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| | 疾病种类
| 用法用量
| | | 大肠杆菌、鸡白痢、鸡伤寒、禽霍乱、葡萄球菌、链球菌病
| 饮水：30～120毫克/千克浓度
| | 肌注：每千克体重30～40毫克，每天一次
| | 大肠杆菌、鸡白痢、结核杆菌、支原体、葡萄球菌、绿脓杆菌病
| 饮水：每只每天0.5～0.7万单位
| | 肌注：每千克体重0.5～1万单位，每天一次
| | 大肠杆菌、鸡白痢、鼻炎、支原体病
| 肌注：每千克体重100～200毫克，每天一次
| | | 禽霍乱、葡萄球菌、坏死性肠炎
| 饮水：每只每天0.5～1万单位
| | 肌注：鸡每只每天3～5万单位，鸭每天每只5～10万单位
| | 金黄色葡萄球菌、大肠杆菌
| 0.1%浓度拌料或饮水，连用3～5天
| | | 支原体、禽霍乱、衣原体
| 0.1%浓度拌料或饮水，连用5天
| | | 对支原体有特效。对葡萄球菌、链球菌、绿脓杆菌、螺旋体等有抑制作用
| 0.05%～0.1%浓度拌料或饮水
| | | 对金黄色葡萄球菌、链球菌、枯草杆菌、球虫病有效
| 80～125毫克/千克浓度拌料
| | | 对金黄色葡萄球菌、链球菌、枯草杆菌、球虫病有效
| 60～70毫克/千克浓度拌料
| | | 对大肠杆菌、鸡白痢、副伤寒、绿脓葡萄球菌、支原体病
| 0.04%浓度饮水
| | | 对大肠杆菌、鸡白痢、副伤寒、绿脓葡萄球菌、支原体病
| 0.02%浓度饮水
| | | 对大肠杆菌、鸡白痢、支原体等有效
| 0.02%浓度饮水
| | | 对大肠杆菌、鸡白痢、支原体等有效
| 0.02%浓度饮水
| | | 主治球虫病
| 1～2毫克/千克浓度拌料或饮水
| | | 主治球虫病
| 5～7毫克/千克浓度或拌料
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1.1猪瘟
猪瘟是由猪瘟病毒引起猪的一种急性、热性、接触性传染病。以发病急、高热稽留和细小血管壁变性引起广泛出血、梗塞和坏死等变化为特征。
猪瘟病毒属黄病毒科、瘟病毒属。
该病发生于亚洲大部分国家和地区、中美及南美、非洲及部分欧洲国家。
在自然条件下，猪、野猪是猪瘟病毒惟一宿主。其他动物有抵抗力。猪不分年龄、性别和品种均易感。一年四季都可发生。先是一头或几头猪发病，以后逐渐增多，经1～3周达到高峰，发病率80％～100％。治疗无效，病死率极高。呈流行性或地方流行性。
病毒主要经消化道、呼吸道感染。也可经眼结膜、伤口、输精感染及胎盘垂直传播。直接接触感染动物的分泌物、排泄物、精液、血液而感染；或通过农场访问者、兽医及猪的贸易活动传播；通过污染的栏舍、器具、车辆、衣物、设备及采血针头间接传播；用未煮沸的泔水喂猪也可导致传播。
传染源为病猪、愈后带毒和潜伏期带毒猪。病、死猪的所有组织、血液、分泌物和排泄物；持续毒血症并数月排毒的先天性感染的仔猪；带毒的猪源细胞苗及自然弱毒株均可成为传染源。
1.1.1临床症状
猪在胎儿期接触到猪瘟病毒有可能终身感染，潜伏期一般为几个月。仔猪接触病毒后潜伏期为7～10天，通常在感染后5～10天具感染性，但慢性感染病例一般在3个月后才具感染性。
急性型：高热稽留(41～42℃)。食欲减退，偶尔呕吐。嗜睡、挤堆。呼吸困难，咳嗽。结膜发炎，两眼有脓性分泌物。全身皮肤黏膜广泛性充血、出血。皮肤发绀，尤以肢体末端(耳、尾、四肢及口鼻部)最显著。先短暂便秘，排球状带黏液(脓血或假膜碎片)粪块；后腹泻排灰黄色稀粪。大多在感染后5～15天死亡，小猪病死率可达100％。
慢性型：体温时高时低，呈弛张热型。便秘或下痢交替，以下痢为主。皮肤发疹、结痂，耳、尾和肢端等坏死。病程长，可持续1月以上，病死率低，但很难完全恢复。不死的猪，常成为僵猪。多见于流行中后期或猪瘟常发地区。
温和型：多年来一些地区散发一种所谓“无名高热”症，经研究证明多为猪瘟。因其潜伏期长，症状较轻不典型，病死率一般不超过50％，抗菌药物治疗无效，称为“温和型”猪瘟。病猪呈短暂发热(一般为40～41℃，少数达41℃以上)，无明显症状。母猪感染后长期带毒，受胎率低、流产、死产、木乃伊胎或畸形胎；所生仔猪先天感染，死亡或成为僵猪。
1.1.2病理变化
急性型：白细胞及血小板减少。全身性出血、淤血，尤以(耳根、颈部、胸腹下、四肢内侧)皮肤、淋巴结、喉头、膀胱、肾、回盲处明显。脾不肿大，边缘有暗紫色稍突出表面的出血性 梗死，为猪瘟特征性病变，但一般不常见，仅50％～70％病例出现梗死病变。常见全身淋巴结肿大、出血，切面周边出血显著，杂有贫血变化，呈红白相间的大理石状，多见于颌下、颈部和腹腔淋巴结。
慢性型：主要为坏死性肠炎，一般在回盲瓣口、盲肠及结肠黏膜上形成同心轮状的纽扣状溃疡，突出于黏膜面，颜色黑褐,中央凹陷。通常无出血及炎性病变。全身性淋巴组织萎缩。仔猪常见胸腺萎缩，肋软骨连接处外生骨疣。
1.1.3防治
本病尚无治疗方法。感染猪须扑杀、动物尸体应销毁。在猪瘟流行的地区，使用猪瘟弱毒疫苗能有效地减少经济损失，但却不能有效地消灭猪瘟。在无猪瘟或进行猪瘟根除计划的地区，应禁止使用猪瘟疫苗免疫。
1 、预防
猪场应贯彻自繁自养的方针，建立种公猪及种母猪血清监督系统和有效的生猪认证及记录系统，并与动物防疫监督机构、兽医建立有效的联系，防止引进传染源、切断传播途径和提高猪群的抵抗力。检疫工作应特别抓住屠宰场和生猪的市场、收购、运输、仓库以及病猪肉品的处理等环节。泔水等应煮沸消毒后喂猪。严禁将猪瘟病猪或污染病毒的物品带进猪场。
在猪瘟流行地区可采用猪瘟兔化弱毒疫苗，或与猪丹毒、猪肺疫制成的二联苗或三联苗免疫接种。
2 、处理
发生猪瘟的地区或猪场，应根据《中华人民共和国动物防疫法》的规定采取紧急、强制性的控制和扑灭措施。
发生疫情后，应立即向当地动物防疫监督机构报告，包括发病猪数、死亡数、发病地点及范围、临床症状和实验室检疫结果，并逐级上报至国务院畜牧兽医主管部门。
由当地畜牧兽医行政主管部门划定疫点、疫区、受威胁区。由县级或县级以上人民政府发布封锁令，对疫区实行封锁，控制疫区内猪及其产品的流动。
扑杀病猪及同群猪，并无害化处理。严格消毒场地、猪舍、用具；污水、污物要严格消毒和无害化处理。
对疫区、受威胁区的健康猪一律采用猪瘟疫苗进行紧急免疫接种，注射时每头猪要换一个针头，并可适当增加剂量至2～5头份，但不得应用二联苗或三联苗。
详细进行流行病学调查，包括上、下游地区传染情况。对疫区以及周边地区进行监督。最后1头病猪死亡或扑杀后，经过1个潜伏期的观察，并经彻底消毒，可报请原发布封锁令的政府解除封锁。
1.2猪细小病毒
猪细小病毒感染，是由猪细小病毒引起的繁殖障碍病，特征为受感染母猪出现死胎、畸形胎、木乃伊胎或产出病弱仔猪。
目前本病在全国养猪地区普遍存在。染病母猪体内的病毒通过胎盘传给胎儿，使胎儿受害。染病母猪本身不出现明显症状，但可由阴道分泌物、粪便或其他分泌物排毒，污染猪舍，从而引起其他母猪感染。染病公猪的精液含有病毒，可以通过配种传染给母猪。本病主要发生在初产母猪，发病的猪场可能连续几年不断出现母猪繁殖失能。
1.2.1症状
染病母猪主要表现为繁殖失能，如屡配不孕，或只产少数仔猪，或者死胎及木乃伊胎，即使产出活仔体况也较虚弱。一般情况下，母猪怀孕50~60天内感染，主要产死胎；怀孕70天感染，常出现流产；怀孕70天以上感染，多能正常生产，但产出的仔猪可带毒，如果将这种带毒母猪留作种用，则很可能导致本病在猪群中长期存在，难以根除。染病公猪外表正常，性欲无明显异常，但长期带毒，不宜留作种用。受感染胎儿发育受阻，可见胎儿充血、水肿、出血、体腔积液和脱水等病变，在子宫内有被溶解、吸收现象。大脑灰质、白质和软脑膜组织学变化显示脑膜脑炎，一般认为是本病的特征性病变。
1.2.2防治
本病尚无有效治疗方法。
主要采取如下措施控制本病：
1、防止带毒猪进入猪场。不从有本病的猪场引进种猪，同时加强检疫，血凝抑制试验滴度在呈阴性时，方可引进。引进后隔离饲养2周，再检查一次，仍为阴性者可混群饲养。
2、疫苗免疫接种。使用从国外引进的猪细小病毒灭活苗和弱毒疫苗，对初产母猪接种，能有效预防母猪感染。用我国研制成功的灭活疫苗，在母猪配种前1~2个月免疫接种，也可预防本病发生。对母猪接种免疫，仔猪体内母源抗体可持续14~24周。
3、对于初发病的猪场，应收取病料，如流产、死产、木乃伊胎儿的心血或体腔液送有关单位检验，以明确诊断。
1.3猪传染性胃肠炎
传染性胃肠炎是由冠状病毒属的猪传染性胃肠炎病毒引起的一种急性、高度接触性传染病，以各种年龄的猪消化道感染、呕吐、腹泻、脱水为特征，其危害程度与病猪的日龄、母源抗体状况和流行的强度有关，一般10日龄内仔猪有高度死亡率，5周龄以上的病猪很少死亡。
1.3.1症状
哺乳仔猪往往在吃奶后突然发生呕吐，接着发生急剧的水样腹泻，粪便为黄绿色或灰白色，后期略带灰褐色并含有凝乳块。部分病猪体温先短期升高，发生腹泻后体温下降。病猪精神萎靡，被毛粗乱无光泽，颤栗，吃奶减少或停止吃奶，严重口渴，迅速脱水，很快消瘦，最终因衰竭而死亡。10日龄以内的仔猪有较高的致死率，随着日龄的增长而致死率降低，病愈仔猪生长发育较缓慢，往往成为僵猪。
架子猪、肥猪和成年猪发病率高，突然发生水样腹泻，粪便呈灰色或灰褐色，发生一至数日的减食，无力，体重迅速减轻，有时出现呕吐，体温升高，严重腹泻，泌乳减少或停止。一般3-7日恢复，极少发生死亡。
妊娠母猪和成年公、母猪感染后常不发病，少数发病的仅表现轻度水样腹泻或一时性软便。
1.3.2病理变化
主要病变在胃和小肠。仔猪胃肠膨胀，胃内充满未消化的凝乳块，胃底黏膜轻度充血，有时在黏膜下有出血斑。小肠内充满黄绿色或灰白色液状物，含有泡沫和未消化的小乳块，小肠壁变薄，弹性降低，以致肠管扩张，呈半透明状。肠系膜血管扩张，淋巴结肿胀，肠系膜淋巴管内见不到乳糜。将空肠纵向剪开，用生理盐水将肠内容物冲掉，在玻璃平皿内铺平，加入少量生理盐水，在低倍显微镜下或放大镜下观察，可见到空肠绒毛显著缩短。组织学检查，黏膜上皮细胞变性，脱落。肾常有浑浊肿胀和脂肪变性，并有白色尿酸盐沉积。有的并发肺炎。
1.3.3诊断
本病根据流行病学和症状可以作出初步诊断。本病发生于寒冷季节，传播迅速。病猪先呕吐，继而发生水样腹泻，10日龄以内仔猪有高度致死率，而大猪能迅速的恢复。必要时可检查空肠绒毛萎缩的情况，如果呈弥漫性无边际性的萎缩，可诊断为本病。确诊用血清学方法。比较常用而准确的血清学方法是免疫荧光抗体试验。本病应与猪的流行性腹泻、猪的轮状病毒腹泻、猪大肠杆菌病和猪痢疾等相区别。
1.3.4防治
对本病无特效治疗方法，本病的预防主要是采取保健和免疫预防措施。
1、晚秋至早春寒冷季节，不要引进带毒猪。所有来自其它新购进的猪必须对TGE进行隔离检查。
2、注意消毒和饲养管理，搞好猪舍卫生，注意防寒保暖，但要防止猪舍潮湿闷热，保持舍内空气新鲜，提高猪群健康水平，增强抗病力。实行“全进全出”的管理，可有效的预防此病的发生。
3、停食或减食，及时补液。在患病期间大量补给葡萄糖氯化钠溶液，清洁饮水，可使较大的病猪加速恢复，减少仔猪死亡。不能饮水的病仔猪应静注或腹腔注射5~10％GNS＋庆大霉素＋5％NaHCO3或葡萄糖甘氨酸溶液（葡萄糖43.2克，氯化钠9.26克，甘氨酸6.6克，柠檬酸0.52克，柠檬酸钾0.13克，无水磷酸钾4.35克，溶于2升水中）。也可采用口服补液盐溶液灌服。
4、使用抗菌素可防止继发感染，减轻症状。抗菌药物虽不能直接治疗本病，但能有效地防治细菌性疾病的并发或继发性感染。临诊上常见的有大肠杆菌病、沙门氏杆菌病、肺炎以及球虫病等，这些疾病能加重本病的病情，是引起死亡的主要因素，常用的肠道抗菌药有痢特灵、链霉素、痢菌净、硫酸庆大霉毒、氟哌酸、恩诺沙星、环丙沙星等。也可用醋蒜合剂（大蒜2千克捣成蒜泥，加入4千克醋浸泡2-3天，取汁灌服，每次2-3毫升，每天2次，连喂3天。）
5、用传染性胃肠炎弱毒冻干疫苗进行预防免疫，妊娠母猪于产前20-30天注射2毫升。主动免疫初生仔猪注射0.5毫升；10-50千克猪注射1毫升；50千克以上2亳升。免疫期为6个月。
6、病猪康复后会产生一定的免疫力，仔猪可从母猪初乳中获得相当的免疫力，所以，在发病猪场，作为一种紧急措施，可将病死猪的小肠内容物搅碎后给临产前一个月的母猪服下，使之感染发病，这样，新生的仔猪在哺乳期就不会感染发病。或将已发病猪的粪便直接接种母猪或其它猪，让其集中发病，集中处理，缩短发病时间，提高母猪初乳中的抗体水平，被动保护仔猪。但有散布强毒，使本病常在的危险。同时一定要在猪场没有其它传染病发生的情况下，严格控制，谨慎进行。
7、在疫病流行时用鸡新城疫Ｉ系苗作紧急防治，按50-100倍稀释，后海穴或肌肉注射1~2次，有效率可达90%左右。此防治原理是新城疫Ｉ系苗作诱导剂，可诱导猪机体产生干扰素，干扰素具有广谱的抗病毒繁殖活性。
8、确诊本病后，立即使用抗传染性胃肠炎免疫血清肌肉或皮下注射，剂量按１毫升／千克体重。对同窝未发病的仔猪每头每天可作紧急预防，用量减半。也可用康复猪的抗凝全血给病猪服下，新生仔猪每头每天口服10~20毫升，连续３天，有良好的防治作用。也可将病仔猪让有免疫力的母猪代为哺乳。
1.4猪圆环病毒感染
本病是由II型圆环病毒所引起的各种日龄的猪均可感染和发病的．临床上以仔猪先天性震颤、断奶仔猪衰竭及皮炎为主要特征的一种传染病。
本病多发生养殖比较集的地区和国家，最早在我国报道是在2000-2001年，主要集中广东、广西、福建等省份，从2003年开始在我国各省份发生和流行，目前已给各地养殖业带来非常严重的损失。本病多与细小病毒病、蓝耳病、猪瘟、气喘病等混合感染。可通过各种途径传播如：消化道、呼吸道等，尤其消化道是本病传播的主要途径。目前本病在我国呈流行性发病，故望广大养殖户加以重视。
1.4.1症状
1、仔猪断奶后多系统衰竭综合征
断奶后2一4周左右的仔猪表现厌食、消化不良、腹泻、部分仔猪呼吸困难；而所有发病猪均表现生长发盲不良或停滞、皮肤苍白、背毛逆立、结膜发黄、尿液、皮肤发黄。个别猪表现咳嗽、发热、呕吐以及瘫痪或甚至急性死亡。
剖检淋巴结肿大、消瘦、个别猪只皮肤发黄，肺部有斑点状出血，脾脏有萎缩现象。
2、猪皮炎肾病综合征
主要发生育肥猪，可见发病只耳朵、肚皮、臀部等部位皮肤有圆形或不规则型隆起，部分病猪体温正常、食欲正常；另有部分病猪表现体温升高一、发热、拉稀、呼吸困难、跛行等症。剖检肾肿大、苍白、有出血小点、淋巴结肿大、胆囊肿大、脾脏萎缩。
3、繁殖障碍
病猪表现流产、死产、木乃伊化胎儿增多几断奶前死亡率上升。病变：非化脓性或坏死性或纤维素性心肌炎。
1.4.2防治
1、降低饲养密度、改善饲养环境。
2、仔猪断奶、接种疫苗、进猪前后用圆环毒霸拌料。
3、定期于饲料中添加高利高，以防止气喘病的发生。
4、全进全出制，二批猪之间要清扫消毒。5、分娩前清洗母猪和治疗寄生虫。
6、限制交叉哺乳，如需要应限止在分娩后24小时内。
7、一窝一圈。
8、设制独立的粪尿排出系统。
9、温度控制和调整，3周28度，每隔一周调低2度直至常温。
10、批与批不混群。
1.4.3治疗
圆环瘟毒康0.2ml/kg体重单独肌注；强舒西林、地塞米松、胆素、复合VB混合肌注，一天一次，连用3-5天。对本病有较为确切的治疗效果。对表现呼吸困难、气喘等症状的病例可用圆环温毒康配合远征超能进行治疗。饲料中可添加高利高或喘支宁，连用3-5天。同时于饮水中添加小苏打。环境及全身消毒可用圆环毒杀消毒剂，一天、一次，连用1周。
2.1猪接触传染性胸膜肺炎
猪接触性传染性胸膜肺炎，又称猪胸膜肺炎。是引起猪呼吸系统的一种严重接触性性染病。各种年龄的猪均易感。发病日龄越小死亡率越高。这与发病日龄、饲养管理、环境卫生和气候条件有很大关系。病猪和带菌猪是本病的主要传染源，猪场或猪群发病，多数是由于购入带菌猪或慢性感染的病猪所致。
本病原菌主要存在于病猪的支气管、肺脏和鼻液中，由于病猪咳嗽形成的飞沫，经呼吸道感染发病。拥护和通风不良可加速本病的传播。本病多发生于冬、春季节，具有明显的季节性。饲养环境突然改变，长途运输、气候突变、饲养密度过大、圈舍通风不良等均可引起本病的发生。
2.1.1症状
急性型：多在发病初期，同群猪一个或几个猪突然发病，体温升高40.5-41%℃，拒食、不愿活动，皮肤发红，呼吸困难，喘、咳嗽。个别严重的病猪从鼻孔流出泡沫样淡红色液体，耳、腹部及臀部皮肤呈蓝紫色。最后衰竭残废。病程2-3天。同时很快传播，至同群大多数猪发病。
慢性型：多为发病时间较长的病猪转为慢性，体温39-40℃，有的体温时高时低，食欲时好时坏，少数病猪拒食，在运动后或吃食时激烈咳嗽，或间歇性咳嗽。喘和呼吸困难症状不明显。病猪生长迟缓、消瘦，最后出现呼吸困难残废，病程1周以上，死后一般尸体苍白。慢性病例猪个别可出现关节炎症状。
2.1.2病理变化
急性死亡的可见气管内流满淡红色泡沫或粘液。两侧肺脏呈紫红色，实变，肺切面流出紫红色血沫。胸腔积液，有少量纤维素渗出，心包积液淡黄色或红黄色。
慢性死亡的病猪肺脏被大量纤维素包裹，肺与心包及胸膜发生纤维性粘连，心包，胸腔大量积液，成胶冻样。有的见有腹腔积液。
2.1.3治疗
临床治疗常用药物有青霉素、链霉素、卡那霉素，泰乐菌素和庆大霉素。
使用方法：对发病猪用青霉素和链霉素肌肉注射，每天2次，连用2-3天，再用卡那霉素肌肉注射每天2次，连用2-3天，如此交替使用7-8天，直到症状消失停药。同时可结合使用退烧药和皮质激素类药(如安痛定、地塞米松等)。同群猪全部口服泰乐菌素和庆大霉素。
用药量为：泰乐菌素原粉1g/1kg饲料，庆大原粉1g/2kg饲料，混入饲料中自由采食。连用7-8天，即可收到很好治疗和预防效果。
2.1.4预防措施
1、搞好猪舍的日常环境卫生，猪舍内应定期消毒。
2、冬、春季节要搞好猪舍的通风，保证猪舍内空气新鲜，同时减少饲养密度。
3、冬、春季节天气突变时应搞好保温措施，防止猪只感冒，减少应激因素。
4、发现病猪要及时隔离治疗，远离猪群，同时全群猪用药防治。
5、现已有猪胸膜肺炎疫苗。应对母猪、种公猪及购进进仔猪进行预防接种。
2.2猪传染性萎缩性鼻炎
该病各种年龄的猪只均可感染,但以仔猪的易感性最大,1月龄以内仔猪感染常常在几周内出现鼻炎和鼻甲骨萎缩症状,1月龄以上感染时通常无临床表现。该病通常为水平传播,主要通过直接接触和气溶胶传染。传染源主要是感染或发病的母猪，常使出生后仔猪发生早期感染。感染通常是因为购入感染猪。仔猪断奶后混群时扩散机会增高，可造成70%-80%断奶仔猪被感染。通过减少饲养密度可使感染率降低。猪舍空气中氨气、尘埃和微生物浓度过高、活动受限、过度拥挤、通风不良和卫生条件差等促进本病的扩散和蔓延。
2.2.1症状
病猪打喷嚏，少数病猪出现浆液性、黏脓性鼻卡他以及一过性的单侧或两侧鼻出血。随着病程的发展，严重病例出现呼吸困难、发绀；由于受到局部炎症的刺激，鼻孔周围瘙痒，病猪不断摩擦鼻端；由于鼻炎导致鼻泪管阻塞，鼻和眼分泌物从眼角流出，从而在眼内角下面皮肤上形成半月状、因尘土黏结而呈灰黑色的斑块，俗称泪斑。病情再进一步发展，病猪在打喷嚏时，会喷出粘稠分泌物；出现面部变形，鼻骨和上颌骨缩短，嘴巴向上弯曲，下切齿突出。最后，脸部变形扭曲，严重凹陷和多余皮肤形成皱纹。如果是鼻甲骨单侧性萎缩则上颌扭向一侧。若鼻炎蔓延到筛板，则可使大脑感染而发生脑炎症状。发病仔猪体温一般正常，生长发育受阻，饲料报酬降低，甚至形成僵猪。
2.2.2病理变化
病变局限于鼻腔和邻接组织,最有特征的变化是鼻腔软骨组织和骨组织的软化和萎缩,主要是鼻甲骨萎缩,特别是鼻甲骨的下卷曲最为常见。严重病例,鼻甲骨完全消失,鼻中隔弯曲或消失,鼻腔变成为一个鼻道。鼻黏膜常附有黏脓性或干酪样渗出物。鼻窦黏膜充血，有时鼻窦内充满黏脓性分泌物。
2.2.3防治
规模化养猪场在引进种猪时应进行严格的检疫，防止带菌猪进入猪场，引进后至少观察3周，并放入易感仔猪，经一段时间病原学检测阴性者方可混群；严格执行全进全出和隔离饲养的生产制度，加强4周龄内仔猪的饲养管理，创造良好的生产环境，适当通风，并采取隔离饲养，以防止不同年龄猪只的接触；适时进行疫苗免役接种，降低猪群的发病率。
抗生素治疗可明显降低感染猪发病的严重性。通过抗生素群体治疗能够减少繁殖猪群、断奶前后仔猪群的发病或病原携带状态。预防性投药一般于产前2周开始，并在整个哺乳期定期进行，结合哺乳仔猪的鼻腔用药，可以在一定程度上达到预防或治疗的目的。常用的药物有庆大霉素、卡那霉素、土霉素、金霉素、恩诺杀星、环丙杀星和各种磺胺类药物，但在应用前最好先通过药敏试验选择敏感药物。
2.3猪支原体性肺炎
猪支原体性肺炎是由猪肺炎支原体引发的一种慢性肺炎，又称猪地方流行性肺炎，长期以来，本病一直被认为是对养猪业造成重大经济损失最常发生、流行最广最难净化的重要疫病之一。
本病我国地方猪种明显较引入品种易感，带菌猪是本病的主要传染源，病原体是经气雾或与病猪的呼吸道分泌物直接接触传播的，其经母猪传给仔猪使本病在猪群中持久存在，其严重程度常因管理水平、季节、通风条件、猪的密度以及其它环境因素改变而有很大差异。最早可能发生于2～3周龄(地方品种有9日龄的)的仔猪，但一般传播缓慢，在6～10周龄感染较普遍，许多猪直到3～6月龄
时才出现明显症状。 易感猪与带菌猪接触后，发病的潜伏期大的为十天或更长时间，并且所有自然发生的病例均为混合感染，包括支原体、细菌、病毒及寄生虫等。
2.3.1症状
主要为咳嗽和喘气，在新疫区其症状表现得比较明显，大多为急性，发病率高传播快。病猪精神沉郁，呼吸加快，每分钟达60-120次，呈腹式、犬坐式呼吸，严重时张口呼吸，气喘嘘嘘。在早晚咳嗽加重，时而风到痉挛性咳嗽，甚至呕吐。成年猪和饲养管理条件好的猪场常呈隐性感染或不表现出症状。
2.3.2病理变化
剖检肉眼病变主要表现在肺、肺门淋巴结和纵膈淋巴结。肺脏的病多出现在心叶、尖叶的背侧及中间叶和膈叶的前缘部分，常见到紫红色或灰色的肉变区。病变的发生过程大多数是从心叶开始，开始多为点状或小片状，进而逐渐融合成大片病变。肺部结缔组织增生、硬化，周围组织膨胀不全，齐平或下陷于相邻的正常肺组织。切割时有肉感，切面湿润，平滑而致密，象鲜嫩的肌肉一样。气管中通常有卡他性分泌物，肺门淋巴结与纵膈淋巴结肿大。
2.3.3诊断
根据流行特点、临床症状、病理变化及血清学试验，可以对本病作出确诊。在流行特点上，冬春季多发；土种猪、新疫区易暴发，症状严重；老疫区多为慢性或隐性经过，常呈地方性区域流行。在临床上主要表现为慢性干咳，生长发育迟缓，病程长，死亡率低，发生及扩散慢，反复发作，体温变化不大。病理剖检肺部的心叶、尖叶、膈叶和中间叶的前缘部分肉变或肺炎实变。在有条件的地方，可以借助X射线透视来进行诊断。血清学诊断方法有间接血凝试验、补体结合试验及酶联免疫吸附试验。在我国，丁庆猷等人将微量间接血凝试验用于猪支原体肺炎的诊断，取得了非常满意的结果。
2.3.4治疗
抗生素类药如泰乐菌素、四环素、土霉素、卡那霉素、金霉素及喹诺酮类药对猪肺炎支原体均有较好的治疗作用。用泰乐菌素、四环素、土霉素、卡那霉素、金霉素及喹诺酮类药对猪肺炎支原体均有较好的治疗作用泰乐菌素按5毫克/公斤体重肌注，每天2次，连续用药7天，对人工感染诱发的猪支原体肺炎的治愈率达63.6%，并可提高猪体增重；以含200毫克/公斤泰乐菌素的饲料给猪连饲10天，也可取得较好的治疗效果；用土霉素40-50毫升/公斤体重每2天注射1次，5次为1个疗程，可获得良好的效果；用卡那霉素按2万-4万国际单位/公斤体重，每天注射1次，3-5天为一个疗程，疗效达91%。此外喹诺酮类药如恩诺沙星、氧氟沙星对支原体肺炎也有明显的治疗作用。但药物治疗并不能阻止感染发生，一旦停药，疾病又会复发。磺胺类药、青霉素、链霉素及红霉素对猪支原体肺炎的治疗不起作用。
2.3.5防治
疫苗预防。中国兽药监察所从50年代起就开始猪肺炎支原体弱毒活疫苗的研制，通过乳兔继代减毒，培育出了一株毒力低，免疫原性良好的制苗菌株，亦已成功地制成了三种活疫苗。即大兔肺组织冻干疫苗、乳兔肌肉组织冻干弱毒疫苗及鸡胚卵黄囊冻干弱毒疫苗。用疫苗先后免疫过多个品种的猪后，经过X光胸部透视、称重、临床观察和剖检，证明疫苗安全，对猪无副作用，免疫接种猪与非接种猪同圈饲养，不发生交叉感染，不影响体重增加。经强毒攻击，80%的接种猪能完全保护肺组织不出现任何病变，免疫期可达12个月，该疫苗可用于7日龄以上各种日龄、各种品系的猪、怀孕母猪和公猪。免疫途径可经呼吸道接种，接种方法有气溶胶、滴鼻、气管和胸腔注射接种，都能产生良好的免疫保护力。在实践中常以胸腔注射接种，此法免疫效果好，无副作用。而肌肉注射无效。灭活疫苗。美国有两家公司研制成功猪肺炎支原体灭活疫苗，该疫苗可以用于哺乳仔猪、怀孕母猪经强毒攻击，肺炎程度下降52-87%，免疫持续期可达6个月，疫苗保存期可达18个月。目前国内尚未开展这方面的研究。
2.4猪链球菌病
猪链球菌病是由数种不同的链球菌引起的不同临床类型传染病的总称。主要有败血型、脑膜炎型和关节炎型等三种类型。引起猪链球菌病的链球菌主要有猪链球菌、马链球菌兽疫亚种(旧称兽疫链球菌)和类猪链球菌等。近年来由猪链球菌2型所引起的猪败血性链球菌病常见流行。
病猪和病愈带菌猪是本病的主要传染源。病原存在于病猪的各实质器官、血液、肌肉、关节和分泌物及排泄物中。病死猪的内脏和废弃物是造成本病的重要因素。
本病主要经呼吸道、消化道和损伤的皮肤感染。猪、马属动物、牛、绵羊、山羊、鸡、兔、水貂以及鱼等均有易感染性。猪不分年龄、品种和性别均易感。猪链球菌2型可感染人并致死。
本病一年四季均可发生，但以5～11月份较多发。本病呈地方流行性，但在新疫区呈暴发流行，发病率和死亡率很高。在老疫区多呈散发，发病率和死亡率均较低。
2.4.1症状
本病潜伏期一般为1～3天，长的可达6天以上。
败血型链球菌病：临床上分为最急性、急性和慢性三型。
最急性型：发病急、病程短，常无任何症状突然死亡。或突然减食或饮食废绝，体温升高达41～43℃，呼吸迫促，多在24小时内死于败血症。
急性型：多突然发生，体温升高40～43℃，呈稽留热。呼吸迫促，鼻镜干燥，流浆液性或脓性鼻涕。结膜潮红，流泪。颈部、耳廓、腹下及四肢下端皮肤呈紫红色，并有出血点。
慢性型：表现为多发性关节炎，一肢或多肢关节发炎。关节肿胀，跛行或瘫痪，最后因衰弱、麻痹致死。
脑膜炎型链球菌：以脑膜炎为主，多见于哺乳仔猪和断奶仔猪。主要表现为神经症状，如磨牙、口吐白沫，转圈运动，抽搐、倒地四肢划动似游泳状，最后麻痹而死。
关节炎型链球菌病：以关节等处形成脓肿为特征。
2.4.2病理变化
死于败血症状的猪，以全身各组织器官呈现败血症变化。表现为鼻黏膜紫红色、充血及出血，喉头、气管充血，常有大量泡沫。肺充血肿胀。全身淋巴结有不同程度的肿大、充血和出血。脾肿大1～3倍，呈暗红色，边缘有黑红色出血性梗死区。胃和小肠黏膜有不同程度的充血和出血，肾肿大、充血和出血，脑膜充血和出血，有的脑切面可见针尖大的出血点。脑膜炎型主要表现脑膜充血、出血甚至溢血，个别脑膜下积液，脑组织切面有点状出血，其他病变与败血型的相同。慢性病例可见关节腔内有黄色胶胨样或纤维素性、脓性渗出物，淋巴结脓肿。有些病例心瓣膜上有菜花样赘生物。
2.4.3防治
受威胁的猪场和村庄，对猪只要进行菌苗接种。做好猪栏、场地的消毒工作。发现病猪、死猪要按规定治疗或无害化处理。治疗可用青霉素、链霉素、四环素、土霉素等抗生素类药物。
2.5猪丹毒
猪丹毒是由猪毒杆菌引起的一种急性、热性传染病。病程多呈急性败血症、亚急性的疹块型以及慢性多发性关节炎、心内膜炎。该病广泛分布于世界各地，对养猪业危害很大。
本病主要发生于猪，尤以架子猪易感，一般呈散发或地方流行，常发生在夏秋炎热多雨季节，冬春寒冷季节较少发生。病猪和带茵猪是本病的传染源，病猪的分泌物和排泄物含有大量的猪丹毒杆菌，污染周围环境，如饲料、饮水、用具及土壤等，落在土壤中的猪丹毒杆菌在温度和湿度适宜的条件下，不但可以生存，而且还能繁殖，夏秋多雨水，雨水冲刷土壤，使土壤中的猪丹毒杆菌有机会扩大传染。健康猪通过消化道吃进了带有猪丹毒的食物，其次是皮肤创伤感染，蚊蝇等吸吮病猪血液也机械性传播，夏秋又是吸血昆虫活动季节，因比助长了猪丹毒杆菌的传播。带茵的健康猪当猪体由于多种因素的影响抵抗力减弱时，细茵毒力增强也常引起内源性感染发病。
2.5.1症状
本病潜伏期1—7天。症状由于猪抵抗力与猪丹毒杆菌毒力的强弱分为急性败血型、亚急性疹块型和慢性型。
1、急性败血型
比型的病猪常突然暴发，急性经过，高死亡率。病猪体温高达42—43度，稽留不退。躺卧不起，绝食，衰弱，有时呕吐。结膜冲血，眼睛清亮。粪便干硬呈栗状，附有黏液。有的猪皮肤潮红、发紫，用手按压褪色，停止按压时又恢复。死亡率可高达80%。
2、亚急性疹块型
其特征为皮肤表面出现疹块，俗称“打火印”。病猪食欲减退，精神不振，体温增加到41度以上，便秘、呕吐。发病故—4天后，在背、腹、胸侧、颈部、肩、四肢外面等皮肤的表面出现深红色、大小不等的疹块，呈方形、菱形或圆形隆起。病程式—2周。
3、慢性型
主要症状是四肢关节炎性肿胀和心内膜炎。可见关节肿胀、变形，步态僵硬，跛行或卧地不起，食欲时好时坏，心跳加快，呼吸急促。皮肤坏死型可见背、肩、蹄等皮肤局部肿胀、隆起、坏死，变黑变硬，脱落。
2.5.2病理变化
1、急性败血型
淋巴结肿大，面多汁；脾肿大，紫红色，面结构不清，易刮落；肾肿大，紫红色；胃底部及小肠出血性卡他性炎症；肝充血肿大，红棕色，暴露于空气后变为鲜红色。心包积液，心内外膜小点出血。肺充血水肿。
2、疹块型
以病猪体表皮肤上出现典型疹块为主要特征变化。
3、慢性型
可见多发性增长率生性关节炎。慢性心内膜炎可见二心瓣有菜花样赘生物。
2.5.3预防
平时要加强饲养管理，猪舍用具要保持清洁，加强检疫，定期预防接种和预防性投药，免疫接种丹毒疫苗前后1周禁止使用抗生素及其他化学药物。仔猪一般在50—60天龄进行免疫接种，种猪群每年免疫二次，每次相隔六个月。
2.5.4治疗
发病后应早期确诊，隔离病猪，及时治疗。青霉素为首选抗生素，用量每千克体重1万单位，每天2—3次肌肉注射。应该注意的是，经治疗后体温下降，食欲和精神好转时，仍需继续注射2—3次，巩固疗效，防止复发或转为慢性。也可用土霉素、四环素、金霉素、或链霉素进行治疗。同时还应进行全群用药，可有效控制疫情。用抗猪丹毒血清治疗发病猪只，也可取得较好效果。药效消失时，应及时补注疫苗。对于病死猪应深埋或无化处理，彻底全场消毒。对于无饲养价值的病猪及时淘汰。
2.6猪附红细胞体病
附红细胞体病是一种人畜共患病，该病由附红细胞体引起，目前许多国家和地区均有本病的发生和流行，尤其近几年来，该病已在我国多个猪场出现暴发和流行，给养猪业造成较大的经济损失。是由附红细胞体寄生于红细胞和血浆中而引起的一种传染性疾病，主要引起猪(特别是仔猪、母猪)高热、贫血、黄疸和全身发红为特征的疾病，常呈地方性流行，可引起大批死亡。?
易感染动物有猪、绵羊、牛、犬、猫和其他动物，在不同宿主中存在不同的虫种(如猪附红细胞体、羊附红细胞体等)。本病多发于7～9月，气温20 ℃以上，湿度70%左右，气候干旱少发生。主要由吸血昆虫传播，注射针头、交配、手术器械也可能传播本病。目前国内发病主要是猪，吮乳仔猪、母猪、育成猪均可感染，呈地方性流行，由于被感染的猪不能产生很强的免疫力，易发生再度感染。其他动物感染大多为亚临症状，病例的发生率明显低。孕母猪流产，个别不流产的超过预产期，产弱仔猪。?
2.6.1症状?
潜伏期6～10天，体温40～42 ℃，呈稽留热，食欲下降甚至废绝，精神沉郁，粪便干结，有时便秘、下痢交替。气喘，呼吸困难。可视黏膜初充血，后苍白，黄染，尿黄。全身皮肤发红，指压褪色，以耳下、鼻镜、腹下最严重，后期出现不规则紫斑，边缘界不明显，指压不褪色，最后变为青紫色。耳发绀、变干，边缘向上卷起，血液稀薄，血凝不良，后期血液粘稠，呈紫褐色。
公猪可出现尿鞘积尿。病猪最后卧地不起，全身循环系统失调，衰竭死亡。
发病断奶仔猪精神萎顿，食欲下降甚至废绝；体温升高，40.5℃~42℃不等，稽留不退；不愿运动，怕冷埋堆；尿茶色；前期便秘后期拉稀；呼吸急促甚至腹式呼吸，心跳加快。发病早期，大部分猪只皮肤(尤其是耳部、鼻端、腹部皮肤)潮红，可视粘膜发绀。发病后期，病猪皮肤及可视粘膜苍白或黄疸。若不采取任何措施，大部分患猪于发病后2~4天死亡，其余耐过的猪只消瘦，饲料报酬降低，生长发育迟缓而成为僵猪。
怀孕母猪体温升高，40.5℃~41.5℃，呼吸急促，厌食，约有20％患猪出现流产，尤其在配种后一个月的患猪容易流产，但未出现怀孕母猪死亡现象。哺乳母猪体温升高，40.5℃~42℃，也表现呼吸急促及厌食等症状。
2.6.2防治
1.将病猪并栏，与健康猪隔离；死亡猪作无害化处理。
2.加强饲养管理，搞好猪舍内外的环境卫生和消毒工作，及时清理粪便，减少应激因素。同时做好灭蚊防鼠工作。
3.前期全群使用100mg／kg土霉素及200mg／kg金霉素拌入饲料中饲喂，连喂2周，同时患病育肥猪(母猪严禁使用)肌肉注射7mg／kg血虫净，1次／天，连用3天，取得一定预防和治疗效果，但疫情仍未能得到有效控制，后期全群改用阿散酸200mg／kg拌料，连用10天，有效地控制了疫情。
一、鸡新城疫
俗称鸡瘟，是鸡的急性高度接触性传染病，死亡率很高，新城疫病毒对日光和高温的抵抗力不强，各日龄的鸡都能发病，雏鸡抵抗力弱病死率高，两年以上的鸡较少发病，发病无明显季节性，病鸡在出现症状前24小时开始排出病毒，但也有成为慢性病鸡长期带毒。呼吸道是接触传染的首要途径，病鸡口鼻流出的粘液及粪便中含有大量病毒污染饲料，饮水，从而经消化道使全群鸡感染。较远距离的传播主要由于病鸡、带毒鸡和病死鸡散布病毒，以及各种媒介物传播病毒造成。
症状
自然感染鸡多在3～5天发病，根据病程长短一般可分为以下三个类型
1、最急性型
病程极短，一般无明显症状，病鸡只突然倒地挣扎，迅疾死亡，多见于雏鸡，成年鸡常死于夜间，约经一周开始大流行。
2、急性型
表现有呼吸道、消化道、生殖系统、神经系统异常。往往以呼吸道症状开始，继而下痢。起初体温升高达43～44℃，呼吸道症状表现咳嗽，黏液增多，呼吸困难而引颈张口、呼吸出声，鸡冠和肉髯呈暗红色或紫色。精神委顿，食欲减少或丧失，渴欲增加，羽毛松乱，不愿走动，垂头缩颈，翅翼下垂，鸡冠和肉髯呈紫色，眼半闭或全闭，状似昏睡。母鸡产蛋停止或软壳蛋。病鸡咳嗽，有黏性鼻液，呼吸困难，有时伸头、张口呼吸，发出“咯咯”的喘鸣声，或突然出现怪叫声。口角流出大量黏液，为排除黏液，常甩头或吞咽。嗉囊内积有液体状内容物，倒提时常从口角流出大量酸臭的暗灰色液体。排黄绿色或黄白色水样稀便，有时混有少量血液。后期粪便呈蛋清样。部分病例中，出现神经症状，如翅、腿麻痹，站立不稳，水禽、鸟等不能飞动、失去平衡等，最后体温下降，不久在昏迷中死去，死亡率达90％以上。1月龄内的雏禽病程短，症状不明显，死亡率高。
3、慢性型
多发生于流行后期的成年禽。大多见于免疫接种质量不高或到了免疫期末的鸡群，初期症状与急性的大致相同，不久上述病症减轻从而出现神经症状，站立困难动作失调，病程一般在7~20天以上，绝大部分病鸡死亡，少数能存活，但大多留有神经症状的后遗症，多数母鸡在病后7～8周内产异常蛋，病鸡胃出血，粘膜破裂，全部肠管粘膜溃疡、出血。耐过急性型的病禽，常为以神经症状为主，初期症状与急性型相似，不久有好转，但出现神经症状，如翅膀麻痹、跛行或站立不稳，头颈向后或向一侧扭转，常伏地旋转，反复发作。在间歇期内一切正常，貌似健康。但若受到惊扰刺激或抢食，则又突然发作，头颈屈仰，全身抽搐旋转，数分钟又恢复正常。最后可变为瘫痪或半瘫痪，或者逐渐消瘦，终至死亡，但病死率较低。
病理变化
由于病毒侵害心血管系统，造成血液循环高度障碍而引起全身性炎性出血、水肿。在病的后期，病毒侵入中枢神经系统，常引起非化脓性脑炎变化，导致神经症状。
消化道病变以腺胃、小肠和盲肠最具特征。腺胃乳头肿胀、出血或溃疡，尤以在与食管或肌胃交界处最明显。十二指肠黏膜及小肠黏膜出血或溃疡，有时可见到“岛屿状或枣核状溃疡灶”，表面有黄色或灰绿色纤维素膜覆盖。盲肠扁桃体肿大、出血和坏死。
呼吸道以卡他性炎症和气管充血、出血为主。鼻道、喉、气管中有浆液性或卡他性渗出物。弱毒株感染、慢性或非典型性病例可见到气囊炎，囊壁增厚，有卡他性或干酪样渗出。
产蛋鸡常有卵黄泄漏到腹腔形成卵黄性腹膜炎，卵巢滤泡松软变性，其他生殖器官出血或褪色。
防治
本病要采取综合性防治措施，才能有效地控制，具体方法如下：
1、定期消毒和严格检疫，鸡场、鸡舍和饲养用具要定期消毒；保持饲料、饮水清洁；新购进的鸡不可立即与原来的鸡合群饲养，要单独喂养一个月以上，证明确实无病并接种疫苗后，才能合群饲养。
2、适时预防接种。在该病流行的地区，适时接种鸡新城疫疫苗可以控制本病的发生和流行。目前常用的疫苗有：新城疫Ⅰ系活疫苗、新城疫Ⅳ系活疫苗、新城疫N79克隆株活疫苗，由于疫苗的毒力有所不同，在进行预防接种时应根据鸡群日龄的大小、免疫状态和免疫方式等选用相应的疫苗。
以下几种免疫方式可供参考：
方案1：
10-14日龄，新城疫N79克隆株活疫苗滴鼻或点眼或饮水； 30-35日龄，同上； 90日龄，新城疫Ⅰ系活疫苗肌注；开产前注射新城疫油乳剂灭活疫苗。
方案2：
12-15日龄，新城疫N79克隆株活疫苗滴鼻或点眼或饮水； 60-80日龄，新城疫Ⅰ系活疫苗注；
开产前注射新城疫油乳剂灭活疫苗。
方案3：
10-14日龄：新城疫N79克隆株活疫苗滴鼻或点眼或饮水； 30-35日龄：同上； 90日龄：新城疫Ⅰ系活疫苗肌注；每隔两个月新城疫N79克隆株活疫苗饮水一次。
方案（肉鸡）4：
7-10日龄：新城疫N79克隆株活疫苗饮水；25-30日龄：新城疫N79克隆株活疫苗饮水一次。
3）鸡群一旦发生了鸡新城疫，对病鸡隔离淘汰。死鸡应深埋或烧毁。对尚未发病的鸡，应紧急接种疫苗，以新城疫N79克隆株活疫苗为好，通常接种一周后，就不再发生新的病鸡，疫病也就被控制。
二、鸡马立克氏病
传染性强传播速度快，潜伏期长的特点，是严重危害养鸡业的传染病之一，不论鸡的大小均可感染，1~5日龄发病最高，母鸡比公鸡易感，本病的传染途径为消化道和呼吸道，病鸡的粪便和口鼻分泌物也有一定的传染力，病毒污染蛋壳后可使雏鸡在出壳后感染。
症状
根据病变发生的部位和临床症状，一般分为四种类型，神经型、内脏型、眼型、皮肤型有时可混合发生。
1）神经型
多发生于两至五日龄的鸡，该型临床表现多种样，由于病毒侵害的神经部位不同，造成该神经所支配部位的不全麻痹或完全麻痹而表现出各种不同的临床症状。常见的是由于侵害腰荐神经或坐骨神经造成一侧肢的不全或完全麻痹而形成一肢在前另一肢在后的"劈叉"姿势。或鸡只站立不起、侧卧等姿势。当侵害臂神经时，病鸡翅膀下垂。迷走神经受损病鸡嗉囊膨大，食物不能下行。支配颈部肌肉的神经受损可见病鸡低头或斜颈。尽管有各种不同表现，但病鸡精神尚好，并有饮食欲，但往往由于饮不到水而脱水，吃不到饲料而衰竭，或被其它鸡只践踏，最后均以死亡而告终，多数情况下病鸡被淘汰。死淘鸡经剖检可见被侵害神经(多见于腰荐神经、坐骨神经)增粗、水肿。正常的神经纹理不清或消失。多侵害一侧神经，双侧神经同时受侵害也可见到。
2）内脏型
病鸡表现颜面苍白，鸡冠发育不良，有的极度消瘦，一般情况营养状况为中等。病鸡可见拉稀。有的病鸡鸡冠呈紫黑色，病鸡尚有一定的食欲。有的不愿行走，喜卧，精神沉郁。病死鸡的病理剖检变化比较特征。主要病理变化是在内脏多种器官出现肿瘤，肿瘤多呈结节性，在器官中的肿瘤多为圆形或近似圆形，数量不一，大小不等，略突出于脏器表面，灰白色，切面呈脂肪样。常侵害的脏器有肝脏、脾脏、性腺、肾脏、心脏、肺脏、腺胃、肌肉等。有的病例肝脏上不见结节性肿瘤，但肝脏异常肿大，比正常肝脏大5一6倍，正常肝小叶结构消失，表面呈粗糙或颗粒性外观。性腺肿瘤比较常见，甚至整个卵巢被肿瘤组织代替。腺胃外观有的变长，有的变圆，胃壁明显增厚或薄厚不均，切开后腺乳头消失，粘膜出血、坏死。一般情况下法氏囊不见明显肉眼可见的变化。
3）眼型
主要为眼睛受害导致一眼或两眼视力丧失，虹膜的正常色素消退，呈混浊状，俗称白眼病。
4）皮肤型
皮肤型呈淋巴性肿瘤小结结，发生在毛囊部位，严重时可见皮肤呈见血样，病噪表面有淡褐色的结伽形成，有时皮肤上可见较大的肿瘤。
以上4种临床类型以神经型和内脏型马立克氏病多见，有的鸡群发病以神经型为主，内脏型较少，这种情况鸡群因本病造成的损失不大，一般死亡率仅在5%以下。而且当鸡群开产前本病流行基本平息。有的鸡群发病以内脏型为主，兼有神经型的病鸡出现，此种情况较多，危害大。损失严重。常造成较高的死亡率。而且流行时间长，其它两型马立克氏病在实践中较少见到。
防治
本病是由病毒引起的肿瘤性疾病，一旦发生没有任何措施可以制止它的流行和蔓延，更没有特效的治疗药物。因此防制该病的关键是做好切实的免疫。
目前鸡马立克氏病疫苗使用最普遍的是火鸡疱疹病毒（HVT）苗，在鸡1日龄时进行免疫接种。使用HVT苗应注意以下几方的问题。
1）疫苗的质量必须合格。
2）HVT苗是冻干苗，出售疫苗时还配有专门的稀释液应清亮透明，质量不合格的不能使用。另外作疫苗稀释好以后，应将其放在冰浴的条件下(即疫苗瓶放在装有冰块的容器里)，以避免由于温度高影响疫苗质量。
3）鸡只接种疫苗后须经15天以上才能起到对鸡的保护作用，同时应该明确指出，HVT苗并不能阻止马立克氏病强毒株的感染，因此接种疫苗的房间、运送雏鸡的容器以及育雏舍必须作好彻底的消毒，最大限度地减少环境中的马立克氏病病毒，只有这样才能充分发挥疫苗的保护作用。因此环境中由于马立克氏病病毒的存在，而发生雏鸡的早期感染同样是造成免疫失败的原因之一。
除HVT苗之外还有二价和多价疫苗，这类疫苗的保护作用高于HVT苗，而且可以保护鸡群免受马立克氏病超强毒株的感染。防制效果很好，但这类疫苗属于细胞结合性苗，保存和运输时疫苗必须在液氮罐中放置，给现场应用带来了较大的困难，也是目前应用不普遍的主要原因，此外这种疫苗的保管必须认真负责。如实地填写保管，使用记录，如若因管理不当，液氮罐中液氮不足甚至干涸，疫苗失效，给生产带来的后果非常严重的。
为提高马立克氏病的免疫效果，还须加强其它疫病的防治工作，减少对该病免疫的干扰，如鸡传染性法氏囊病，鸡传染性贫血，鸡白痢沙门氏菌病等，特别是在马立克氏病疫苗免疫保护作用尚未建立前，上述疫病的感染、发生同样可导致本病的免疫失败。
本病的潜伏期较长，饲养管理及环境卫生条件好的发病少或不发病，而饲养管理较差，鸡舍内通风不良、空气污浊、阳光不足、尘埃飞扬、湿度过大、密度过大等能促进本病的发生与流行。雏鸡对马立克氏病最易感染，必须与成年鸡分开饲养，认真做好消毒工作。经常用0.1％～0.2％的新洁尔灭、2%的来苏儿、1％～2%的福尔马林溶液对孵化器具、育雏室及鸡舍消毒，入孵前的种蛋用0.1%的新洁尔灭进行喷洒或浸洗消毒。（药温略高于蛋温，时间不超过3分钟）。一但发生本病，在感染的场地清除所有的鸡，将鸡舍清洁消毒后，空置数周再引进新雏鸡。
三、鸡传染性法氏囊病
即鸡传染性腔上囊病，是一种急性、热性、高度接触性传染病。发病突然，传播迅速，发病率高，病程短，病鸡严重腹泻，极度虚弱，，并有不同程度死亡。特征病变是胸肌，腿肌出血、法氏囊水肿、出血、肿大或明显萎缩、肾脏肿大并有尿酸盐沉积。肉鸡感染后还可以引起免疫抑制，对多种疫苗的免疫应答能力降低，对多种病原体的易感性增强，从而导致严重的经济损失。
症状
可分典型性和非典型性
1）
典型性
病初见个别鸡突然发病，精神不振，1d左右波及全群。病鸡表现沉郁，慢食或不食，羽毛蓬松，翅下垂，闭目打盹，有些病鸡自啄泄殖腔。很快出现腹泻，排出白色稀粪，内含细石灰渣样物，干涸后呈石灰状。肛门周围羽毛污染严重。病鸡畏寒、挤堆，严重者垂头、伏地，严重脱水，极度虚弱，对外界刺激反应迟钝或消失，后期体温下降，常在发病后1~2天死亡。整个鸡群的死亡高峰在发病后3~5天，以后2～3天逐渐平息，死亡率一般在30％左右，严重者在60％以上。部分鸡病程可拖延2～3周，但耐过鸡往往发育不良，消瘦、贫血，生长缓慢。
2）
非典型感染
感染率高，发病率低，症状不典型。主要表现少数鸡精神不振，食欲减退，轻度腹泻，死亡率一般在3％以下。
病例表现：尸体脱水，胸肌、腿肌有不同程度的条状或斑点状出血。特征为法氏囊肿大、水肿、出血。输尿管变粗，管腔内充满石灰乳样物质。泻殖腔积有多量灰白色稀粪，内含石灰渣样物质。腺胃和肌胃交界处有横向出血斑点或溃疡。盲肠扁桃体出血、肿胀。有时可见肝、脾、肺等器官坏死。
防治
（1）治疗
1、染性法氏囊病高免血清注射液。3～7周龄鸡，每只肌注0．4毫升；大鸡酌加剂量：成鸡注射0．6毫升，注射一次即可，疗效显著。
2、鸡传染性法氏囊病高免蛋黄注射液，每公斤体重1毫升肌肉注射，有较好的治疗作用。
3、炔诺酮，0．5公斤鸡每天1片，1公斤的鸡每天2片，口服，连用2～3天。
4、睾丸酮，3～7周龄的鸡每只肌注5毫克，只注射1次。
（2）预防
1、加强管理搞好卫生消毒工作，防止从外边把病原带入鸡场，一旦发生本病，及时处理病鸡，进行彻底消毒。消毒可选用以下药物和方法，喷洒0．2％过氧乙酸，或2％次氯酸钠、5％漂白粉、5％福尔马林，也可用福尔马林熏蒸。门前消毒池宜用2％的戌二醛溶液，每2～3周换一次，也可用1／60的菌毒净，每周换一次。
2、预防接种预防接种是预防鸡传染性法氏囊病的一种有效措施。目前我国批准生产：的疫曲有弱毒苗利灭活苗。
低毒力株弱毒活疫苗，用于无母源抗体的雏鸡早期免疫，对有母源抗体的鸡免疫效果较差。可点眼、滴鼻、肌肉注射或饮水免疫。
中等毒力株弱毒活疫苗，供各种有母源抗体的鸡使用，可点眼、口服、注射。饮水免疫，剂量应加倍。
灭括疫苗，使用时应与鸡传染性法氏囊病活苗配合使用。鸡传染性法氏囊病免疫效果受免疫方法、免疫时间、疫苗选择、母源抗体等因素的影响。其中母源抗体是非常重要的因素。有条件的鸡场应依测定母源抗体水平的结果，制定相应的免疫程序。
搞好种鸡免疫，提高母源抗体：2～3周龄弱毒苗饮水；4～5周龄中毒苗饮水；开产前油佐剂灭活疫苗肌肉注射。
商品肉鸡免疫：14日龄弱毒苗饮水：28日龄中毒苗饮水。
3、如果经常发生病，建议换地饲养，要注意经常消毒。
四、鸡传染性支气管炎
鸡传染性支气管炎是由冠状病毒引起的一种急性、高度传染性呼吸道病，各种日龄鸡均易感，但2-10周龄幼鸡多发，其病变特征是气管炎与支气管炎，有的毒株引起肾炎--肾病综合症，称为肾型传染性支气管炎。
1、
呼吸道型
病鸡气管啰音、咳嗽和打喷嚏，夜间寂静时较明显。病鸡眼湿润，流鼻液，但大于６周龄的鸡常无鼻液；面部不肿胀，鼻腔、鼻窦、气管内粘液量增加，呈半透明粘稠样或干酪样；气囊混浊，肺水肿。产蛋鸡产蛋率下降，产畸形蛋、软壳蛋、褐壳蛋，蛋壳颜色变白，薄而粗糙；蛋清稀薄如水；输卵管萎缩，变细，管壁较薄，变短，或积水，或发生囊肿。
肾型：多发于２０～４０日龄雏鸡。有的早期可见呼吸道症状。病死鸡皮下干燥，肾脏肿大成花斑状，肾小管、输尿管充满尿酸盐。
2、腺胃型
多发于２０～１１０日龄鸡只，病程为１０～２５天。病鸡消瘦，有的有呼吸道症状，拉稀，陆续死亡。腺胃肿大，呈球状，腺胃壁增厚，腺胃乳头溃疡。病鸡深部胸肌组织呈胶冻样水肿，胴体表现“湿润”外观，卵巢、气管粘膜充血。
防治
1、对肾型传支，用消肾肿药（如０．１％碳酸氢钠）让鸡饮水３天。降低日粮中蛋白含量。
2、合理地给予抗菌药，选用土霉素、强力霉素、甲砜霉素、丹诺沙星或氨苄青霉素等，以控制细菌感染。
3、增加日粮中维生素（特别是维生素Ａ）的含量。合理配制日粮。加强饲养管理，提高舍温，注意湿度要合适，注意环境消毒、带鸡消毒。
预防
1、不要从疫区引种。加强饲养管理，保持环境卫生，定期消毒。适度通风，舍温、湿度要合适，饲养密度合理，减少应激。
2、选用合适的疫苗和合理的免疫程序。鸡传染性支气管炎弱毒疫苗可用于气雾、点眼、滴鼻、饮水和鸡胚（如18日龄）免疫。点眼、滴鼻和同居感染比饮水效果好。
鸡传染性支气管炎的国产弱毒疫苗有：Ｈ120和Ｈ52等。Ｈ120毒力弱，对14日龄的雏鸡安全，主要用于雏鸡的首次免疫。Ｈ52毒力较强，可引起14日龄的鸡较严重的反应，多用于8～10周龄鸡重复免疫。
肉仔鸡：Ｈ120于7日龄、30日龄免疫较合理。
蛋鸡：7日龄及30日龄用Ｈ120点眼、滴鼻或饮水；8周龄时，用Ｈ52免疫；产蛋前注射鸡传染性支气管炎灭活油乳剂疫苗。有人认为，产蛋鸡产蛋期使用弱毒疫苗，如Ｈ52免疫，会使产蛋率下降、蛋壳质量下降。
禽流感潜伏期很短，人工感染为1～2d，自然感染则为3～5d。分高致病性禽流感和低致病性禽流感
一、高致病性禽流感
症状
感染时，常表现为突然发病，症状较为严重；体温升高，食欲废绝；精神极度沉郁、呆立、闭目昏睡，对外界刺激无任何反应。产蛋大幅度下降或停止，头颈部水肿，无毛处皮肤和鸡冠、肉髯（ran）等发绀，流泪；呼吸高度困难，不断吞咽、甩头，口流黏液、叫声沙哑，头颈部上下点动或扭曲颤抖拉黄白、黄绿或绿色稀粪；后期两腿瘫痪，俯卧于地。急性者发病数小时死亡，多数病程2～3d，致死率可达100%。
二、低致病性禽流感
症状
临床症状复杂，其严重程度随感染菌株的毒力、家禽品种、年龄、性别、饲养管理状况、发病季节和鸡群健康状况等情况不同而有很大差异，可表现为不同程度的呼吸道症状、消化道症状产蛋量下降或隐性感染等。病程长短不定，不继发其他病原体感染时病死率低。
治疗
一旦发生高致病性禽流感应采取扑杀措施，立即封锁疫区，对所有感染禽只和可疑禽只一律进行扑杀、焚烧，封锁区内严格消毒，在本病最长潜伏期内经严格检疫，确证无感染性病原存在后，方可解除封锁。治宜对症处理，预防继发感染。
推荐处方
25mg/kg恩诺沙星水溶液
30mg/kg病毒唑水溶液
用法：混饮，连用5天。
一、禽霍乱
禽霍乱(禽巴氏杆菌病)是一种接触性传染病，危害多种家禽、野禽。其特征表现为急性败血过程，发病率和死亡率都很高。低毒感染或急性发病之后，可出现慢性的、局部性的疾病。这是一种目前尚无很好防治办法而又造成重大经济损失的禽类疾病。
禽霍乱侵害所有的家禽及野禽，鸡、鸭最易感，鹅的感受性较差。本病的发生有时是由外地传入。有时可自然发生。外购病禽或处在潜伏期的家禽都可带入本病。禽霍乱的病原体在自然界分布很广，是一种条件性病原菌，在健康禽体的呼吸道中就有该菌，但不发病。当饲养管理不当，天气突然变化，营养不良，机体抵抗力减弱和细菌毒力增强时即可发病。特别是当有新鸡转入带菌的鸡群，或者将带菌鸡调入其它鸡群时，更容易引起发病流行。本病常发生于成鸡，雏鸡也有发生。发病季节性不明显，但以夏末秋初为最多。在潮湿地区也容易发生。
主要通过呼吸道及皮肤创伤传染。病鸡的尸体、粪便、分泌物和被污染的运动场所、土壤、饲料、饮水、用具等是传染的主要来源。维生素缺乏症、蛋白质及矿物质饲料缺乏，感冒等皆可成为发生本病的诱因。昆虫也可能成为传染的媒介。
症状
自然病例潜伏期一般为2—9天。由于病原体的毒力和鸡体的抵抗力不同，禽霍乱的临床症状也表现不同。
1、
最急性型
几乎完全看不到症状，突然死在鸡窝内或栖架下。肥胖的鸡多发。
2、
急性型
表现精神不振、羽毛松乱，缩颈闭眼，弓背、头藏于翅下，食欲减退或废绝。由于身体发热，饮水增加，呼吸困难，口鼻流出粘液，死前可见头、冠、肉垂发绀。病鸡常有腹泻，排出白色水样或绿色粘液，伴恶臭粪便。产蛋量明显下降，种蛋的受精率和孵化率明显降低。病程较短，一般几小时或数日死亡。急性型经过存活下来的病鸡转为慢性感染或康复。病理变化是出血和坏死。全身性充血和出血，十二指肠尤为明显。心冠脂肪、心外膜、腺胃、肌胃、腺胃和肌胃的交界处，有出血点和出血斑。十二指肠、盲肠、直肠粘膜肿胀，弥漫性充血和出血，并覆盖一层较厚的黄色纤维样物质，以十二指肠最为严重，浆膜下出血。心包液、腹腔液体增加。肝脏肿胀、充血，呈深紫色或黄红色，有大量散在的针尖大或小米粒大的黄色坏死点。肝脏实质变硬，呈熟肝样(图2-4-2)。肺脏瘀血、水肿或出血。脾脏偶见肿胀和灰白色坏死点。
3、慢性型
病鸡逐渐消瘦，精神委顿，贫血。冠、髯苍白色、水肿变硬（图2-4-1）。关节炎常局限于腿或翼关节和腿鞘处，关节肿胀跛行，切开见有脓性干酪样物。少数病例发生歪颈或鼻窦肿大等症状。产蛋鸡常发生坠卵性腹膜炎。其特征为局限性感染，病变也有差异。当呼吸道症状为主时，可见鼻腔、气管呈卡他性炎，肺脏硬变。有的表现肉髯水肿，而后为坏死。有的足与翅部关节肿大、变形，有炎性渗出或干酯样坏死。还有的病例，卵巢出血，卵黄囊破裂，腹腔脏器上附着干酪样的卵黄物质。
诊断
根据病史、临床症状和病理变化怀疑是霍乱时，可用肝脏或心血做涂片，分别进行革兰氏或瑞氏染色、镜检。当发现有大量的两极染色的革兰氏阴性小杆菌时，可作出初步诊断。最后确诊必须进行病原分离培养、鉴定和动物接种试验。
预防
养禽场应建立必要的饲养管理和卫生防疫制度，引种时要进行严格检疫，防止本病的传入。在发病地区应定期进行预防注射，并采取综合防疫措施，以防止本病的发生和流行。发现本病时，应及时采取封锁、隔离、治疗、消毒等有效的防治措施，尽快扑灭疫情。
治疗
1、磺胺喹恶啉(SQ) 混饲浓度为0.1％。连喂2—3天，间隔3天后，再用0.05％浓度混饲2天，停3天，再喂2天。
2、磺胺嘧啶(SI)或磺胺二甲基嘧啶(SM2) 混饲浓度为0.3%-0.4%，连用3天；混水浓度0.1％一0.2％，连用3天。
3、敌菌净
每次每公斤体重30毫克，每天二次、连用不超过5天。
4、氯霉素
混饲浓度为0.025％一0.04％，混水浓度为0.05％一0.1％，连用3天。
在使用磺胺药物时一定要注意混匀，防止发生药物中毒。产蛋鸡不要用，因能引起产蛋下降。
二、鸡白痢
由鸡沙门氏菌引起鸡和火鸡的一种传染病。雏鸡和雏火鸡呈急性败血性经过，以肠炎和灰白色下痢为特征。成鸡以局部和慢性隐性感染为特征。传染源为病鸡和带菌鸡。雏鸡患病耐过或成年母鸡感染后，多成为慢性和隐性感染者，长期带菌，是本病的重要传染源，带菌鸡卵巢和肠道含有大量病菌。
经带菌蛋垂直传播是本病最主要的传播方式。也可通过消化道、呼吸道、眼结膜、交配感染。感染动物为鸡和火鸡，不同品种、年龄、性别的鸡都有易感染性，但雏鸡比成鸡，褐羽鸡、花羽鸡比白羽鸡，重型鸡比轻型鸡，母鸡比公鸡更易感。珍珠鸡、雉鸡、鸭、野鸡、鹌鹑、金丝雀、麻雀和鸽也可感染。本病一年四季均可发生，尤以冬春育雏季节多发。
症状
本病潜伏期一般为4～5天。
雏禽：一般呈急性经过，发病高峰在7～10日龄，病程短的1天，一般为4～7天。以腹泻，排稀薄白色糨糊状粪便为特征，肛门周围的绒毛被粪便污染，干涸后封住肛门，影响排便。有的发生失明或关节炎、跛行，病雏多因呼吸困难及心力衰竭而死。蛋内感染者，表现死胚或弱胚，不能出壳或出壳后1～2天死亡，一般无特殊临床症状。4周龄以上鸡一般较少死亡，以白痢症状为主，呼吸症状较少。
青年鸡(育成鸡)：发病在50～120日龄之间，多见于50～80日龄鸡。以拉稀，排黄色、黄白色或绿色稀粪为特征，病程较长。
成鸡：呈慢性或隐性经过，常无明显症状。但母鸡表现产蛋量下降。
肝脏肿大充血、或有条纹状出血。病程稍长的，可见卵黄吸收不全，呈油脂状或淡黄色豆腐渣样；肝、肺、心肌、肌胃和盲肠有坏死灶或坏死结节，心脏上结节增大时可使心脏显著变形。慢性母鸡常见病变是卵变形、变色、呈囊状。成年公鸡的病变为睾丸发炎、萎缩变硬，散有小脓肿。
防治
曾经发病地区，每年对种鸡定期用平板凝集试验全面检疫，淘汰阳性鸡及可疑病鸡群。采取严格控制，扑灭措施，防止扩散。扑杀病鸡并连同病死鸡一并深埋或焚烧销毁，场地、用具、鸡舍严格消毒，粪便等污物无害化处理。种蛋孵化前，用2％来苏水喷雾消毒、不安全鸡群的种蛋，不得进入孵房。孵房及所有用具，要用甲醛消毒。加强育雏饲养管理卫生，鸡舍及一切用具要经常消毒。注意通风，避免拥挤，采用适宜温度。
三、鸡伤寒
由鸡伤寒沙门氏菌引起的，以肝、脾等实质器官的病变和下痢为特征，发生于成年鸡和青年鸡的败血性传染病。本病的病原是鸡伤寒沙门氏菌，它的形态、培养特性以及抗原结构与鸡白痢沙门氏菌均极相似，二者之间具有交叉凝集作用。病菌的抵抗力不很强，一般消毒药物和直射阳光都能很快杀死。60C温度10分钟即可灭茵。
症状
病鸡先是显现精神萎靡，离群独居，不言活动。继而头和翅膀下垂，鸡冠和肉髯苍白，羽毛松乱，食欲废绝，
口渴增加，
体温升高至 43--44℃。病鸡排出黄绿色的稀粪。急性型的病程约2一10天，一般为5天左右，有些病鸡常在发病后2天即很快死亡。慢性型的病鸡，有些能拖延数周之久，
死亡率也较低，大部分能够恢复，变成带菌鸡。雏鸡的症状为精神不振，生长不良，拉白色稀粪。
当肺部受到侵害时，即显现呼吸困难症状，死亡率在10--50％或更高。急性鸡伤寒特征性的病理变化是肝和脾发生明显肿大，充血、变红。在疾病的亚急性和慢性阶段，肿大的肝脏变成淡绿棕色或古铜色。肝和心肌散布一种灰白色的小灰点。胆囊扩张，充满浓厚胆汁。病鸡发生心包炎。母鸡的卵泡发生出血、变形和变色，常由于卵泡破裂内引起腹膜炎，小肠有轻重不等的卡他性肠炎，内容物很粘稠，含有多量胆汁。剖检肝、脾肿大2～4倍，肝表面呈黄色或古铜色，肝和心肌上有白色或淡黄色的坏死点。胆囊扩张，充满绿色油状胆汁。有时可见心包膜与心脏粘连。
诊断要点
1、3周龄以上的青年鸡或成年鸡，病鸡贫血，冠及肉髯苍白；
2、排黄绿色稀粪；
3、肝、脾肿大2～4倍，肝呈古铜色。
防治
1、重病鸡及时淘汰处理，轻病鸡隔离治疗，鸡舍及场地要彻底消毒。
2、预防药物用磺胺类、呋喃类和抗菌素均有一定疗效。痢特灵，按0.02～0.04%比例混饲料。雏鸡每天每只在饮水中饮服链霉素0.01克，也有较好的效果。
3、当鸡群受到伤寒威胁时，可与每千克饲料中加痢特灵0.2克，连用一周，以防止发病。
四、鸡大肠杆菌病
由大肠杆菌引起的一种常见多发病。其中包括大肠杆菌性腹膜炎、输卵管炎、脐炎、滑膜炎、气囊炎、肉芽肿、眼炎等多种疾病，对养鸡业危害较大。
各种年龄的鸡均可感染，但因饲养管理水平、环境卫生、防治措施的效果，有无继发其它疫病等因素的影响，本病的发病率和死亡率有较大差异。集约化养鸡在主要疫病得到基本控制后，大肠杆菌病有明显的上升趋势，已成为危害鸡群主要细菌性疾病之一，应引起足够重视。大肠杆菌在自然环境中，饲料、饮水、鸡的体表、孵化场、孵化器等各处普遍存在，该菌在种蛋表面、鸡蛋内、孵化过程中的死胚及毛液中分离率较高。因经构成了养鸡全过程的威胁。
本病在雏鸡阶段、育成期和成年产蛋鸡均可发生，雏鸡呈急性败血症经过，火鸡则以亚急性或慢性感染为主。多数情况下因受各种应激因素和其它疾病的影响，本病感染更为严重。成年产蛋鸡往往在开产阶段发生，死淘率增多，影响产蛋，生产性能不能充分发挥。种鸡场发生，直接影响到种蛋孵化率、出雏率，造成孵化过程中死胚和毛蛋增多，健雏率低。
本病一年四季均可发生，每年在多雨、闷热、潮湿季节多发。
症状
鸡大肠杆菌病没有特征的临床表现，但与鸡只发病日龄、病程长短、受侵害的组织器官及部位、有无继发或混合感染有很大关系。
1）初生雏鸡脐炎，俗称＂大肚脐＂。其中多数与大肠杆菌有关。病雏精神沉郁，少食或不食，腹部大，脐孔及其周围皮肤发红，水肿。此种病雏多在一周内死亡或淘汰。另一种表现为下痢，除精神、食欲差，可见推出泥土样粪便，病雏1－2天内死亡。死亡不见明显高峰。
2）在育雏期间其中包括肉用仔鸡的大肠杆菌病，原发感染比较少较少见，多是由于继发感染和混合感染所致。尤其是当雏鸡阶段发生鸡传染性法氏囊病的过程中，或因饲养管理不当引起鸡慢性呼吸道疾病时常有本病发生。病鸡食欲下降、精神沉郁、羽毛松乱、拉稀。同时兼有其它疾病的症状。育成鸡发病情况大致相似。
3）产蛋阶段鸡群发病，多由饲养管理粗放，环境污染严重，或正值潮湿多雨闷热季节发生。这种情况一般以原发感染为主。另外可继发于其它疾病如鸡白痢、新城疫、传染性支气管炎、传染性喉气管炎和慢性呼吸道疾病发生的过程中。主要表现为产蛋量不高，产蛋高峰上不去，产蛋高峰维持时间短，鸡群死淘率增加。病鸡临床表现有如鸡冠萎缩、下痢、食欲下降等表现。
初生雏鸡脐炎死后可见脐孔周围皮肤水肿、皮下瘀血、出血、水肿，水肿液呈淡黄色或黄红色。脐孔开张，新生雏以下痢为主的病死鸡以及脐炎致死鸡均可见到卵黄没有吸收或吸收不良，卵囊充血、出血、囊内卵黄液粘稠或稀薄，多呈黄绿色。肠道呈卡他性炎症。肝脏肿大，有时见到散在的淡黄色坏死灶，肝包膜略有增厚。
与霉形体混合感染的病死鸡，多见肝脾肿大，肝包膜增厚，不透明呈黄白色，易剥脱。在肝表面形成的这种纤维素性膜有的呈局部发生，严重的整个肝表面被此膜包裹，此膜剥脱后肝呈紫褐色；心包炎，心包增厚不透明，心包积有淡黄色液体；气囊炎也是常见的变化，胸、腹等气囊囊壁增厚呈灰黄色，囊腔内有数量不等的纤维素性渗出物或干酪样物如同蛋黄。
有的病死鸡可见输卵管炎，粘膜充血，管腔内有不等量的干酪样物，严重时输卵管内积有较大块状物，输卵管壁变薄，块状物呈黄白色，切面轮层状，较干燥。有的腹腔内见有外观为灰白色的软壳蛋。
较多的成年鸡还见有卵黄性腹膜炎，腹腔中见有蛋黄液广泛地布于肠道表面。稍慢死亡的鸡腹腔内有多量纤维素样物粘在肠道和肠系膜上，腹膜发炎，腹膜发炎，腹膜粗糙，有的可见肠粘连。
大肠杆菌性肉芽肿较少见到。小肠、盲肠浆膜和肠系膜可见到肉芽肿结节，肠粘连不易分离，肝脏则表现为大小不一、数量不等的坏死灶。其它如眼炎、滑膜炎、肺炎等只是在本病发生过程中有时可以见到。
防制
鉴于该病的发生与外界各种应激因素有关，预防本病首先是在平时加强对鸡群的饲养管理，逐步改善鸡舍的通风条件，认真落实鸡场兽医卫生防疫措施。种鸡场应加强种蛋收集、存放和整个孵化过程的卫生消毒管理。另外应搞好常见多发疾病的预防工作。所有这些对预防本病发生均有重要意义。
鸡群发病后可用药物进行防治。近年来在防治本病过程中发现，大肠杆菌对药物极易产生抗药性，如青霉素、链霉素、土霉素、四环素等抗生素几乎没有治疗作用。氯霉素、庆大霉素、氟哌酸、新霉素有较好的治疗效果。但对这些药物产生抗药性的菌株已经出现且有增多趋势。因此防治本病时，有条件的地方应进行药敏试验选择敏感药物，或选用本场过去少用的药物进行全群给药，可收到满意效果。早期投药可控制早期感染的病鸡，促使痊愈。同时可防止新发病例的出现。鸡已患病，体内已造成上述多种病理变化的病鸡治疗效果极差。
本病发生普遍，各种年龄的鸡均可发病，药物治疗效果逐渐降低而且又增加了养鸡的成本。近年来国内已试制了大肠杆菌死疫苗，有鸡大肠杆菌多价氢氧化铝苗和多价油佐剂苗，经现场应用取得了较好的防治效果。由于大肠杆菌血清型较多，制苗菌株应该采自本地区发病鸡群的多个毒株，或本场分离菌株制成自家苗使用效果较好。种鸡在开产前接种疫苗后，在整个产蛋周期内大肠杆菌病明显减少，种蛋受精率、孵化率，健雏率有所提高，减少了雏鸡阶段本病的发生。
在给成年鸡注射大肠杆菌油佐剂苗时，注苗后鸡群有程度不同的注苗反应，主要表现精神不好，喜卧，吃食减少等。一般1－2天后逐渐消失，无须进行任何处理。因此应在开产前注苗较为合适。开产后注苗往往会影响产蛋。
五、鸡传染性鼻炎
自然条件下鸡对本病最易感，各种年龄的鸡只均可感染，但随着日龄的增长易感性增强。育成鸡、产蛋鸡最易感。本病多发生在成年鸡，在寒冷季节多发，一般秋末和冬季是本病高发期。病鸡、慢性病鸡、康复鸡、甚至健康鸡带菌是本病病原的携带者，该病主要通过污染的饮水与饲料经消化道感染。鸡舍通风不良，环境卫生差，营养不良可增加本病的严重程度和延长病程，若有继发感染存在如鸡传染性支气管炎、鸡传染性喉气管炎，鸡慢性呼吸道疾病、禽霍乱等可使病情加重、死亡增多。如若与鸡慢性呼吸道病混合感染时，传染性鼻炎发病急、传播快，同时使病程延长。在同一个鸡场不同日龄的鸡混在一起，或新购入的大日龄鸡同老鸡饲养在一起，极易造成本病的爆发。该病发生的另一个特点是以低死亡率、高发病率为特征。本病在鸡场内某鸡舍发生后，其它适龄鸡群几乎无一幸免。
症状
本病潜伏其短，在鸡群中传播快，几天之内可席卷全群。病鸡较明显的变化是颜面肿胀，鼻腔有浆性粘性分泌物，其次可见结膜炎和窦炎。成年鸡可见肉垂的水肿，常见一侧水肿，间或有两侧同时发生的。初期病鸡还有一定食欲，随鸡群中发病数量的增多，食欲明显减少。产蛋鸡群当发病后约5－6天，产蛋量明显下降，处在产蛋高峰期的鸡群产蛋下降更加明显，作者曾观察一群鸡患病后产蛋率自83％经1周左右时间下降至19.5％，肉种鸡群发病后鸡群产蛋几乎达到绝产的地步。本病发病初期，鸡群死亡率较低。病后当鸡群精神好转，食欲逐渐恢复时，产蛋量逐渐回升，最后鸡群产蛋低于或接近原有水平。正当鸡群产蛋开始回升时，鸡只死淘增加。
本病发病率虽高，但死亡率低，尤其是在流行的早、中期鸡群很少有死鸡出现。但在鸡群恢复阶段。死淘增加，但不见死亡高峰。这部分死淘鸡多属继发感染所致。病理剖检变化也比较复杂多样，有的死鸡具有一种疾病的主要病理变化，有的鸡则兼有2－3种疾病的病理变化特征。死亡的鸡中常见鸡慢性呼吸道疾病、鸡大肠杆菌病、鸡白痢等。病死鸡多瘦弱，不产蛋。育成鸡发病死亡较少，流行后期死淘鸡不及产蛋鸡群多。
鸡传染性鼻炎仅引起鼻腔和眶下窦粘膜的急性卡他性炎症以及面部皮下和肉垂的水肿。早期死亡病例可见肺、气囊炎。
防制
鸡场发病后在加强饲养管理，做好综合防疫措施的基础上积极进行治疗。
在选用磺胺类药物时应选择毒性小，尤其是对肾脏毒性低的品种和口服易吸收的磺胺药物进行治疗较好。在治疗中还应注意投服磺胺药时间不宜过长，一般不超过5天，无明显不利影响。
一般用复方新诺明或磺胺增效剂与其它磺胺类药物合用，或用2－3种磺胺类药物组成的联磺制剂均能取得较明显效果。具体使用时应参照药物说明书。投喂磺胺类药物应在发病初期使用效果更为明显，在发病初期鸡群食欲尚未明显降低，正是给药的好时机，如若鸡群食欲下降，经饲料给药达不到有效浓度，治疗效果差。此时可考虑用抗生素采取注射的办法同样可取得满意效果。一般选用链霉素或青霉素、链霉素合并应用。红霉素、土霉素也是常用治疗药物。总之磺胺类药物和抗生素均可用于治疗，关键是给药方法能否保证每天摄入足够的药物剂量，这是值得注意的问题。
另外本病经治疗，鸡群康复，但康复鸡仍可带菌。带菌鸡作为传染来源，对其它新鸡是一个威胁。因此鸡场对患过本病康复的鸡群应按时淘汰，严禁在群中挑选尚能下蛋的鸡并入其它鸡群。
病鸡群康复后，鸡舍内外环境应进行彻底消毒。本病原菌对外界理化因素抵抗力较弱，一般鸡舍内经清扫、水冲、有条件的还可用火焰喷灯消毒，再经消毒药喷洒和福尔马林熏蒸消毒后空舍一定时间，进入新鸡群，是安全的。
目前我国已研制出鸡传染性鼻炎油佐剂灭活苗，经实验和现场应用对本病流行严重地区的鸡群有较好的保护作用。根据本地区情况可自行选用。
六、鸡念珠菌病
又称"软嗉症""鹅口疮"、"酸臭嗉囊病"、"禽消化道真菌病"等，是禽类在夏秋季节的常见病。
症状
本病多感染雏鸡或中雏，其症状多为全身消瘦，发育不良，喜饮水，厌食饲料，精神萎顿，绒毛稀少，皮肤干燥，嗉囊积食，触膜松软，稍加压力可见口水流出。其口腔有酸臭味，严重病例呼吸急促、下痢、脱水衰竭而死。成鸡也有感染，其症状表现为食欲不振、多饮水、嗉囊肿大松驰、鸡冠变暗、羽毛松乱、逐渐消瘦、精神萎靡，继发其它疾病而死亡。
病鸡一般消瘦，嗉囊壁增厚，皱褶增多，表面有一层白色不透明的豆腐渣样假膜性坏死物，腺胃水分增多，粘膜胀大。有的肌胃角膜层难剥离，在角膜下层有斑点溃疡。心冠沟脂肪消失，心包液有大量白色尿酸盐沉淀物，其余肝、脾、肠等无肉眼可见病变。
诊断
本病其特征为软嗉囊症和酸臭气味。剖检可见口腔、食道有假膜，最突出的是嗉囊粘膜增厚、皱褶加深、附有多量的豆腐渣样坏死物。
防治
1）
本病的传播途径是由发霉变质的饲料、
垫料或污染饮水等在鸡群中间传播。因此不用霉变饲料与垫料，有良好的卫生措施，保持鸡舍清洁、干燥、通风能有效防止本病。
2）
潮湿雨季，在鸡的饮水中加入0.02%结晶紫或在饲料中加入0.1%赤霉素，每周喂两次可有效预防本病。
3）
本病菌抵抗力不强，用3%-5%来苏儿溶液对鸡舍、垫料消毒，能有效的杀死该菌。
4）
治疗用0.1%结晶紫饮水，或用制霉菌素或土霉素，每公斤料各一片，连喂3天，治愈率达95%。
七、鸡葡萄球菌病
侵害家禽、哺乳动物和人的一种急性或慢性细菌性疾病。其特征是腱鞘、关节和滑液囊局部化脓、创伤感染、败血症、脐炎和细菌性心内膜炎。
症状
本病可以急性或慢性发作，这取决于侵入鸡体血液中的细菌数量、毒力和卫生状况。
1、急性败血症型 葡萄球菌败血症，常常继发于硒缺乏、渗出性素质、再生障碍性贫血、坏疽性皮炎、出血性疾病和药物中毒之后或与这些病同时发生。病鸡精神沉郁、呆立、不愿活动，两翅下垂、缩颈、眼半闭呈嗜眠状态、羽毛粗乱无光泽、食欲减退或废绝，部分鸡下痢、粪便呈水样，灰白色或黄绿色。病死鸡的胸部、前腹部的羽毛脱落，皮肤呈紫黑色，水肿。皮下充血，积有大量粉红色或黄红色胶冻样渗出物。肝脏肿大，呈紫红色或花斑样的颜色，有出血点及白色坏死点。脾脏肿大，有坏死点。心包腔内有黄色混浊的渗出物。肠炎，肠内容物呈水样。
特征性的症状是：胸腹部、大腿内侧皮下水肿，有数量不等的血样渗出液，外观呈紫色或紫黑色，触摸有波动感。局部羽毛极易脱落（图2-6-1）。皮肤破溃后流出褐色或紫红色的液体，使周围羽毛又湿又脏。部分鸡的翅膀背侧及脸面、翅尖、尾部、头、脸、肉垂、背及腿部等部位出现大小不等的出血斑。局部发炎、坏死或干燥结痂(呈暗紫色)。急性败血症的病鸡多在2—5天内死亡，最急性者可在1—2天内死亡。平均死亡率为5％一10％，多数死亡率少于5％，少数急性暴发的病例死亡率可高达60%。
2、慢性关节炎型 多个关节发生炎性肿胀，趾关节较为多见、局部紫红色或紫黑色，破溃后形成黑色的痂皮，有的出现趾瘤(图2-6-2)。脚垫刺伤引起的肿胀，发生跛行，不能站立，伏卧在水槽或食槽附近，仍能采食和饮水，但因采食困难，逐渐消瘦，最后衰竭死亡。关节和滑膜发炎，关节肿大，滑膜增厚，关节内有浆液性、粘液性或纤维性渗出物。病程较长的慢性病例，则渗出物变为干酪样，节关周围组织增生，关节畸形。
3、脐炎型 病雏腹部膨大，脐孔发炎肿胀、潮湿，局部呈黄色或紫黑色，触之质硬。患脐炎的病雏，一般在出壳的2—5天内死亡。脐部发炎、肿胀，呈紫红色或紫黑色，有暗红色或黄色的渗出液。时间稍久则呈脓性或干酪样渗出物。卵黄吸收不良，呈污黄色、污红色或黑色，内容物稀薄、粘稠，豆腐渣状。肝肿大，有出血点。胆囊肿大。
4、眼型和肺型 病程长的病鸡，可出现眼型的症状。头肿大，眼睑肿胀，有脓性分泌物。病久则眼球下陷，失明。死亡鸡胚的头部皮下水肿，胶冻样浸润，呈黄色或粉红色。头部及胸部皮下水肿出血。卵黄囊壁充血或出血，内容物稀薄，混有血丝，呈淡黄色，脐部发炎，肝脏有出血点。胸腔内积有暗红色混浊液体。
预防
1、避免鸡只发生外伤。鸡舍内的设备安装要安全、合理，不能有任何尖锐的物体。对鸡进行断喙、剪趾、免疫接种时要细心，做好消毒工作。
2、做好消毒工作，保持鸡舍、用具及周围环境的清洁卫生。定期用0.3％过氧乙酸进行鸡舍的带鸡喷雾消毒，可以减少环境中的含菌量，从而减少感染机会，防止本病的发生。
3、加强饲养管理，适时通风，保持鸡舍干燥，适时断喙，光照合理，防止相互啄羽，鸡群密度不宜过大。
4、坚持做好种蛋的消毒、孵化用具和孵化过程中的消毒工作，以减少胚胎感染和雏鸡发病。
治疗
葡萄球菌病一旦发生后，应立即进行确诊，然后根据药敏试验结果选用敏感药物进行治疗。从京津地区164株金黄色葡萄球菌的药敏试验结果来看，庆大霉素、卡那霉素、氯霉素为首选药物。
鸭瘟又称鸭病毒性肠炎，是由鸭瘟病毒引起的一种高死亡率、急性败血性传染病。本病的主要特征是头颈肿大、高热、流泪、下痢、粪便呈灰绿色，两腿麻痹无力。发病后期体温降低至正常体温以下，最后衰竭死亡。
本病的发生和流行无明显的季节性，但以春、秋鸭群的运销旺季最易发病流行。发病高峰时死亡率可达90%以上，经济损失惨重。主要传染方式是消化道和呼吸道感染，其他如通过滴鼻、泄殖腔、肌肉注射等人工接种的方式，也可引起发病。带毒的禽类.，尤其是病鸭，很容易通过排泄物和分泌物污染饲料、草、饮水、空气、饲养工具等使健康鸭吃人或吸人而感染，也可通过饲养员、兽医、参观者、车辆、吸血昆虫等传播病原，致使鸭群受到感染。
症状
1、鸭瘟病毒的潜伏期为2—4天，流行初期可见零星死亡，3—5天后出现大批病鸭。病初体温急剧升高，一般可达43℃以上，呈稽留热型。病鸭呈现精神不振，低头缩颈，食欲减退或废绝，渴欲增加，羽毛松乱，翅膀下垂，两腿发软，步态不稳，喜卧地，驱赶时以翅膀扑地匍匐向前。这时，病鸭不愿下水，若强迫下水，也无力游动，并挣扎回岸。
2、病鸭流泪，眼睑水肿，眼周有脓性分泌物，上下眼睑粘结，起初鼻流清液，之后变为粘性分泌物流出。呼吸困难，间有咳嗽，常伴有湿性罗音。
3、病鸭头和颈部肿胀，较健鸭明显肿大，故有“大头瘟”或“肿头瘟”之称。
4、病鸭下痢，排出绿色或灰白色稀粪，常粘附于泄殖腔周围。泄殖腔粘膜充血、出血和水肿，严重时粘膜外翻，并附有绿色的假膜，不易剥脱，人为剥脱后留有溃疡面。
5、病的后期，体温下降至正常以下，体质衰竭而死亡，病程一般都很急骤平均为3—5天，而慢性病例一般在1周以上，有幸存活的病鸭生长发育迟缓、消瘦，角膜?昆浊较为典型，严重时常形成单侧性溃疡性角膜炎。
6、产蛋鸭群的产蛋量明显下降，且畸型蛋增加。随着死亡率的上升，可减产70%以上，甚至完全停产。
病理变化
1、鸭瘟的病变，以全身性急性败血症为主要特征。病鸭的全身皮肤、粘膜、浆膜和内脏器官，都有不同程度的出血斑点。
2、皮下尤其是头颈部的皮下组织有弥漫性水肿，在“大头瘟”的典型病例中，切开头颈部肿胀的皮肤，即刻流出淡黄色透明的液体。
3、消化系统的病变。
口腔粘膜有黄色坏死性假膜覆盖，用刀刮离假膜后，可见到粘膜有出血性溃疡灶。食管粘膜表面具有纵行排列的灰黄色坏死性假膜覆盖，此膜不易剥离，剥离后呈现出不同大小的、特征性的红色斑块或条索状痂块。.腺胃粘膜有出血斑点，有时在腺胃与食管膨大部交接处，有一条灰黄色坏死灶带或出血带。肌胃角质下层充血、出血。肠粘膜有充血和出血性炎症。小肠淋巴组织出血，呈带状。
4、泄殖腔有严重充血、出血，粘膜表面覆盖有一层棕褐色或绿褐色的坏死痂块，不易剥落。
5、肝脏的早期病变有出血性斑点，后期出现大小不同的灰色坏死灶，在坏死周围有时可见环形出血带，而在坏死灶中心却常有小出血点。脾脏体积缩小，呈黑紫色。
6、法氏囊粘膜充血发红，有针尖状的黄色小斑点。到后期，囊壁变薄，囊腔中充满红色凝固的渗出物。
7、产蛋母鸭的卵巢可能充血、变形或变色，有时有一部分卵泡破裂，卵黄散布于腹腔中而引起腹膜炎。
防治
目前对鸭瘟尚无特效治疗药物，预防注射鸭瘟疫苗是防治鸭瘟唯一最有效的措施，不管是疫区还是非疫区，鸭群都应进行免疫预防。
预防
1、在进鸭前，鸭舍和场地用3%烧碱水或5%甲醛溶液、10%漂白粉混悬液消毒。以后要经常消毒，也可用消毒威(每包200g)兑水480斤平面喷雾鸭群及饲养池，牛个月一次。
2、如是放牧的鸭，须先了解放牧地区有无疫情，如确属安全，方可迁移放入。
3、加强饲养管理，提高鸭群健康水平，增强抗病力。
4、执行自养自繁制度，需要引进的种蛋或苗鸭须来自非疫区，在运输时也要防止带毒或受感染。
5、定期注射鸭温疫苗，具体用法和用量严格按照疫苗的说明书进行，通常用生理盐水稀释，倍数可根据每只份注射量而定。例如雏鸭(1月龄以内)，可稀释40倍，每只鸭肌肉注射0.2ml，免疫期1个月；2月龄的鸭，可稀释100倍，每只肌肉注射0.5ml，免疫期5个月；5月龄以上的鸭，可稀释200倍，每只肌肉注射lml，免疫期6—9个月。免疫程序，要因地制宜，根据本地区有无疫情和鸭群情况，具体制定。
6、一旦鸭群发生该病，应及时上报疫情，划定疫区范围，并迅速进行严格的封锁、隔离、焚尸、死鸭深埋、消毒等工作，同时对假定健康鸭立即采取大剂量鸭瘟弱毒疫苗紧急接种：重者20倍量，轻者15倍量，一般接种后一周内死亡率可显著降低，这是控制和消灭鸭瘟流行的一个强有力的措施。
治疗
本病重在预防，治疗只是辅助的办法。
1、可用抗鸭瘟高免血清进行早期治疗，每只肌肉注射0.5ml，还可用聚肌胞(一种内源性干扰素)，每只成鸭肌肉注射lml，3日1次，连用2—3次，均可收到一定疗效。
2、用中药治疗效果也很好：①胆草、木香各15g，黄连、黄柏、桔子、茵陈、大黄各log，枳壳6g，甘草5g，木香磨汁或浸泡1天，其他药煮沸10分钟去渣，收取药液浸泡大米可喂50只病鸭。②用土鳖虫喂病鸭，每鸭1次(蚕豆大小的土鳖虫)，1日3次，连用3天。
鸭病毒性肝炎在我国不断发生，其发病率和死亡率均呈上升趋势，给养殖户带来了巨大的经济损失，影响了养鸭业的健康发展。鸭病毒性肝炎是由鸭肝炎病毒引起的一种具有急性、高度接触性、致死性的雏鸭传染病。本病以发病急、传播迅速、死亡率高为特征。临诊表现为角弓反张，病理变化为肝炎和出血。
本病一年四季均可发生，自然爆发时仅发生于雏鸭，且主要为3周龄以内的雏鸭，以4～8日龄最为易感，成年鸭呈隐性感染，无临诊症状，且不影响产蛋率，但能排毒。雏鸭的发病率可高达100%，死亡率则差别很大，为20%～100%。随着雏鸭日龄的增长与机体免疫水平的提高，死亡率逐渐减少，4周龄以后雏鸭的发病率和死亡率均很低。本病可通过消化道和呼吸道感染，主要传播途径是与病鸭的直接接触传染，也可通过病鸭的粪便、食具、饮水等间接传播。
症状
潜伏期一般1～2天，有的雏鸭不见任何症状而突然死亡。一般雏鸭发病初期表现为精神萎靡，羽毛松乱，缩颈呆立，眼半闭呈昏睡状，厌食。发病12～24小时即出现神经症状，病鸭全身性抽搐，运动失调，两脚痉孪，头向后仰，呈角弓反张状，身体倒向一侧或就地旋转，数小时后死亡。剖检主要病变在肝脏，表现为肝脏肿大，质地脆弱，色泽暗淡或发黄，表面散布有大小不等的出血点或斑状出血灶，小曰龄病鸭肝多呈土黄或红黄色，日龄较大的多呈灰红或土红色。胆囊肿大，充满褐色、淡茶色或淡绿色的胆汁。脾肾有时肿大。
防治
世界范围内均有不同程度鸭病毒性肝炎存在，目前本病还没有特效药。加强饲养管理，改善环境，严格执行消毒制度，搞好环境卫生等生物安全措施，对控制本病的发生具有重要意义。采用康复鸭血清、高免鸭血清及高免卵黄抗体可有效控制本病。
疫苗的免疫接种是控制本病最有效的方法。
1、有母源抗体的雏鸭在7～10日龄时肌肉注射鸭病毒性肝炎弱毒疫苗1羽份/只。
2、无母源抗体的雏鸭出壳后1日龄即肌肉注射鸭病毒性肝炎弱毒疫苗1羽份/只，或1日龄肌肉注射高免鸭血清或高免卵黄抗体0.5毫升/只，10日龄时再注射鸭病毒性肝炎弱毒疫苗1羽份/只。
3、种鸭可于开产前12周、8周、4周用鸭病毒性肝炎弱毒疫苗免疫2～3次，其母鸭的抗体至少可以保持7个月；也可用弱毒疫苗基础免疫后再肌肉注射鸭病毒性肝炎灭活疫苗，能在整个产蛋期内产生带有母源抗体的后代雏鸭，其后代雏鸭母源抗体可维持2周左右，并能有效抵抗强毒攻击。
4、雏鸭一旦发生鸭病毒性肝炎，首先应进行隔离治疗，除严格消毒，在饲料中添加矿物质、维生素外，还必须肌肉注射高免鸭血清或高免卵黄抗体0.5毫升/只，10天后再肌肉注射鸭病毒性肝炎弱毒疫苗1羽份只。
鸭疫里默氏菌病又叫鸭传染性浆膜炎，是由鸭疫里默氏菌引起的一种细菌性传染病。该病呈急性或慢性败血症经过，以纤维素性心包炎、肝周炎、气囊炎和干酪样输卵管炎为特征。鸭疫里默氏菌主要侵害1～8周龄的鸭，尤以2～3周龄的小鸭最易感，发病率可达90%，死亡率一般为10%～20%；成年鸭感染后往往无临床症状，但可排毒。环境温度变化、饲养密度、卫生条件、饲养管理条件、应激因素等同该病的发生有密切的关系。
症状
此病在临床有3种表现形式，即最急性型、急性型和慢性型。最急性型不常见，通常病鸭死亡之前看不到任何明显症状。临床常见的为急性和慢性2种。
1、急性型
急性型病例多见于2～3周龄的小鸭，病鸭表现为精神沉郁、食欲不振、不愿走动、咳嗽、绿色下痢、眼鼻分泌物增多，常于发病后1～2d死亡，死前有明显的神经症状。急性型病例的剖检变化主要是浆膜炎，表现为纤维素性心包炎、肝周炎、气囊炎和脑膜炎。剖检可见心包液增多，心外膜表面覆盖有纤维素性渗出物；肝脏表面有灰白色纤维素性渗出物覆盖，气囊浑浊增厚，有干酪样分泌物；脾脏花斑样变，多肿大；有神经症状的病鸭脑膜充血水肿及纤维素渗出；鸭输卵管充满黄白色分泌物，肠黏膜出血。
2、慢性型
慢性型多发于日龄稍大的幼鸭，病程可达1周。有些病鸭耐过本病存活下来，但表现发育不良，生长迟缓。慢性病例多局部感染，常发生在皮肤、输卵管和关节处。从以上剖检变化可以看出，鸭疫里默氏菌感染与大肠杆菌感染的病变非常相似，必须做进一步的鉴别诊断。
防治
1、抗菌素治疗
常用药物有林可霉素、新生霉素、恩诺沙星、增效磺胺、氯霉素、四环素、土霉素、多黏菌素等。有条件的一定要做药敏试验，选择高敏药物。鸭疫里默氏菌虽然对多种药物敏感，但用药物进行该病防治的实际效果并不理想。生产中该病的发生往往很迅速，从鸭群中发现该病后立即向饲料中投入治疗量的敏感抗生素也很难收到较好的效果。而采用在该病的易发日龄向饲料中加入亚治疗量的抗菌药物来防治该病的方法，不仅会增加饲养成本，而且容易诱导产生耐药菌株，还易造成药物残留。所以，在生物安全措施尚未广泛有效实施的阶段，免疫预防就成为控制该病的主要形式。
2、免疫预防
从目前生产实际情况来看，鸭疫里默氏菌病的免疫预防以灭活苗为主，灭活苗按所加佐剂成分的不同可分为甲醛无佐剂灭活苗、铝胶佐剂灭活苗、油乳佐剂灭活苗和蜂胶佐剂灭活苗。其中蜂胶佐剂灭活苗有保护力产生早和抗体产生快的特点，特别适合商品肉鸭的免疫；油剂苗保护力产生慢，但具有较长的保护期，特别适合种鸭的免疫接种。另外，根据血清流行病学调查结果筛选优势血清型，研制的多价血清灭活苗，可以提供广谱的保护。
3、综合防治措施
3.1、加强饲养管理，改善饲养环境。采取合理的饲养密度，注意鸭舍的通风及温度，保持鸭群活动水域的清洁卫生，坚持器具、场地的清洁和消毒等。
3.2、减少各种应激因素。该病的发生与应激因素密切相关，应特别注意气候和温度的变化，减少运输、驱赶等应激因素对鸭群的影响。
3.3、制定科学的免疫程序，适时免疫，增加机体的特异性抵抗力。
3.4、鸭场实行全进全出制，严禁从病鸭场购进种蛋和雏鸭。
兔病毒性出血症(RHD)，俗称兔瘟，是兔的一种传染性极强的急性败血性疾病。该病潜伏期及病程短促(1d-3d)，传播迅速、流行面广、传染性强，发病率和死亡率极高，对养兔业威胁较大。
症状
根据该病病程长短和临床表现，一般分为最急性、急性和慢性三种类型。
1、最急性型
多见于流行初期。病兔常突然出现抽搐、惨叫，随即倒地死亡。有的两鼻孔流出带血泡沫或流出鲜血，个别怀孕母兔阴户流血，发生流产。
2、急性型
该种类型在整个流行期中占多数。病兔多表现精神萎顿，食欲减少，口渴，体温升高到41℃以上而后下降。部分病兔呈现腹胀、便秘。大多数病兔呼吸迫促，可视粘膜发绀，临死前常表现出短期兴奋挣扎，或在笼舍内狂奔，然后两前肢卧地，两后肢支起，全身震颤，最后侧卧地上，四肢不断划动，有的头扭向一侧，角弓反张，抽搐尖叫而死亡，病程1d-2d。
3、慢性型
常见于流行后期，病兔呈现2d-3d体温升高(40.5℃～41℃)后下降至正常范围，精神、食欲好转而逐渐正常。也有个别病兔体温反复升降而死的。
病理变化
病死兔尸体多呈角弓反张姿势，全身呈现败血症变化，但以呼吸道病变为主要特征。常见喉头、气管及支气管粘膜淤血，特别是气管环间更为明显，呈深紫红色，内有许多淡红或血红色泡沫样液体，肺严重淤血、水肿，并有散在的针头至绿豆大暗红斑点。严重者肺脏有出血斑，有的密集成片，切面多是泡沫状血液。肝脏体积肿大，黄褐至红褐色，质地脆弱，切面多数暗红色充血区与土黄色变性区间杂呈“槟榔肝”状。胆囊肿胀不明显。脾脏均肿大，呈紫色至黑红色。肾脏充血肿大，呈红褐色或紫红色，切面常有多数小点出血。心脏显著扩张，心腔内有多量凝固不良的黑红血块，有的心内外膜有散在小出血点。胃内多充满食物，其粘膜多无明显变化。小肠粘膜可见充血，少数有小出血点或弥漫性出血，大肠多无明显病变。脑膜、脊髓膜和脑室内脉络丛的小血管扩张充血。大脑、小脑和脊髓切面均见血管扩张充血。
防治
1、综合防治
坚持自繁自养原则，不从疫区引进或购商品兔，由外地引种要检疫并隔离饲养观察，确认无病后方可并群。发现病兔立即隔离并封锁疫区、封死疫点。对病兔舍、兔笼、用具及周围环境可用0.3%过氧乙酸，或2%～3%氢氧化钠溶液进行彻底消毒。对病死兔应及时进行无害化处理，或者进行深埋焚烧等，但必须远离兔场，不能任意丢弃或食用。
2、预防注射
对疫区或受威胁地区的家兔，可用本病的组织灭活疫苗进行预防注射。一般于仔兔断奶后进行第1次预防注射，每只0.5ml～1.0ml，6个月后进行第2次预防注射，以后每隔6个月注射1次，即可保证兔获得免疫。
治疗
对发病兔只，可试用聚肌胞注射液，成年兔每只肌肉注射1mg，严重者隔日再注射1次，同时肌肉注射维生素C 200mg。对经济价值较高的种兔，可皮下注射兔瘟高免血清2ml/kg体重，病重的次日再按同样剂量注射1次。
兔葡萄球菌病是由金黄色葡萄球菌引起的兔的一种常见传染病。以致死性败血症和组织器官化脓性炎症为特征。皮肤伤口感染是最常见的感染途径，新生仔兔的脐带是病菌侵入机体的重要门户。哺乳仔兔也可经患病母兔的含菌乳汁而感染。另外还可经直接接触或空气传播。幼龄兔和发生应激反应的兔以败血症最多见。
症状
1、仔兔脓毒败血症 仔兔出生后2-3天，在皮肤上出粟粒大的脓肿，多数病例在2-5天内呈现败血症死亡。
2、仔兔急性肠炎 仔兔因吮吸了患乳房炎母兔的乳汁而发生急性肠炎，往往全窝发生，病兔肛门周围被毛潮湿、腥臭，精神萎靡、昏睡。病程2-3天，死亡率高。
3、足跖面皮炎 皮炎多见于后肢的跖趾区跖侧面部位。病初表现为充血、轻微肿胀和脱毛。继后，形成经久不愈、时常出血的溃疡。病兔不愿走动，换脚休息，食欲下降、消瘦，有时发生全身感染，导致败血症而死亡。
4、转移性脓毒血症 脓肿可发生于任何组织和器官。如果内脏器官患有脓肿，这些器官的功能就会受到影响。如果脓肿发生于皮下，则全身症状不明显。皮下脓肿经1-2个月自行破溃，流出白色浓稠的脓汁，经久不愈。流出的脓汁沾到别处皮肤可引起病兔用爪搔抓，病菌从抓伤处侵入后又形成了新的脓肿。脓汁中的病菌也可随血流到达别处形成新的脓肿。脓肿向内破溃时即引起全身性感染，出现败血症，病兔迅速死亡。病死兔剖检可见脓逐步形成结节呈砂粒状。
防治
保持兔笼和运动场的清洁卫生，避免造成家兔外伤，加强饲养管理，提高兔体抵抗力，是防止本病发生的重要工作。
一旦发病应采取积极治疗措施，全身性治疗可选用抗生素和磺胺类药物。
金黄色葡萄球菌的耐药菌株较为常见，可考虑联合用药，如红霉素和氯霉素联用，红霉素剂量为4-8mg/kg体重，每日2次；氯霉素为5-10mg/kg体重，肌肉注射每日3-4次。或者氯霉素与卡那霉素联用。卡那霉素可按5-15mg/kg体重，肌肉注射，每日2次，有条件的单位应根据药敏试验的结果选择药物。以便更有针对性、更有效地使用药物，对外伤，可使用5%的龙胆紫酒精溶液、碘酊或其它外用药进行及时处理。
兔波氏杆菌是由支气管败血波氏杆菌引起的家兔的一种常见多发的、广泛传播的慢性呼吸道传染病，以鼻炎、支气管炎和脓疱性肺炎为特征。
本病在春、秋两季最为常见。不同年龄的兔均易感。主要通过接触病兔的飞沫、污染的空气，经呼吸道感染。各种刺激因素如饲养管理不善、兔舍潮湿、营养不良、气候骤变、气体刺激、寄生虫及感冒等，致使上呼吸道粘膜脆弱，从而促进本病的发生和流行。病兔和带菌兔是主要传染源，从鼻腔分泌物和呼出气体中排出病原菌。鼻炎型常呈地方性流行，支气管肺炎型多散发。仔兔、幼兔多为急性型，成年兔则多为慢性型。
症状
病兔主要表现为鼻炎型和支气管肺炎型。前者表现为鼻粘膜充血、流出浆液或粘液，通常不见脓液。后者表现为鼻炎长期不愈，自鼻腔流出粘液或脓液，打喷嚏，呼吸加快，食欲减退，日渐消瘦，病程可持续达几个月。一般根据病兔出现鼻炎、鼻粘膜充血和流出多量不同的鼻液，可做初步诊断。
预防
1、建立无波氏杆菌病的兔群。坚持自繁自养，避免从不安全的兔场引种。从外地引种时，应隔离观察30天以上，确认无病后再混群饲养。
2、加强饲养管理，消除外界刺激因素。保持通风，减少灰尘，避免异常气体刺激，保持兔舍适宜的温度和湿度，避免兔舍潮湿和寒冷。
3、定期进行消毒，保持兔舍清洁。搞好兔舍、笼具、垫料等的消毒，及时清除舍内粪便、污物。平时消毒可使用3%来苏尔、1%-2%氢氧化钠液、1%-2%福尔马林液等。
4、进行免疫接种。疫苗可使用中国农业科学院哈尔滨兽医研究所生产的兔波、巴氏杆菌二联灭活苗，或山东滨州畜牧兽医研究所生产的兔瘟、兔巴氏杆菌、兔波氏杆菌三联蜂胶灭活苗。每只兔皮下或肌肉注射1毫升，免疫期为4-6个月，每年于春、秋两季各接种一次。
5、做好兔群的日常观察，及时发现并淘汰有鼻炎症状的病兔，以防引起波及全群。
治疗
1、隔离消毒：隔离所有病兔，并进行观察和治疗；兔波氏杆菌的抵抗力不强，常用消毒药物均对其有效，可应用1%煤酚皂溶液或百毒杀溶液彻底消毒全场。
2、紧急接种：应用兔波、巴氏杆菌病二联灭活苗或兔瘟、兔巴氏杆菌、兔波氏杆菌三联蜂胶灭活苗进行紧急接种；每只病兔肌肉注射2毫升。
3、药物治疗：应用一般的抗革兰氏阴性菌抗生素及磺胺类药物治疗，均有一定的疗效。卡那霉素，每只每次0.2-0.4克；庆大霉素，每只每次1万-2万单位；氯霉素，每只每次50-100毫克，进行肌肉注射，每日2次，连用3天。也可用上述抗生素进行滴鼻。磺胺类药物，如酞酰磺胺噻唑内服，每千克体重0.2-0.3克，每日2次，连用3日。
4、对症治疗：对于鼻炎型病，可用"鼻炎净"混入饮水中，让病兔自由饮水，有较好效果；对脓疱型病兔，无治疗效果的应及时淘汰。治疗时要注意停药后的复发。
兔黏液瘤病是由黏液瘤病毒引起的一种高度接触传染性、高度致死性传染病。以全身皮下，尤其是脸面部和天然孔周围皮下发生黏液瘤性肿胀为特征。
病兔是传染源，以病兔眼垢和病变部皮肤的渗出液中含毒量最高。主要通过节肢动物(最常见的是蚊和蚤)叮咬传播。也可与病兔直接接触或与污染有病毒的饲料、饮水和用具等接触而传染。本病只发生于兔和野兔，其他动物无易感性。多发生于夏秋昆虫孳生繁衍季节。
症状
潜伏期一般为3～7天，最长可达14天。
以全身黏液性水肿和皮下胶胨样肿瘤为特征。被带毒昆虫叮咬部位出现原发性肿瘤结节，然后眼睑肿胀、流泪，有黏性或脓性眼垢，严重的上下眼睑互相粘连。肿胀可蔓延整个头部和耳朵皮下组织，使头部皮肤皱褶呈狮子头外观。肛门、生殖器、口和鼻孔周围浮肿。浮肿部位出现皮下胶胨样肿瘤，尤以黏膜和皮肤交界处多见。
病理变化
突出病变是皮肤肿瘤，皮肤、皮下水肿，尤以颜面和天然孔周围皮肤明显。有的毒株可引起皮肤出血，胃及肠道浆膜淤血，心内、外膜出血，肝、脾、肾、肺充血。
防治
采取一般性的综合防疫方法。发生本病时，扑杀病兔和同群兔，并进行无害化处理。彻底消毒被污染的环境、用具等。
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发表于 2009-4-18 22:26:53
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