实验室里的菜鸟

xiaozeng987

我刚刚参加实验室的化验，在化验过程中遇到了一些问题，写出来请各位大虾们指点指点。
1、在用上海新嘉电子的KDN-2C定氮仪时，加入50mlNaOH，但是，但是，每次加入的或多或少的都有过量，不知道这个对结果是否有所影响？影响多大？
2、一般书上写的营养价值表都有“各营养成分含量以干物质87.7%（或者是其他的百分比）计算”，这个是什么意思？

any_wyb

氢氧化钠加多了应该不影响结果。干物质就是去掉水分以后的物质了！就像化验室做水分一样，在烘箱里烘完后的 就是干物质

徒儿

“各营养成分含量以干物质87.7%计算"可否理解为该营养价值表上的数值是水份在12.3%时的含量,当水分为其它值时,应进行折算,但不知如何折算,请高手指点.

yuying429

请问谁知道用凯氏定氮仪测定鱼粉的挥发性盐基氮的详细方法？每步加多少量？计算公式？谢谢了？

xiaozeng987

4# yuying429
挥发性盐基氮（VBN）测定方法
(企业标准)
一、原理：
利用弱碱性试剂氧化镁使试样中碱性含氮物质游离而被蒸馏出来，用硼酸吸收，再用标准酸滴定，计算出含氮量。
二、仪器与器皿：
1、实验室用样品粉碎机或研钵
2、分析天平：感量0.001g
3、凯氏蒸馏装置：半微量水蒸汽蒸馏式
4、振荡机
5、锥形瓶：150ml、250mL具塞
6、容量瓶：100mL、 1000mL
7、 滴定管：酸式 10mL
三、试剂：
1、 0.lmol／L盐酸标准溶液（无水碳酸钠标定）：吸取分析纯盐酸8.3mL，用蒸馏水定容至1000mL。
2、0.01mol/L盐酸标准溶液：用0.1mol/L盐酸标准溶液稀释获得。
3、2%硼酸溶液：分析纯硼酸2g溶于100mL水配成2%溶液。
4、混合指示剂：甲基红0.1%乙醇溶液，溴甲酚绿0.5%乙醇溶液，两溶液等体积混合，阴凉处保存期三个月以内。
5、1%氧化镁溶液；化学纯氧化镁1.0g溶于100mL蒸馏水振接成混悬液。
四、测定：
1、称取1～5g试样(精确到0.001g)于250mL具塞锥形瓶中，加蒸馏水100mL，振荡摇匀30min后静置，上清液为样液。
2、取20mL2%的硼酸溶液于150mL锥形瓶中，加混合指示剂2滴，使半微量蒸馏装置的冷凝管末端浸入此溶液。
3、蒸馏装置的蒸汽发生器的水中应加甲基红指示剂数滴，硫酸数滴，且保持此溶液为橙红色，否则补加硫酸。
4、准确移取10mL样液注入蒸馏装置的反应室中，用少量蒸馏水冲洗进样入口，塞好入口玻璃塞，再加入10mL%的氧化镁溶液，小心提起玻璃塞使流入反应室，将玻璃塞塞好，且在入口处加水封好，防止漏气，蒸馏10min，使冷凝管末端离开吸收液面，再蒸馏1min，用蒸馏水洗冷凝管末端，洗液均流入吸收液。
5、吸收氨后的吸收液立即用0.01mol/L盐酸标准液滴定，溶液由蓝绿色变为灰红色为终点，同时进行试剂空白测定。
五、测定结果计算：
1、计算见下式：
X1=[(V1-V2)xC1x14 /( M1xV’/V)]x100
式中：X1：样品挥发性盐基氮的含量，mg/100g；
V1：滴定试样时所需盐酸标准溶液体积，mL；
V2：滴定空白时所需盐酸标准溶液体积，mL；
C1：盐酸标准溶液浓度，mol/L；
M1：试样重量，g；
V’：试样分解液蒸馏用体积，mL；
V ：样液总体积，mL；
14：与1.00mL盐酸标准滴定溶液[c(HCl)=1.000mol/L]相当的氮的质量，mg。
2、重复性：
每个试样取两个平行样进行测定，以其算术平均值为结果。允许相对偏差为5%
用挥发性盐基氮( VBN)测定方法可以评价动物性饲料中蛋白质的劣变程度，可衡量其新鲜度。VBN值是指100g肉中所含挥发性盐基氮物质的毫克数。好鱼粉的VBN值在20mg/100g以下。新鲜鱼粉的组胺在100mg/kg以下，酸价在5以下，过氧化值在5以下