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煤质检测

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发表于 2009-9-7 10:23:28 | 显示全部楼层 |阅读模式

不知道怎么传附件啊!只好这样给大家

煤的全水分的测定

一、目的及适用范围:
1、目的:测定煤中的全水分含量。
2、适用范围:适用于烟煤。

二、原理:
试样在105-110的鼓风干燥箱内干燥直至恒重,逸失的重量为全水分。

三、仪器设备:
1、电子称
2、鼓风干燥箱
3、盛样浅盘

四、测定步骤:
用已知重量的干燥清洁浅盘,称取没有干燥煤样500g(称准至0.1g),并将盘中的煤样 均匀摊平,放入预先鼓风并加热到105-110的干燥箱中干燥2-2.5小时,然后取出趁热称重,再进行检查性试验0.5小时,直到减重不超过1克或重量有所增加为止。

五、结果计算:


G1

Mt=

×100%



G


G1-
煤样干燥后减轻的重量


G-
煤样重

        平行测定差值不超过下列规定:

Mt
<10
,允许误差0.4


Mt
>10
,允许误差0.5

煤水分的测定


一、原理:空气干燥煤样在105-110的鼓风干燥箱内干燥直至质量恒定,根据煤样的质量损失计算出水分的百分含量。

二、仪器设备:

1
、鼓风干燥箱

2、干燥器:内装变色硅胶
3、玻璃称量瓶
4、分析天平:感量0.0001

三、测定步骤:

1
、用预先干燥并称量过(精确至0.0002克)的称量瓶取粒度为0.2毫米以下的空         气干燥煤样1±0.1克,精确至0.0002克,平摊在称量瓶中。


2
、打开称量瓶盖,放入预先鼓风并以加热到105-110的干燥箱中,在一直鼓风的条件下干燥1小时。

3、干燥箱中取出称量瓶,立即盖上盖,放入干燥器中冷却至室温(约20分钟)后,称量。
4、进行检查性干燥,每次30分钟,直到连续两次干燥煤样的质量减少不超过0.001克或质量增加时为止。水分再2%以下时,不必 进行检查性干燥。

四、分析结果计算:

M1


Mad=
×100%


m


M1-
煤样干燥后失去的水分


m-
煤样的质量


五、水分测定的精确度:水分<5,重复性0.20
                      水分5-10,重复性0.30


水分>10,重复性0.40



煤中灰分的测定

一、原理:将装有空气干燥煤样的灰皿由炉外逐渐送入加热到815±10马弗炉中,灰化并灼烧到质量恒定。以残留物的质量占煤样质量的百分数作为灰分产率。
二、仪器设备:
1、马弗炉:能保持温度为815±10。炉膛具有足够的恒温区。炉后壁的上部带有直径为25-30mm的烟筒,下部离炉膛底20-30 mm处,有一个插热电偶的小孔,炉门上有一个直径为20 mm的通气孔。
2、瓷灰皿:长方行,底面长45 mm,宽22 mm,高14 mm
3、干燥器
4、分析天平:感量0.0001g
5、耐热瓷板或石棉板:尺寸与炉膛相适应。
三、分析步骤:

1
、用预先灼烧至质量恒定的灰皿,称取粒度为0.2 mm以下的空气干燥煤样1±0.1 g,精确至0.0002 g,均匀地摊平在灰皿中,使其每平方厘米的质量不超过0.15 g。将盛有煤样的灰皿预先分排放在耐热瓷板或石棉板上。


2
、将马弗炉加热到850,打开炉门,将放有灰皿的耐热瓷板或石棉板缓慢地推入马弗炉中,先使第一排灰皿中的煤样灰化。待5-10分钟后,煤样不再冒烟时,以每分钟不大于2 mm的速度把二、三、四排灰皿顺序推入炉内    热部分(若煤样着火发生暴燃,试验应作废)。


3
、关上炉门,在815±10的温度下灼烧40分钟。


4
、从炉中取出灰皿,放在空气中冷却5分钟左右,移入干燥器中冷却至室温(约20分钟)后,称量。

6、进行检查性灼烧,每次20分钟,直到连续两次灼烧的质量不超过0.001 g为止。用最后一次灼烧后的质量为依据。灰分低于15%时,不必进行检查性灼烧。

四、分析结果计算:

m1


Aad=---------
×100%


m

   式中:m1―――残留物的质量,g
m ―――煤样的质量,g
五、灰分测定的精密度
灰分测定的重复性和再现性如表规定:
%


灰分
重复性
再现性
< 15
0.20
0.30
15-30
0.30
0.50
> 30
0.50
0.70



煤中挥发分的测定

一、原理:称取一定量的空气干燥煤样,放在带盖的瓷坩埚中,在900±10℃温度下,隔绝空气加热7分钟。以减少的质量占煤样质量的百分数,减去该煤样的水分含量作为挥发分产率。
二、仪器、设备
1、挥发分坩埚:带有配合严密的盖的瓷坩埚。坩埚总质量为1520克。
2、福炉:带有高温计和调温装置,能保持温度在900±10℃,并有足够的恒温区(900±5℃)。炉子的热容量为当起始温度为920℃时,放入室温下的坩埚架和若干坩埚,关闭炉门后,在3分钟内恢复到900±10℃。炉后壁有一排气孔和一个插热电偶的小孔。小孔位置应使热电偶插入炉内后其热接点在坩埚底和炉底之间,距炉底20-30毫米处。
马福炉的恒温区应在关闭炉门下测定,并至少半年测定一次。高温计)包括毫伏计和热电偶〕至少半年校准一次。
3、坩埚架:用镍铬丝或其它耐热金属丝制成。其规格尺寸以能使所有的坩埚都在马福炉恒温区内,并且坩埚底部位于热电偶热接点上方并距炉底2030毫米为准。
4、坩埚架夹
5、分析天平:感量0.0001g
6、秒表
7、干燥器:内装变色硅胶或粒状无水氯化钙
三、分析步骤:
1、用预先在900℃温度下灼烧至质量恒定的带盖瓷坩埚,称取粒度为0.2mm以下的空气干燥煤样1±0.01g,精确至0.0002g,然后轻轻振动坩埚,使煤样摊平,盖上盖,放在坩埚架上。
2、将马福炉预先加热至920℃左右。打开炉门,迅速将放在坩埚的架子送入恒温区关上炉门,准确加热7分钟。坩埚及架子刚放入后,炉温会有所下降,但必须在3分钟内使炉温恢复至900±10℃,否则此试验作废。加热时间包括温度恢复时间内。
3、从炉中取出坩埚,放在空气中冷却5分钟左右,移入干燥器中冷却至室温后,称量。
四、焦渣特征分类
1、测定挥发分所得焦渣的特征,按下列规定加以区分:
(1)
粉状―――全部是粉末,没有相互粘着的颗粒。
(2)
粘着―――用手指轻碰即成粉末基本上是粉末,其中较大的团块轻轻一碰即成粉末。
(3)
弱粘结―――用手指轻压即成小块。
(4)
不熔融粘结―――以手指用力压才裂成小块,焦渣上表面无光泽,下表面稍有银白色光泽。
(5)
不膨胀熔融粘结―――焦渣形成扁平的块,煤粒的界线不易分清,焦渣上表面有明显银白色金属光泽,下表面银白色光泽更明显。
(6)
微膨胀熔融粘结―――用手指压不碎,焦渣的上、下表面均有银白色金属,光泽但焦渣表面具有较小的膨胀泡。
(7)
膨胀熔融粘结―――焦渣上、下表面有银白色金属光泽,明显膨胀,但高度不超过15mm
(8)
强膨胀熔融粘结―――焦渣上、下表面有银白色金属,光泽焦渣高度大于15 mm
为了简便起见,通常用上列序号作为各种焦渣特征的代号。
五、分析结果的计算

m1

Vad =
×100 Mad

m

m1
―――煤样加热后减少的质量



m
―――煤样的质量


Mad
―――空气干燥煤样的水分含量


六、挥发分测定的精密度
        挥发分测定的重复性和再现性如表:     

挥发分
重复性
再现性
< 20
0.30
0.50
2040
0.50
1.00
> 40
0.80
1.50

煤中固定碳的计算按下列公式:
Fcad=100(Mad+Aad+Vad)
式中:Mad―――空气干燥煤样水分含量
Aad―――空气干燥煤样的灰分产率

Vad
―――空气干燥煤样的挥发分产率


坚持到底 于 2009-9-7 10:25 补充以下内容

一直没传过附件!见笑了
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发表于 2009-9-7 11:52:40 | 显示全部楼层
高位发热量和低位发热量怎么计算啊?
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