白酶、凤梨酶、酵母、Ficoll高分子聚合溶菌酶、双岐菌、乳酸菌、芽孢杆菌、光合细菌、酵母菌、放线菌、醋酸菌等有益活菌、复合氨基酸。载体:加益粉等。



[作用机理]
  蛋白酶、凤梨酶、酵母、Ficoll高分子聚合溶菌酶等组合酶为近代生化学的最新成果,其在呼吸道、肠道中有稳定的抗菌效果,是近年生物医药中代替抗菌素的理想药物,毒性低、无不良反应,是仔猪及小动物早期防治呼吸系统感染及肺水肿尤其合适之药物。
◎  有益菌可改善动物肠道内的微生物环境,帮助消化系统对食物的充分消化和吸收;能防治雏鸡白痢,中鸡球虫、脱肛和仔猪黄白痢、腹泻等消化道疾病。
◎  有益菌可激活动物体内上万种酶的活性;促进畜禽生长,提高动物繁殖能力。
◎  有益菌可提高畜禽特异性免疫和非特异性免疫功能;达到动物抗病防病和减少发病的作用。
◎  有益菌可分解动物粪便中的有害微生物,明显消除圈舍粪便恶臭,改善饲养环境。



[建议使用方法]
◎  母猪或哺乳期,每吨饲料添加800g。
◎  乳仔猪:断奶、保育期添加,每吨饲料添加1kg。
◎  小中猪:每吨饲料添加1000g。
◎  怀孕前期母猪、公猪:每吨饲料添加800g。 一个月可为一个周期



[成分分析保证值]每千克产品含:

◎  蛋白酶≥4000mg、Ficoll高分子聚合溶菌酶≥2000mg、凤梨酶≥200mg、益生菌总菌数≥1亿 CFU,复合矿物质≥20-50mg;水分≤10%



[注意事项]
◎  本品可与多种添加剂或抗生素等药物配合使用,可产生多种不同的功效和作用。
◎  本品有吸潮性,启封后应尽快用完。
◎  本品配合“抗病毒急救包”或“免疫核苷素”使用,对病毒性混合感染可起到很好的防控效果。
◎  本品配合“ANNEL宫康素”使用,对病毒引起的子宫内膜炎症及产后不发情、假发情、反情等因素而配不上种有很好的防控作用。



[生产日期](见封口处)
[保持期]十二个月;置密闭、阴凉、避光、干燥处保存。
本产品符合饲料卫生标准
饲料生产企业审查生产合格证:粤饲审(2008)01063
添加剂预混合饲料生产许可证:饲预(2008)3366
饲预执行标准:Q/GZXQ 2-2011



为什么“早呼力克”+“免疫核苷素”是目前预防和治疗圆环病毒、蓝耳病、皮炎肾病综合症(PDNS)、五号(Foot and Mouth Disease)病毒的最好选择?
我们来看:(病毒性疾病都是通过机体炎症性反应来产生病毒性血症的)
猪感染蓝耳病后的细胞学变化(引用文摘)
感染高致病性PRRS三天后炎性细胞(淋巴细胞等)大量增多,并大量释放炎性因子(如肿瘤坏死因子、IL-1及IL-6等),这些内生性热源被吸收入血后,通过血脑屏障作用与体温调节中枢的温度感受神经原,改变其放电频率,调整产热中枢和散热中枢的兴奋性,调定点上移,从而使机体发热,体温升高。同时增多的炎性细胞可释放致炎因素,又可引起局部血液循环障碍,组织、细胞崩解,形成多种病理性分解产物或释放一些酶类物质,可引起炎症局部的进一点损伤。PPRS在猪肺巨噬细胞中增殖复制,造成对单核巨噬系统的损伤,这可能是单核细胞显著减少的重要原因,另一原因可能是肺组织有大量单核巨噬细胞侵润所致。
临床病理变化常常与继发感染密切相关;例如,继发链球菌和副猪嗜血杆菌感染,可出现化脓性脑膜炎、心包炎、胸膜炎及腹膜炎等病变。
在急性感染时,表现为共同的病变。主要是肺脏的间质性肺炎和水肿,淋巴结水肿,上呼吸道、肺脏、淋巴结和脾脏、心、脑均有显微病变。PRRSV感染导致的死胎却少有特征性的病变。
PRRSV感染后常伴随呼吸道与生殖道疾病,另外,它还与猪圆环病毒(PCV)以及细菌脂多糖(LPS)等致病因子有协同作用。PRRSV感染能增强猪链球菌的易感性,它对猪瘟疫苗的体液免疫也有明显的抑制。但对伪狂犬病毒疫苗免疫有增强作用。
例如:PRRSV感染后7天可以检测到特异性抗体IgM,2-3周达到高峰,可维持4-6周。但通过血清学方法不可能预测散毒或携带状态。这种检测方法不能区分疫苗和野毒株 。
发现病毒血症期间与病毒血症后1-2周可检测出IgM抗体,接种后一周可以测到IgG,3-4周达到峰值,但有感染的猪只要45天后才能达到峰值并可维持15天。
但PRRSV的感染具有抗体依赖性的增强作用(ADE),这与体内的抗体水平有极大关联,如果中和抗体水平高就有保护作用,一但水平下降却会促进PRRSV病毒的感染。
研究发现,仔猪母源抗体水平低的接种后,其病毒血症的持续期更加长。






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