在作粗蛋白时空白为什么不能超过0.3ml，假如超过了，是什么厡因引起的

jvting · 发表于 2008-9-12 20:43:22

激光打印机 · 发表于 2008-9-12 22:50:16

为什么不能超过0.3?
谁规定的?

yuyiyo2004 · 发表于 2008-9-12 22:57:32

是啊
空白多少都有吧
得根据实际情况看吧
要是都很小的话，空白就不用测了

jiechu · 发表于 2008-9-13 22:11:01

各位老师请问蛋白测定时空白怎样测,是不是使用白糖代替含氮物?

liulian0707 · 发表于 2008-9-17 11:42:31

我们检测的时候空白就是直接用水蒸馏，省去消化步骤了。国标上是说用蔗糖代替样品。

nhp778 · 发表于 2008-9-17 17:36:49

如果空白用水蒸馏直接蒸馏,省了消化步骤,这样很不准确的,如果你的硫酸与催化剂中含有氮,那你这空白根本没有意义,还是用蔗糖代替样品按国标检测方法来吧.

dy3166 · 发表于 2008-9-17 17:44:36

蔗糖代替样品：经消化步骤的话是检验消化步骤
如直接蒸馏，就只单单检验蒸馏步骤

littlepigwsw · 发表于 2008-9-21 02:06:50

你是说消耗盐酸的量吧,超过了说明你的药品里含氮了,这也是为什么要做空白的原因,如果这种情况不做空白就会造成结果偏高.

Syau.锋 · 发表于 2008-9-21 10:16:31

空白的测定不是不加样品测定就可以了么，然后用样品值减去测的空白值就好了，空白是学要测的啊，我是学生，就是这么做的
实验，

各位老师请问蛋白测定时空白怎样测